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宣捷細胞生物製藥現在市場行情是多少呢??

宣捷細胞生物製藥股價如何呢??

因為宣捷細胞生物製藥還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

許多網站也會呈現目前的股價參考

這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對宣捷細胞生物製藥這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

快速了解這家公司的管道~ 

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公司簡介

宣捷細胞生物製藥股份有限公司 (簡稱宣捷) 致力於間質幹細胞生產、檢測、儲存與幹細胞新藥研發，並運用先進科技技術，推動創新精準醫療，開發智慧醫療產品。宣捷生產符合國際醫藥品稽查協約組織之藥品優良製造規範 (PIC/S GMP)等級的間質幹細胞新藥，優化製程量化生產，從原料來源管制到生產最終產品，皆遵循臺灣衛福部公告之《人類細胞治療產品查驗登記審查基準》與《人類細胞治療產品臨床試驗申請作業及審查基準》，並參考美國 FDA 與韓國 MFDS 等他國新藥法規，於各生產階段，進行多項檢測，確保產品品質，生產符合美國、歐盟等先進國家之國際藥品優良製造規範的間質幹細胞產品。
為進一步發展智慧醫療布局，宣捷設立大數據研發部門，將生物資訊結合電腦視覺、機器學習、人工智慧和雲端軟體技術，開發多項雲端化醫數據分析軟體，並鎖定腦神經退化疾病診斷、癌症檢測及不孕症之人工生殖等療程，開發新一代電腦輔助偵測與診斷軟體。
宣捷集團立足臺灣放眼全球，在宣明智董事長與宣昶有總經理帶領下，積極拓展幹細胞生技產業，建立華人最大的胎盤、臍帶間質幹細胞儲存庫，並以此利基市場切入，攜手兩岸產學研單位，共創精準醫療和幹細胞新藥研發，期能加速推動產品上市，造福全球人類健康福祉。

公司基本資料

董監事持股

公司新聞

宣明智兒涉假增資1.5億違公司法 獲緩起訴須支付公庫20萬

聯電榮譽副董事長宣明智兒子、宣捷細胞生物製藥公司負責人宣昶有協助他人公司虛偽增資新台幣1.5億元，涉嫌違反公司法等罪。士林地檢署考量宣昶有坦承犯行、表明悔悟，日前處分緩起訴1年，並須支付公庫20萬元。

士檢緩起訴書指出，宣昶有與晾舟國際資產陳姓負責人計畫合作投資新竹市復中段土地都市更新案，而有提高晾舟公司資本額以參與都更案的需要。民國105年間，宣昶有（聯電榮譽副董事長宣明智兒子）託他人協助輾轉找到李姓金主，並與陳姓負責人支付中間人160萬元的代辦費、會計師簽證等費用。

李姓金主隨即借款1.5億元給陳姓負責人，作為晾舟公司新增資本額。陳姓負責人將1.5億元款項存入公司帳戶並影印存摺內頁後，即將款項返還李姓金主，再委託他人持存摺內頁向台北市商業處辦理增資變更登記。

檢察官認為，宣昶有、晾舟國際資產陳姓負責人觸犯公司法、商業會計法、刑法使公務員登載不實等罪，審酌陳男無前科、宣昶有近10年無前科，犯後坦承犯行、表明悔悟，處分2人緩起訴，各須向公庫支付20萬元。

宣捷急性呼吸窘迫症候群新藥 獲准一期臨床試驗
宣捷製藥今天表示，由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06，用於治療急性呼吸窘迫症候群（ARDS），已通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床一期試驗。
宣捷製藥董事長宣昶有表示，研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重的一切努力，若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者治療，宣捷製藥將全力配合。
全球新型冠狀病毒肺炎（武漢肺炎）疫情持續擴大，確診人數不斷攀升，相關可能的用藥也受到關注。
宣捷製藥今天發布新聞稿表示，用於治療急性呼吸窘迫症候群（Acute Respiratory Distress Syndrome，ARDS）的臍帶間質幹細胞研發新藥，分別於今年1月及2月通過衛福部及美國食品藥物管理局（FDA）核准可進行臨床一期試驗，成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司，可望為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。

