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順藥參與生控私募 蔣孝嚴兩表弟挨告

〔記者錢利忠／台北報導〕順天醫藥（6535）公司董事會上月決議，分階段參與生控基因疫苗（以下簡稱生控）之私募，此舉卻引來小股東不滿，質疑私募案坑殺小股東，受小股東委任的律師謝憲杰今早赴台北地檢署告發，指控生控法人董事所指派的代表人章修綱、章修績、李貴輝，以及順藥公司董事暨總經理林榮錦等人，涉違反證券交易法之非常規交易、特別背信等罪。

章修綱、章修績兩兄弟的父親章澣若，是章孝嚴（已改名蔣孝嚴）母親章亞若的胞弟，當年蔣孝嚴、蔣孝慈曾寄居在新竹外婆家，直到考上大學才搬走；蔣孝嚴兩兄弟的外婆也就是章修綱兩兄弟的奶奶，比蔣孝嚴兄弟小約10歲的章修綱、章修績兄弟，可說是被表哥蔣孝嚴、蔣孝慈看著長大的。

林榮錦的經歷也十分顯赫，他投資創立的事業體超過30家，曾被外界喻為生技業的艾科卡（Lido Anthony Iacocca），但卻被前東家、生技廠東洋控告背信案纏訟多年。

謝憲杰表示，順藥曾發佈重訊，以每股新台幣2元，總金額不超過1億6078萬6880元的價格，認購生控公司的私募案，另一方面順藥卻以3倍高的價格，以每股5.89元購買生控的最大法人股東及法人董事英屬維京群島商Stemgen Biotech Holding Limited持有的老股，2筆交易約定價格相差近3倍，疑有坑殺小股東權益、掏空公司等不法情事，為此將代表小股東提出告發。

生控股東臨時會上月通過辦理私募1億股，順藥將以每股2元，參與生控私募，股數不超過80393440股，總金額不超過新台幣160786880元，順藥可在上述限額內，分3次參與生控私募，第1次認購1000萬股；在取得老股部分，順藥則將以每股5.89元購買。在第1次私募認購與購買老股後，順藥將取得生控23.79％股權。

個股：順藥(6535)董事會決議終止生控基因疫苗股份有限公司之投資案

公告本公司董事會決議終止生控基因疫苗股份有限公司之投資案

1.事實發生日:109/03/17

2.公司名稱:順天醫藥生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:本公司董事會決議終止生控基因之投資案。

6.因應措施:無。

7.其他應敘明事項:無。

曾讓股市名人「海哥」受重傷！走過3年低潮，生技股透出曙光

過去3、4年，生技產業最夯的題材莫過於「免疫細胞療法」。投資人只要聽到PD-1、CAR-T、T細胞，這些與免疫細胞療法有關的專有名詞，彷佛看到大筆鈔票飛過眼前般，不禁怦然心動。加上台灣衛福部去年通過了「特管法」，允許國內醫療院所進行細胞免疫療法（編按：但僅限於自己的細胞），更為這股投資風潮起了推波助瀾之效。

殊不知，在生技股投資戰功彪炳的「生技大戶」「海哥」林滄海，就在Car-T這部「車子上」栽了一個大跟斗！

據熟識「海哥」的人士透露，「海哥」3年前投資了一檔台灣一度最火紅的免疫細胞療法概念股—生控基因（興櫃代號為6567，已撤銷掛牌）。生控宣稱研發出一種「特殊免疫療法」的全新技術，可誘發人體內的T細胞針對癌細胞抗原展開摧毀攻擊。

披著CAR-T這件黃袍，生控於2016年1月掛盤興櫃後，一個月內即衝上179元，但股價自此江河日下。2018年底，生控股價跌至1.6元，因沒有券商願意輔導，黯然撤櫃。

另一個台灣生技股投資聞人徐紅照，曾經名列浩鼎前十大股東之列，去年他捲入泰福生技股票興櫃轉上市競拍流標的內線交易。徐紅照因在收盤前提早得知流標消息、及早賣股，為區區僅99萬元避險獲利被判1年10個月，雖因他主動認罪得以緩刑，但其對生技股投資可能也將轉趨低調。

