旺旺未上市股票查詢站

台睿生物科技現在市場行情是多少呢??

台睿生物科技股價如何呢??

因為台睿生物科技還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

許多網站也會呈現目前的股價參考

這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對台睿生物科技這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

快速了解這家公司的管道~ 

若有任何台睿生物科技股票的問題

趕快加入LINE好友或來電交流討論

與我聯繫

詢問台睿生物科技股價或交易問題，可以直接加LINE聯繫或來電

LINE   ID是 @way168 歡迎加入好友討論

 0922-966-059  張先生<-手機點我即可撥號

本站提醒

本篇文章純粹由個人整理媒體報導新聞，

方便投資人了解公司的相關訊息，

這裡與公司無任何關係，文章提到的公司資訊，

文章內容皆來自網路上搜尋的新聞，

內容報導的真實性，還請大家自行求證。

本站雖然主要討論未上市股票

但不代表內文中公司有對外流通股票

還在未上市的公司股權大多集中在大股東手裡

所以有內容不代表有交易 還請各位讀者別誤會!

另外本站並無任何推薦、銷售、勸誘投資股票之行為，

也不接受委託交易

如有冒充本站名義進行上述行為，請告知本站，

也請大家不要受騙上當。

歡迎版友們一起討論交流此公司訊息，

也歡迎知情股東多多提供資訊

如公司資訊、財務狀況、產業前景、市場流動性之類的訊息

如果本篇文章有造成公司困擾

還煩請私訊告知，將立即下架處理

台睿生物科技股份公司成立於2011年，是台灣的新創生技公司，研發中的新藥產品包含TRX-818、TRX-306、TRX-606。台睿專注於開發新穎性高之新藥，治療不易治癒之嚴重疾病，如癌症、敗血症等。台睿生技由一群專業的研發團隊負責開發，其專業領域涵蓋醫學、臨床試驗、生物學/藥理學、化學物質製造與品管、藥物動力學、藥物毒理與安全及藥物法規等。

目前研發中之新藥TRX-818為一多標靶點、安全性高之新世代口服抗癌新藥，方便病患使用。其特點為同時具有抑制癌細胞生長及防止惡性腫瘤癌細胞轉移之雙重功能。TRX-818殺癌細胞之活性高，動物藥理實驗證實，對於多種癌症腫瘤有良好抗癌效果。具有獨特之抑制腫瘤細胞自行形成血管壁的活性，因此具有全球新型抗癌藥之特有競爭優勢。

TRX-306和TRX-606皆屬於505(b)2類之新藥。一為敗血症之輔助治療用藥，一為新劑型口服抗癌藥。目前新藥產品線豐富，預計在2015年初所有產品均將陸續進入臨床試驗階段繼續開發。

公司新聞

歡迎直接來電~0922-966-059 張先生<----手機點我即可撥號

台睿搶進口服化療新藥　年底申請臨床試驗

2022/08/19 09:36:07

新藥廠台睿董事長林群表示，目前除了2個二期臨床試驗新藥進行中，也已完成將針劑化療藥改為口服藥的新劑型開發，預計年底申請臨床試驗。至於年初三期臨床失利的敗血病新藥，爭取敗部復活中。

林群在媒體交流會中表示，透過敗血病新藥Rexis（瑞克西）三期臨床數據分析後，已與FDA進行2次會議討論，將尋求新的適應症區分市場需求，分別鎖定重症病患恢復力及多重器官衰竭改善二大方向，爭取敗部復活機會，預計10月會有較明確的方向。

台睿（6580）總經理簡督憲表示，目前市面上大部分的癌症化療藥都是靜脈注射的針劑為主，最近10年來開始有廠商陸續投入口服用藥的研發，除了便利性外，也著重降低副作用。台睿與法國配方廠共同設計合作，去年已完成開發，原料藥則來自台灣神隆。

林群指出，台睿擁有藥物動力學的關鍵技術，新創膠狀口服注射新劑型，目前已進入第4個毒理試驗，預計12月底申請臨床試驗（IND）；另外已申請劑型及用途專利，未來規劃以大腸癌、胰臟癌。

