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祥翊製藥股份有限公司創立於西元2005年，初期以開發505(b)2新藥為目標，主要為改善頭頸癌病患對放療及化療的副作用，增加其對放化療的耐受度以完成預訂的療程，進而降低頭頸癌病患的局部癌症轉移並增加存活率及存活期。
西元2011年起，公司開始開發口服及針劑學名藥，並整合原料藥之研發能量，
於西元2019年工廠設施成功通過FDA及TFDA審查合格，這是祥翊實踐「在地生產、進軍國際」雄心壯志的核心生產基地。
透過人才、研發設施、技術平台、以及原物料與製劑垂直整合能力，致力成為一個具國際市場競爭力的學名藥公司，從事原料藥與製劑的製程開發、放大、生產，完成ANDA申請，並建構完整的國際行銷通路，以將產品行銷全世界。
祥翊除了發展505(b)2新藥、利基型注射針劑、控制釋放及特殊劑型學名藥等，亦提供CDMO/CMO之服務。
公司基本資料
| 統一編號 | 27559859 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 祥翊製藥股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：SUNNY PHARMTECH INC.) 103年09月04日 發文號1035176330變更名稱 （前名稱：台灣安盛開發藥物有限公司） |
| 章程所訂外文公司名稱 | Sunny Pharmtech Inc. |
| 資本總額(元) | 1,600,000,000 |
| 實收資本額(元) | 1,385,250,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 138,525,000 |
| 代表人姓名 | 吳永連 |
| 公司所在地 | 新竹科學園區桃園市龍潭區龍園一路255號 |
| 登記機關 | 科技部新竹科學園區管理局 |
| 核准設立日期 | 094年02月03日 |
| 最後核准變更日期 | 110年10月27日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | IC01010 藥品檢驗業 IG01010 生物技術服務業 F401010 國際貿易業 C802041 西藥製造業 F601010 智慧財產權業 F208021 西藥零售業 F108021 西藥批發業 IG02010 研究發展服務業 研究、開發、製造及銷售下列產品： 1、505（b）2新藥 2、無菌針劑學名藥 3、緩釋學名藥 4、困難學名藥 |
公司新聞
製藥股添生力軍 祥翊今登興櫃
工商時報 杜蕙蓉 2022.01.19
製藥股添生力軍，祥翊（6676）預計1/19登錄興櫃，該公司聚焦特殊學名藥的研發，目前已有五項產品在美國上市，另有三項產品已送件至美國FDA審核中，其中的抗癌針劑藥品CPA可用於治療淋巴癌、白血病、卵巢癌及乳癌等，美國市場規模達2.4億美元。
祥翊設立於2005年，原名「台灣安盛開發藥物有限公司」，2014年加入學名藥及原料藥的研發團隊，並變更為現有名稱，總部及工廠位於桃園市龍潭區。
Resaerch and Markets公司的研究報告顯示，2020年全球學名藥市場已有3,710億美元的規模，預估2026年將達到5,644億美元，隨著各國政府樽節醫療支出，以及大量品牌藥專利到期的影響，學名藥市場規模將持續向上成長，未來五年的年複合成長率維持在9～12％之間，高於整體製藥產業之成長率。
祥翊鎖定高門檻學名藥市場，具備自行開發關鍵原料藥之能力，2017年在美國上市第一項學名藥產品後，現已有五項產品在美國上市，並另有三項產品已送件至美國FDA審核中。其中，抗癌針劑藥品CPA，可用於治療淋巴癌、白血病、卵巢癌及乳癌等，美國市場規模達2.4億美元，由祥翊自行開發製造原料藥，垂直整合發展粉針，並與美國銷售夥伴合作，發展水針產品，進行全面布局。
除了學名藥外，翔翊自有廠房2019年已通過台灣TFDA、美國FDA的GMP查核，以及多次的國內外客戶查廠，擁有製造口服、針劑與外用製劑產品銷往美國的通行證，顯示公司在研發技術能力及法規品質上具備高度的國際市場競爭力，藉由上游原料藥到下游製劑整合能力，創造一站式CDMO服務，滿足客戶多樣化的需求，持續擴大市場占有率，將有助於祥翊未來營收及獲利之挹注。
祥翊製藥送件 預計1月中旬登興櫃
祥翊製藥(6676)送件櫃買中心，申請登錄興櫃一般板股票，預計1月中旬在興櫃市場交易。 祥翊製藥設立於民國94年2月3日，實收資本額13.85億元，董事長吳永連兼任總經理。截至110年12月15日，全體董事持股比18.88%，市場結構為內銷比2.60%、外銷97.40%。109年營業收入4.19億元，稅前純損1.01億元，每股盈餘0.79元。