隨著「海哥」慘賠，徐紅照涉內線交易，台灣生技產業資本市場也進入連續第三年的「飢荒年」。從2014年中的1兆元總市值高點計算，上櫃生技股指數距最高點至今已大跌46.5％，然而與此同時，台灣生技產業資產市場也悄悄地掀起了專業法人時代的新序幕！

首先點火的是2016年成立，規模高達1千億元新台幣，隸屬於國發會旗下的「產業創新轉型基金」。2017年底，該基金注資電子通路轉型為再生醫療生技公司的三顧1億元；旋即在2018年，產業創新轉型基金透過私募方式，與中華開發旗下私募基金聯手買下醫材廠雃博17％股權，協助其拓展海外市場。

接著2018年3月，摩根士丹利旗下私募基金宣布以每股84.74收購醫材公司百略，總收購金額達93億元新台幣。2018年6月，屬於國家級投資公司的台衫投資公司，繼第一檔鎖定物聯網的「水牛一號基金」後，又成立專門鎖定生技產業的「水牛二號基金」，規模達59億元，目前主要投資標的計有生物相似藥廠台康生技。

以前，投資人投資生技股，喜歡跟的「大戶」如潤泰集團尹衍樑、永豐餘何壽川，或者「主力」林滄海、小Ｓ公公許慶祥的腳步走。如今，大戶與主力呼風喚雨的時代逐漸遠颺，取而代之的是專業法人的時代。

生技股財報天后—資誠聯合會計事務所副所長曾惠瑾指出：「生技股投資專業知識門檻太高、回收期長、但潛在報酬可觀，比較適合法人參與。」她呼籲:「主管機關應鼓勵投信成立生技ETF或主動型基金，讓對生技與製藥有興趣的散戶投資人也有參與機會。」

臨床進入三期、甚至拿到藥證 法人：生技股投資價值慢慢浮現

可惜的是，目前發展的風風火火的台灣ETF市場，連一檔針對本土生技產業的標都付之闕如（編按：唯一一檔生技ETF是群益納斯達克生技ETF）。至於主動型生技醫藥基金，主力資金部位也放在海外生技股，對台灣持股甚微。

不過在連續經歷3個荒年後，台灣生技產業已經逐漸走出陰霾，露出曙光，不僅是授權給國外藥廠案例顯著增加，許多台灣新藥與學名藥的臨床進度也進入三期或藥證申請階段。值得投資人關注的是，生技資本市場「脫虛向實」的發展，可望獲得算盤撥得精明的專業投資法人愈來愈多青睞！

統一投顧生技產業分析師張立群指出：「生技股過去3年市值直直落，但獲利卻步步墊高。」他強調：「3、4年前，許多新藥都還在臨床1、2期，現在已經有不少進入三期，甚至拿到藥證…。台灣生技股投資價值慢慢浮現了！」

尤其，在經歷過基亞解盲失敗與浩鼎翁啟惠官司事件後，生技公司也學到了寶貴教訓，變得愈來愈務實。

以浩鼎來說，原本雄心壯志想要治療所有乳癌的OBI-822，在2016年解盲結果不如預期後，卻發現OBI-822 在三陰性乳癌具有頗佳療效，於是改變臨床實驗架構，轉以治療三陰性乳癌為主。

前富蘭克林生技基金操盤人廖昌亮分析，三陰性乳癌雖僅佔所有乳癌患者15％，但乳癌畢竟是大癌症，全球患者眾多，加上OBI-822治療三陰性乳癌被定為為一線用藥，將來如拿藥證，市場也頗可觀。但他提醒：「臨床三期長路漫漫，浩鼎做完三期也要是2025年後的事。」

基亞的轉變也很大，2015年治療肝癌的新藥P1-88三期臨床解盲失敗後，公司高層以減薪以及人力縮編來應對驟變。過程中，董事長張世忠盤點之前公司做過的研發與轉投資，與旗下轉投資公司高端疫苗聯手鎖定細胞再生療法再出發。

