昱展新藥生技現在市場行情是多少呢??
昱展新藥生技股價如何呢??
因為昱展新藥生技還未在集中市場掛牌
所以是未上市股票
未上市股票都是私人間轉讓
只要雙方議價同意就可以
所以價格是雙方議定
但是有一定的行情
許多網站也會呈現目前的股價參考
這裡一些比較熱門的公司會有參考行情
但都建議可以直接聯繫交流討論
會不會上興櫃??什麼時候掛牌??
這些問題都要等公司公告才知道~
市場上常常有來路不明的訊息
號稱即將上興櫃
引誘人投資
未上市股票因為是私人間交易
相較上市櫃股票而言
會有流動性風險
產生想變現也無法變現的狀況
所以投資一定要多多了解公司
這篇文章會針對昱展新藥生技這公司整理出基本資料以及最新消息,
可以方便股東或即將成為股東的人
快速了解這家公司的管道~
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公司簡介
昱展新藥成立於2016年，以市場需求為導向，基於長期CNS(中樞神經系統)與慢性病(Chronic disease)用藥開發經驗，以505(b)2產品為開發目標，透過自行研發之長效注射針劑平台，開發治療鴉片類成癮症及難治型憂鬱症之長效藥物為主，奠定昱展新藥之開發方向，冀以改善醫療品質與節省社會成本的企業理念。昱展新藥相信憑藉其在生技領域的努力和嚴謹的自我要求，將一步步邁向卓越的里程碑。
公司基本資料
| 統一編號 | 52310651 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 昱展新藥生技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：ALAR PHARMACEUTICALS INC.) |
| 章程所訂外文公司名稱 | Alar Pharmaceuticals Inc |
| 資本總額(元) | 600,000,000 |
| 實收資本額(元) | 570,000,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 57,000,000 |
| 代表人姓名 | 林東和 |
| 公司所在地 | 中部科學園區臺中市西屯區科園路19號312室 |
| 登記機關 | 科技部中部科學園區管理局 |
| 核准設立日期 | 105年09月23日 |
| 最後核准變更日期 | 109年08月06日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | 投資經營下列產品之研究、設計、開發及銷售： 丁基原啡因皮下長效緩釋注射針劑。 上述產品所屬營業項目及代碼： IG02010 研究發展服務業 IG01010 生物技術服務業 I199990 其他顧問服務業 F108021 西藥批發業 F108031 醫療器材批發業 F208021 西藥零售業 F208031 醫療器材零售業 F401010 國際貿易業 以下限園區外經營： F108040 化粧品批發業 F208040 化粧品零售業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
【公告】昱展新藥取得新加坡「SUSTAINED-RELEASEBUPRENORPHINE FORMULATIONS」發明專利
中央社
2022年4月21日·1 分鐘 (閱讀時間)
日 期：2022年04月21日
公司名稱：昱展新藥 (6785)
主 旨：昱展新藥取得新加坡「SUSTAINED-RELEASEBUPRENORPHINE FORMULATIONS」發明專利
發言人：文永順
說 明：
1.事實發生日:111/04/21
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向新加坡專利局提出申請之專利「SUSTAINED-RELEASE
BUPRENORPHINE FORMULATIONS」申請案號：11201901294Q業經審查獲准。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)本發明涉及Buprenorphine緩釋注射製劑。
(2)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
昱展新藥專注開發中樞神經系統長效針劑，產品具藥效週期長、適用性廣、藥物濫用防治等優勢，因應全球市場需求相當具有國際競爭力。
依據世界衛生組織2018年統計，全球約5,800萬人使用鴉片類藥物，有3,560萬人藥物成癮。
目前鴉片類成癮治療藥物以口服劑型為主，患者須頻繁用藥及回診，易造成患者自行停藥，導致再次濫用、用藥過量致死等風險。
昱展新藥主力研發的三個月長效針劑ALA-1000用於治療鴉片類成癮症，已通過美國食品藥品監督管理局新藥臨床試驗審查，可解決口服劑型的缺點，更可提高患者持續治療比率，是全球唯一進入人體臨床試驗的三個月長效針劑產品。
另有治療難治型憂鬱症之長效針劑ALA-3000，亦已取得美國FDA Pre-IND Meeting回覆，近期進入人體臨床試驗。
昱展新藥成立於2016年，專注於需長期用藥的中樞神經系統疾病，如重度憂鬱症、鴉片類成癮症及慢性疼痛，並改良劑型申請藥證，將原為舌下錠劑、口溶頰片劑型改良為三個月長效針劑劑型，運用自行研發具專利之長效注射針劑技術平臺，運用細針注射至皮下，單次注射可達數個月緩釋效果，突破現有最長效期一個月障礙，具獨步全球的高門檻技術，涵蓋的治療領域預估全球市場規模近300億美元。
中信證券近年扶持生技業者進入資本市場不遺餘力，包括經營新藥研發的日本企業瑞格國際生技，及同樣為日本企業、經營長照事業的善友控股。
全球毒物成癮症預估超過3,000萬人，加上全球有20％的人口患有非癌症之慢性疼痛，丁基原啡因（Buprenorphine）用於慢性疼痛之處方籤數量有逐年增長趨勢。為治療毒物成癮症，昱展新藥生技進駐中科台中園區投資3.5億元，研發丁基原啡因皮下長效緩釋注射針劑（Long-acting Buprenorphine release Injectable），因應全球市場需求。
依據2018年聯合國毒品和犯罪問題辦公室（United Nations Office on Drugs and Crime，UNODC）所公布的數據資料顯示，全球每年至少使用一次毒品的人高達2.7億人，其中成癮患者約有3,100萬人，鴉片類成癮症問題已日益嚴重。
此外，根據醫學期刊Pain Practice 2014統計指出，全球有20％的人口患有非癌症之慢性疼痛，丁基原啡因（Buprenorphine）用於慢性疼痛之處方籤數量有逐漸增長的趨勢。
昱展新藥生技表示，鴉片類成癮症的治療屬於慢性過程，需長期甚或終身服藥，現有的丁基原啡因（Buprenorphine）產品主要為每日口服一次口溶頰片（buccal film）或舌下錠劑（sublingual tablet），受限於給藥頻繁的缺點，患者易有遺忘服藥進而離開療程的問題。
昱展公司自行開發的長效針平台，運用26G的細針注射至皮下，達到藥物的長效緩釋且可維持藥物血中濃度恒定的效果；另所運用的溶劑材料，具生物相容性與可分解性並無法直接萃取出Buprenorphine 單純化合物，因此沒有藥物濫用的疑慮，更可因應改善口服藥物效期問題，相當具有未來性。
丁基原啡因（Buprenorphine）在鴉片類成癮症及慢性疼痛治療有其角色，而長效劑型更具優勢，昱展公司產品具有藥效週期長、適用性廣、濫用防治及不需要手術植入取出等優勢，具有相當國際競爭力，並可對下游產業發展及整體經濟效益有一定的貢獻，選擇進駐中科期能開創市場永續發展。
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昱展新藥生技股價行情?
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昱展新藥生技股票交易?
昱展新藥生技是未上市股票不能在集中市場交易，所以無法透過證券商系統進行買賣，也因為證交法規定，不能委託他人買賣，所以想要買賣都是透過私人間直接交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，想要買賣都可以直接與我聯繫，我們雙方討論好價格，就可以進行交易。
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