該公司結合原料藥及製劑研發、放大生產、品保與法規及市場行銷等專業人才，主要產品為新藥、學名藥，亦提供委託開發與製造(CDMO)服務，已開發多項產品並陸續進行美國學名藥申報，用於治療產後出血的Carboprost Tromethamine Injection, 0.25 mcg/mL無菌針劑學名藥，已於2021年獲得美國FDA上市核准，另外，也與藥物傳輸技術開發商瑩碩生技(6677)攜手，搶攻困難學名藥市場，首發選定皮膚及抗癌用藥做為合作開端。
專業藥品開發與CDMO服務（委託開發與生產）公司祥翊製藥（6676）今日與專業藥物傳輸技術開發商瑩碩生技（6677），正式簽訂藥物開發暨生產合作協議。雙方將共同開發具高技術門檻、高毛利的軟膠囊藥物，搶攻競爭少、獲利空間大的困難學名藥市場。目前雙方選定的第一個合作項目為皮膚專科用藥。
這次合作是結合兩方的關鍵優勢與專長，借重瑩碩在改良劑型的研發實力，加上祥翊擁有國內少數通過美國FDA與台灣TFDA審查合格的高致敏（High Potency）製劑產線，強強聯手，共同進軍高端學名藥市場，初步選定皮膚及抗癌用藥做為合作開端。
瑩碩總經理顏麟權表示：「全球生技製藥業的合作結盟已蔚為趨勢，台灣市場規模小，加上健保藥價逐年調整，更需借力使力，以合縱連橫策略突圍，開創藍海商機。瑩碩與祥翊雖然都具有困難學名藥的開發與製造能力，但若能有效結合彼此優勢，透過研發與產線資源的共享與分工，減少重複投資的浪費，相信必能創造雙贏局面。」
祥翊執行長吳永連則表示：「祥翊與瑩碩的結盟，能結合二家公司在劑型開發、原料藥與製劑生產及銷售方面等資源，透過優勢互補，實現專業分工，進而有效發揮規模效益，大幅降低藥物的整體成本。」
吳永連進一步指出，看好口服軟膠囊劑型可廣泛運用在抗癌藥物與多種利基型暢銷藥，祥翊運用自主的調膠技術，積極投入劑型開發並投資產線設備，符合國際藥品高規格標準的軟膠囊生產線已正式投產。雙方此次合作，不僅可加速藥品的研發與上市時程，開創更寬廣的發展空間，亦有助強化祥翊在CDMO領域的實力與經驗。
雙方選定的第一個合作項目為皮膚專科用藥，瑩碩總經理顏麟權表示，此產品為處方用藥，原廠藥的一年銷售量約200-300萬顆，屬於高單價的自費藥品，深具開發價值。
祥翊前列腺素無菌針劑獲美藥證 搶攻年5,000萬美元市場
興櫃股祥翊今（29）日宣布，該公司開發用來治療產後出血的Carboprost針劑的0.25 mcg/mL無菌針劑學名藥，日前順利獲得美國食品藥物管理局（FDA）上市核准，躋身於美國第三家的供應商，將搶攻每年超過5,000萬美元市場規模的商機。
祥翊製藥是一家專精於高門檻原料藥及製劑開發製造的公司，董事長兼執行長吳永連表示，祥翊自行研發的利基型產品前列腺素Carboprost針劑，順利獲得美國FDA審查核可，將於美國上市銷售。
吳永連表示，注射劑藥品生產門檻高且國際法規愈趨嚴格，競爭者有限，預計上市後將可挹注公司營收躍升的動力。他說明，Carboprost無菌針劑是祥翊製藥在美國上市的第5項產品，該藥品在大陸的市場超過8,000萬美元，公司已積極佈局搶攻市場，對後續營運深具信心。」
祥翊指出，為因應全球對高品質藥物的需求，及國際學名藥市場的成長趨勢，祥翊結合原料藥及製劑研發、放大生產、品保與法規及市場行銷等專業人才，已開發多項產品並陸續進行美國學名藥申報，目前尚有三項產品正在美國FDA審查中。
例如祥翊近期送件的抗癌針劑藥品CPA，可用於治療淋巴癌、白血病、卵巢癌及乳癌等，美國市場規模達2.4億美元。祥翊自行開發製造原料藥，垂直整合發展粉針，並與美國銷售夥伴合作，發展水針產品，進行全面佈局。
祥翊其他兩項用於止血及高血壓適應症的產品，也皆為高技術門檻的利基產品，一旦通過認證，將可推動祥翊製藥在競爭激烈的國際市場中脫穎而出，有助於營收的大力推升。
此外，祥翊目前擁有57項國際專利保護，全球各地藥物主檔案之註冊超過七件，自2019年通過FDA查廠後，目前擁有製造口服、針劑與外用製劑產品銷往美國的通行證，公司也提供委託開發與製造(CDMO)服務，迄今已完成及執行中的合作案超過15件，為美國、澳洲、韓國、台灣等國家的新藥開發公司提供專業服務，在臨床試驗藥品供應鏈中，扮演關鍵的角色。
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祥翊製藥股價行情?
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祥翊製藥股票交易?
祥翊製藥是未上市股票不能在集中市場交易，所以無法透過證券商系統進行買賣，也因為證交法規定，不能委託他人買賣，所以想要買賣都是透過私人間直接交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，想要買賣都可以直接與我聯繫，我們雙方討論好價格，就可以進行交易。
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