令人意想不到的是，基亞13年前為了分散風險而與日本Oncolys合作開發的抗癌溶瘤病毒藥物，竟在今年四月成功授權給國際大藥廠羅氏旗下公司，總授權金額高達新台幣140億元，創下台灣新紀錄，基亞可分得3分之1授權金約46億元，未來可逐年入帳。

精打細算 布局看到得也吃得到的商機

現階段如何布局生技股，專家們建議，應務實地篩選「看得到也吃得到」的商機！目前，在台灣，65歲以上人口佔健保人數雖約10%，卻使用逾40%的門診健保給付。舉例來說，高齡者常見、需要仰賴洗腎維持生命的慢性腎臟病，一直就高居健保支出疾病別之冠。

台灣洗腎產業從藥物、醫材與洗腎中心的供應鏈完整；其中，寶齡富錦用於洗腎病患的降血磷用藥—拿百磷，不僅已取得台、美藥證，目前也在中國進行三期臨床中，取得中國藥證機會不小，而中國是全球第二大洗腎市場，使寶齡富錦成為許多生技分析師眼中的黑馬。

此外，結合台灣電子業原有優勢的數位醫療商機亦受到關注。這其中，生理監控器材廠醫揚，其背後擁有華碩與研華等股東陣容，使其在技術整合、日後布局智慧病房具有優勢先發地位。醫揚股本僅二億元，去年EPS達9.7元。

預計2017年至2025年之間全球年複合成長率高達70%、1年後預計市場規模將達341億美元的生物相似藥市場，同樣也是「看得到也吃得到」的市場。儘管這個市場製藥大廠爭相卡位，但台灣生技產業從代工與利基性生物藥突圍，也有不小機會分到一杯羹；指標公司以台康生與泰福-KY為代表。

經過三年飢荒期的洗禮沉澱後，台灣生技產業的「生存者們」以更經得起考驗的技術、更札實的獲利、更實惠的評價迎接未來的挑戰。對生技股已不必過於悲觀，但也需如履薄冰謹慎以對，記取教訓不隨熱門題材起舞，才是穩健獲利之道。

順藥入股生控 進軍免疫醫學領域

台灣生技業整併再添一樁！順藥（6535）今天董事會決議，將分階段參與生控基因疫苗（以下簡稱生控）之私募，並取得流通在外股數1,447萬股。順藥將與生控合作，以生控的融合蛋白新藥開發平台，開發免疫療法與抗感染（如B型肝炎）新藥。

生控昨日股東臨時會通過辦理私募1億股，順藥將以每股2元，參與生控私募，股數不超過80,393,440股，總金額不超過新台幣160,786,880元，順藥可在上述之限額內，分三次參與生控私募，第一次認購1,000萬股；在取得老股部分，順藥則將以每股5.89元購買。在第一次私募認購與購買老股後，順藥將取得生控23.79％股權。

順藥總經理暨CEO林榮錦表示，生控的產品線與其研發平台的發展潛力，是順藥決定入股生控的主因，尤其順藥與金樺合併後，已經具備蛋白質藥物的開發能力，再併入生控的研發平台，其研發能力將再度升級，進入炙手可熱的免疫醫學領域。

此一入股後，不僅將使生控獲得持續營運的資金，加速研發速度，攜手進軍龐大的癌症免疫醫療與B肝市場。順藥未來也將透過生控的融合蛋白新藥開發平台，取得候選藥物，充實產品線。

生控為專注於免疫療法新藥的公司，目前鎖定HPV（人類乳突病毒）與HBV（B型肝炎病毒）領域研發新藥。生控旗下產品線包括子宮頸前癌變治療劑TVGV-1與其用於治療子宮頸癌的第二代藥物TVGV-2，以及治療B肝的TVGV-HB。其中TVGV-1進度較快，已布局二期臨床試驗並與美國FDA進行臨床開發討論。