其他新藥部分，簡督憲表示，目前有2個新藥在台灣進行二期臨床試驗中，一個是用於治療晚期神經內分泌腫瘤，有5個臨床中心進行收案，二期臨床結果預計明年中出爐。

另一個是合併免疫療法蕾莎瓦（Nexavar）的肝癌用藥，同樣是二期臨床試驗，將分2階段收案，第一階段預計明年第1季完成。

（中央社）

台睿抗癌新藥 准二期臨床

台睿生技旗下抗癌新藥CVM-1118近日通過台灣食品藥物管理署（TFDA）第二期臨床試驗審查，試驗內容為晚期神經內分泌腫瘤之治療，若未來臨床試驗順利，期待能與國際大廠合作進一步授權。

台睿表示，旗下新藥CVM-1118通過台灣TFDA臨床試驗審查，將於台灣啟動治療晚期神經內分泌腫瘤第二期臨床試驗，是該產品的新一個里程碑，未來將持續推進試驗。

今年4月間，台睿的CVM-1118才被獲准在美國啟動第二期臨床試驗，該產品是一個抗癌小分子藥物，今年4月中旬被美國食品藥物管理局（FDA）放行在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗，並以 CVM-1118 與抗肝癌大藥蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。

台睿此次獲准新的適應症的新二期臨床試驗申請核准，該公司表示，再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。

神經內分泌瘤是屬於一種腸胃消化道領域腫瘤，以國外文獻推估，台灣每年新增的消化道神經內分泌腫瘤病例約700人，其中近六成神經內分泌腫瘤發生部位在胰臟及胃腸道器官。蘋果公司創辦人賈伯斯當年就是罹患此種腫瘤。

在治療方面，神經內分泌腫瘤治療以手術開刀為主，若無法手術切除或已轉移則考慮內科治療，目前治療方式有針對症狀緩解者，如長效型體抑素類似物，或是針對手術無法切除或轉移性胰臟神經內分泌腫瘤之標靶藥物，如mTOR抑制劑以及血管抑制劑。

台睿表示，CVM-1118 為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物，不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢，可用以抑制癌細胞的轉移，目前全球尚無此類藥物的上市。

台睿成立於 2011 年成立，該公司所開發之產品，以解決重大疾病需求為目標，涵蓋臨床前試驗到三期臨床試驗的新藥產品，包含全新化合物或抗體以及新劑型改良藥物，利用精準穩健產品線策略，發展短中長期規劃，以兼顧平衡開發風險及產品價值。

台睿西寧特 核可上市

台睿生技公司（6580）日前宣布，旗下完全由本土生產開發之新藥針劑產品西寧特（Zelnite），於今年1月獲台灣食品藥物管理署之藥證核可，將為國內需全靜脈營養注射之患者帶來福音，提供硒補充劑，幫助患者維持體內硒蛋白功能。台睿將攜手國內原料廠及藥廠，以完整的生產行銷模式，品牌台灣，拓展中國市場。

台睿生技表示，硒（Se）為人體必要之微量元素，含硒之胺基酸－硒半胱氨酸（selenocysteine）更被稱為第21號胺基酸，組成人體內超過25種之硒蛋白，調控人體之抗氧化及抗發炎功能。人體若缺乏硒將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、及甲狀腺功能低下等症狀，此外，老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多，對於硒的抗氧化功能需求也會提高。台睿公司為國內專職的新藥研發公司，有多項抗癌及敗血症藥物在臨床研發階段。有鑑於國內倚賴靜脈注射營養之病患族群可能因硒缺乏而導致併發症，台睿於104年起投入硒劑新藥研發工作，與台耀化學公司共同開發原料藥生產製程，並委託南光製藥公司進行製劑研發。「西寧特」為國內自製生產的新成分新藥，其適應症為治療或預防硒缺乏症，例接受心臟手術、腸胃道手術或中風、腦創傷、燒燙傷等重症病患，若無法從飲食中攝取適當營養，因長時間下需透過靜脈注射給予營養支持，將出現較高的硒需求，國際上許多臨床營養診療指引皆建議重症病患應採用靜脈注射方式每日補充350～1,000微克之硒元素，才足以維持體內抗氧化與抗發炎能力。