宣捷藥新藥獲美FDA臨床核准
搶攻細胞治療商機，轉戰生技產業的科技大老宣明智積極卡位！旗下宣捷細胞生物製藥開發用於治療缺血性腦中風新藥（UMC119-06），取得美國FDA核可進行人體一期臨床；另外，以間質幹細胞儲存為主的宣捷細胞也規畫下半年登錄興櫃。
宣捷藥總經理宣昶有表示，治療缺血性腦中風新藥（UMC119-06）將與雙和醫院合作進行一期臨床，預計收案9∼18人，鎖定的是以靜脈注射血栓溶解劑（rt-PA）無效的45∼75歲的成人病患為主，算是後線藥物，將力拚明年第一季完成收案。
除了UMC119-06外，宣捷藥用於治療小兒支氣管肺發育不全新藥（UMC119-01）先前已通過美國FDA、台灣TFDA核可一期臨床，並已開始收案。
宣昶有表示，為了能在細胞治療領域占有「江湖地位」，宣捷集團已強力布局，以新藥開發為主的宣捷藥除了UMC119-06、UMC119-01陸續進入臨床外，今年還會有治療慢性阻塞肺病、急性肺損傷二個新藥申請人體臨床，明年則有治療關節炎、腎病等新藥加入開發行列。
另外，以儲存為主的宣捷，今年營收將以挑戰3億元為目標，力拚損平，該公司目前也規畫切入抗老化等領域，拓展營運。
宣昶有說，現今對於缺血性腦中風的治療，靜脈注射血栓溶解劑（rt-PA）是目前被認為唯一治療此疾病之有效藥物，然而它卻也使顱內出血率相對提高，而間質幹細胞具有多功能特性，如：促進內源性神經細胞活化、減少受損細胞死亡、促進血管新生與調節免疫力等，應可望成為新的療法。

宣捷攻新藥 10月提一期臨床申請 力拚明年完成
宣捷生技董事長宣明智表示，將在 10 月向台灣 TFDA 及美國 FDA 申請「幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全 (BPD)」第一期人體臨床試驗，預計花一年的時間完成，而一期臨床將在成大醫院展開，有別於過去類似藥物只能緩解病徵，這次開發的幹細胞新藥將以治療為目標。
台灣新生兒科醫學會、國立成功大學醫學院附設醫院小兒部、宣捷生技及宣捷幹細胞生技共同舉辦「2017 間質幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全國際研討會」今 (23) 日，邀請到國內外細胞治療與早產兒適應症的臨床醫師、專家，針對間質幹細胞治療用於小兒肺支氣管發育不全之議題進行學術探討及國際交流。
宣捷生技表示，台灣每 10 名新生兒就有 1 個早產兒。近年社會晚婚、晚育風氣盛行，早產發生率不減反增，呼吸窘迫症候群是導致早產兒罹患支氣管肺發育不良和死亡的主要原因，因此本次研討會分享國際間幹細胞治療小兒肺部發育不全的最新研究，講師包含美國邁阿密大學臨床小兒科副教授 Dr. Karen C Young、韓國三星醫學中心兒科教授 Dr. Yun-Sil Chang、慈濟醫院兒童急重症科及兒童加護病房張宇勳主任、成大醫院小兒胸腔科林毓志主任、台北醫學大學新生兒科陳中明主任，分別從動物模式、臨床應用探討細胞治療的療效。
宣捷生技之前與北醫大合作開發早產兒支氣管肺部發育不全新藥，提供高活性、高純度的間質幹細胞應用於治療研究，目前已獲得良好成果，下一步規劃與成大醫院合作人體臨床試驗，為患有肺部疾病的早產兒帶來新希望。

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