晟德林榮錦 將掌生控基因

生控基因重回興櫃市場有解？據了解，由林榮錦掌舵的晟德集團將以參與生控10萬張股票私募案，取得逾6成持股，林榮錦並將新任董事長，該案將於1／28的股東臨時會拍板通過後，正式啟動資金挹注，加速新藥臨床。

由於證券商辭任，已於上月18日撤出興櫃的生控，主要以免疫療法的治療性抗癌疫苗為主，該公司在2016年興櫃之初，曾經創下179.9元天價，不過，隨著新藥開發進度不如預期，且沒有新資金奧援，加上國內生技資本市場轉冷，市場派大股東大賣下，也讓該股來到1.41元歷史低點，光是2018年的跌幅就超過95％，百元股票淪為壁紙，令人不勝噓唏！

為了引進林榮錦的資源，生控已於上月19日召開董事會，除通過清算美國子公司瘦身外，也將辦理10萬張私募案，晟德集團將「全吃」拿下經營權，預期1／28股東臨時會通過後，晟德資金將全數到位，紓解生控的資金缺口，而後生控將進行董監事改選，預期林榮錦將新任董事長，而原負責人章修綱將逐步退出經營。

對於將入主經營生控，林榮錦表示，尚不能透露細節；但對於「不能一次就解決問題的公司，他不會碰」！顯然對於重整生控胸有成竹。

生控專攻免疫療法，該公司利用第一代技術（PEK融合蛋白）應用於開發子宮頸癌前病變療法（TVGV-1），進入美國二期臨床二期發展階段，台灣也規劃申請二期；另外，該公司也利用新創之RAP1融合蛋白技術應用於開發癌症新療法（TVGV-2，目標治療子宮頸癌），也針對B肝的治療，規劃在台灣和美國進行一期臨床。

章修綱曾表示，根據老鼠動物試驗中，生控的B肝新藥可完全清除病毒，而FENIS的市場調查顯示，大陸B肝市場規模約600億人民幣，以風險評估計算，生控的B肝新藥的年市場商機約110～170億人民幣，換算台幣平均有700億元潛在商機。　林榮錦指出，生控有很好的免疫療法平台，若能順利進入經營，也將整合晟德集團旗下新藥公司的資源，讓效益能加速發揮。
生技股 生控預計元月登興櫃
生技熱潮持續延燒，生控預計元月申請登錄興櫃，該公司TVGV-1子宮頸癌及其癌前病變免疫療法近日也傳喜訊，榮獲「第12屆國家新創獎」。
生控基因疫苗以免疫療法，獲生策會「國家新創獎」肯定，自行研發的TVGV-1子宮頸癌及其癌前病變治療型疫苗，經評審團三階段審查，12月24號獲頒「第12屆國家新創獎－企業新創獎」。
生 控指出，TVGV-1子宮頸癌及其癌前病變治療型疫苗屬於免疫療法的範疇，利用可搭載特定疾病抗原的「PEK融合蛋白技術平台」，啟動專一性免疫反應，誘 發對HPV16型E7之細胞主動免疫，進而如同導彈般精準地攻擊、摧毀，藉此清除癌變細胞，對病患產生完整的治療效果。
生 控TVGV-1已在美國完成第一期人體臨床試驗，15名子受試者皆展現良好的安全性與耐受性，於2015年Q4展開第二期臨床實驗，台灣的第一期人體臨床 實驗與台大醫院合作，同步進行中，將為子宮頸癌及其癌前病變治療帶來突破性的創新發展，獲得生策會評審團高度肯定「具備新創價值」。