衛福部近年來推動國內大型醫療機構採購國內廠商開發與生產的生技新興藥品，並列為評鑑項目之一。台睿開發西寧特不僅具有重要的臨床價值與明確醫療需求，也符合政府鼓勵台灣生技產業發展的作為。除結合國內原料藥廠及製劑廠開發生產外，台睿將授權瑪里士實業負責台灣市場經銷，該公司擁有推廣新藥全套方案（total solution），從上市前市場調研、遍布全台的銷售團隊到PIC/S GMP倉儲物流溯源管理，具有多年國際大藥廠藥品經銷經驗，預期雙方的合作將可望為西寧特創造經濟與醫療價值。同時，為讓台灣新藥品牌拓展更廣大的市場，台睿將結盟甫於大陸新三板掛牌的永信藥品工業（昆山）公司，進行中、美的藥證申請，讓台灣的新藥產品，可以以台灣的研發能力為核心，國際市場為目標，走出一條雙贏的模式。

台睿硒元素新藥 獲在台上市核可

台睿生技（6580）首創國產硒元素針劑藥品西寧特，獲台灣新藥核可上市，董座簡督憲表示，該新藥將用於治療免疫力欠缺的重症或長期生病的患者，除了將在台灣銷售外，也結盟永信（昆山）代工生產行銷大陸和美國。

簡督憲表示，台睿2015年起與台耀共同開發原料藥生產製程，投入硒劑新藥研發，並委託南光製藥進行製劑研發。新藥西寧特已於1月獲得台灣TFD藥證核可，是台灣第一個硒元素藥品，保守估計台灣市場年銷售額十多萬劑，目前台灣市場經銷已授權瑪里士實業。

硒為人體必要的微量元素，含硒之胺基酸－硒半胱氨酸更被稱為第21號胺基酸，組成人體內超過25種的硒蛋白，調控人體的抗氧化及抗發炎功能。人體若發生硒缺乏將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、甲狀腺功能低下等症狀，老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多，對於硒的抗氧化功能需求也會提高。

目前台睿正積極開拓海外市場，已結盟永信在大陸新三板掛牌的永信（昆山）生產行銷大陸與美國和進行藥證申請，而藥證持有權是台睿。

台睿口服抗癌新藥 前景俏

第12屆國家新創獎已於去年底公告，共56項臨床、企業項目獲獎。這是由生策會主辦的獎項，已是成為生醫企業、學研、醫學界展現研發能量與創新力的指標，並透過這個新創獎平台實現科研商轉及創新創業的契機。以下為本屆部分得獎企業報導。

由台耀化學公司與醫睿醫藥科技公司以策略聯盟方式成立「台睿生物科技公司」，以開發成新一代癌症治療用藥為目標，2015在國內生技醫藥相關競賽逐漸嶄露頭角，陸續獲得台北生技獎、台灣生醫暨產業選秀大賽優秀獎，及第12屆國家新創獎。

其中，台睿目前主力開發的新成分抗癌新藥CVM-1118（原名TRX-818），也在去年5月及11月分別獲美國FDA及台灣TFDA核准進行臨床一期試驗，現已在美國德州及台灣同步展開白種人與亞洲人種臨床試驗。

台睿生物科技資深副總經理朱伊文博士表示，CVM-1118新成份抗癌新藥，技術來自中國醫藥大學郭盛助教授團隊。由於在細胞實驗發現，CVM-1118在低劑量下，就有很強抗癌能力。而且在動物實驗中，針對乳癌、大腸癌，卵巢癌，甚至肝癌都可有效抑制癌細胞增長。再加上，可以口服吸收，無論在方便性、副作用、生活品質和患者配合度上，都優於傳統的化療方式。

她特別指出，CVM-1118被看好最主要是具有獨特的「抑制癌細胞類管道的形成」（Vasculogenic mimicry, VM）的新抗癌作用機制。由於研究發現，微血管並不是癌細胞轉移的唯一途徑，還與癌細胞本身形成的管狀結構有關。目前市面上還沒有利用此機制開發的藥物，所以CVM-1118被認為具有發展優勢。

朱伊文表示，台睿目前共有16位員工，雖然本身沒有實驗室，但在選定CVM-1118為主要的研發標的後，歷經一年半的時間，就完成所有臨床前的試驗，包含原料合成、GLP毒理、藥物動力學、藥理研究，進入人體臨床。這主要歸功於總經理簡督憲博士和國際顧問團隊都來自國際大廠藥，具有豐富的國際藥物開發經驗，掌握好研發評估、實驗設計、專案管理後，再委託CRO執行實驗。

朱伊文認為，CVM-1118此項台灣本土研發的創新藥物，具有全球的競爭力。為了推向國際市場，台睿目前計畫在完成二期臨床實驗後，技轉給國際大藥廠，進行全球市場的布局，讓台灣本土研發的新藥站上國際。

台睿抗癌藥攻美 進度加速

台睿生技董事長簡督憲表示，公司目前旗下三項藥物，其中抗癌領域的TRX-818進度最快，已進入美國臨床一期試驗，預計三年內將可完成臨床二期，屆時將評估對外授權。業界指出，台睿營運模式類似智擎的NRDO，具備競爭利基。

TRX-818是一種小分子化合物，2009年經台睿母公司醫睿評估後，進行再優化並找出最好的化合物標的，進行產品開發，目前已獲得美國食品藥物管理局（FDA）認可進入臨床試驗（IND），近期將啟動臨床收案。

台睿是簡督憲2011年10月所創辦，技術來自中國醫藥大學講座教授、前校長郭盛助團隊，目前公司資本額逾6億元，其中，母公司醫睿為最大股東，而台耀與台灣工銀也都持股逾10%，另外中華開發、台安目前持股在5%以下。

簡督憲說，十幾年前國科會發起「中草藥計畫」，從植物中找有效治療成分，當時中國醫藥大學藥學系在郭盛助教授的領導下，篩選出一個不錯的抗癌化合物，經過優化、評估後，2010年4月完成技轉，同年10月台睿正式成立。

台睿的營運模式類似智擎的NRDO（No Research Develop Only），簡督憲表示，即採取「只開發不研發」的策略，這樣能有效降低人事、研發、建構實驗室等成本，聚焦強化產品競爭力與尋求國際合作夥伴。

產品競爭力方面，台睿資深副總經理朱伊文指出，TRX-818是一種癌細胞「類管道」的抑制劑，是全新化合物，目前仍未有類似產品上市。她解釋，人體正常細胞分化須先建立微血管輸送養分，才能生長成組織，但臨床發現，現有藥物雖能抑制癌細胞的血管生長，但惡性較大的癌細胞能會透過建構「類管道」機制，達到轉移的目的，而這也是癌症治療最棘手的地方。

目前在臨床上，抑制癌細胞血管生長最代表性的藥物就是羅氏的癌思停（Avastin），它的作用機轉是透過阻斷VEGF（血管內皮細胞生長激素）的傳遞來達到抑制癌細胞生長，卻無法阻止癌細胞類管道的生成。

朱伊文說，經由細胞、動物試驗發現，TRX-818能抑制癌細胞生長「類管道」，以中止癌細胞生長並加速凋亡，甚至，在實驗觀察發現，該產品有類似狙殺癌細胞的幹細胞功能作用。

台睿新藥 美准臨床試驗

台耀（4746）轉投資的台睿生技昨（14）日宣布，抗癌小分子藥物TRX-818獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准在美國執行一期臨床試驗，是該公司新藥開發的新里程碑。

熱門連結

常見Q&A