生控抗癌疫苗 效能大躍進
台灣免疫抗癌療法新突破，生控基因董事長章修綱宣布，該公司開發出全新一代「次單位融合蛋白抗癌治療性疫苗」，鎖定病毒感染有關疾病，除了人類乳突病毒感染的子宮頸癌等，也將跨入B型肝炎、愛滋病等困難疾病。
章修綱說，這個抗癌疫苗平台比前一代的TVGV-1抗癌疫苗效能提高1,000倍，毒殺受感染細胞的效能更高，生產程序更簡單，甚至不用「佐劑」，專利時間到2033年。
生控基因是國內聚焦病毒感染疾病新藥開發公司，2012年從生寶集團分割成立，第一代抗癌疫苗TVGV-1在動物試驗看到的成果，毒殺癌細胞性能100%，效果十分顯著，目前已經進入美國臨床二期試驗。
TVGV-1針對人類乳突病毒16型（HPV-16）感染的子宮頸癌具備完全毒殺效果，該型病毒感染的子宮頸癌占現有病患數一半以上，該產品已經進一步跨入肝癌、愛滋病等疾病的臨床前試驗。其中，B肝、肝癌部分已經展開與台大肝病研究中心合作，成果豐碩。
雖然TVGV-1獲得非常驚人成果，生控團隊並未停下腳步，繼續開發新一代抗病毒（癌）疫苗，章修綱說，該公司在抗病毒取得的成就，已經達到前所未有的地步，雖然許多大廠有意「結盟」，他現階段仍婉拒，因為「現在用任何價格出售，都是賤賣」。
生控開發的免疫抗病毒平台，章修綱說，能夠PK國際上免疫療法主流PD-1、CTLA-4，也能與之相輔相成，堪稱倚天劍與屠龍刀，單獨使用已經能夠震撼業界，遑論雙劍合壁。
本階段策略上，章修綱說，第一代的TVGV-1抗癌疫苗將向美國FDA申請縮短二期觀察期，以加速在美上市。

生控基因 獲傑出生技產業獎

生控基因疫苗有限公司（6567），以其創新的專一性主動免疫療法，獲得2016傑出生技產業獎「潛力標竿獎」的肯定。

生控基因自行研發的第一支產品TVGV-1，首創將融合蛋白疫苗技術用於開發HPV相關疾病的治療，例如：子宮頸癌、頭頸癌、肛門癌等；且生控的疫苗平台技術能夠達到對HPV抗原的專一性主動反應，可望直接誘發T細胞主動尋找、辨識病變細胞，進行精準的攻擊，故生控免疫療法的設計概念具有直接、主動、專一的三大特點。目前TVGV-1針對子宮頸癌高度癌前病變已在美國進行第二期人體臨床實驗，台灣的第一期臨床實驗於台大醫院同步進行，以探討在人體之實際療效與安全性。

生控的TVGV-1疫苗平台，首創利用綠膿桿菌外毒素製成「PEK融合蛋白疫苗平台」，它能夠和免疫系統的前哨兵樹突細胞高效率的結合，將HPV的E7抗原帶進內質網，這是引發細胞免疫反應的關鍵步驟，成功將E7抗原呈現在細胞表面，產生細胞免疫反應，呼叫並訓練T細胞辨識癌細胞，主動加以攻擊摧毀，而且免疫系統一但經過訓練可望產生記憶，進而有效預防復發。

生控的「PEK融合蛋白疫苗平台」可以置入不同的疾病抗原，未來應用相當廣泛。除了HPV相關疾病的治療型疫苗，研發中的產品，包括：HBV引發的B型肝炎和肝癌治療型疫苗TVGV－HBV，目前已經有初步動物實驗數據，其他在臨床前研發階段的有C型肝炎和肝癌、肺癌等免疫療法。有別於一般免疫療法，生控的最大優勢在於疫苗平台可同時搭載多個疾病抗原，也就是說除了發展單一疾病和癌症的多價疫苗，還具備多合一治療型疫苗的開發能力。

免疫療法為癌症治療開啟一道曙光，生控基因董事長章修綱在2003年SARS流行期間即投入免疫療法的研發，當時與農科院動科所合作技轉，開發豬隻的免疫系統疾病「豬藍耳病」疫苗，產生疫苗技術上觀念性的重要突破，進而發展第二代和第三代技術平台，將人的疾病抗原放上去，用來治療人的疾病。

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