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宇越生醫科技現在市場行情是多少呢??

宇越生醫科技股價如何呢??

因為宇越生醫科技還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

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只要雙方議價同意就可以

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這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對宇越生醫科技這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

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【公告】鑫品處分宇越生醫科技(股)公司股權相關資訊(簽訂合約)

中央社

2021年3月12日·4 分鐘 (閱讀時間)

日 期：2021年03月12日

公司名稱：鑫品 (4170)

主 旨：鑫品處分宇越生醫科技(股)公司股權相關資訊(簽訂合約)

發言人：歐明昌

說 明：

1.事實發生日:110/03/12

2.發生緣由:本公司公告處分宇越生醫科技(股)公司股權相關資訊(簽訂合約)

3.因應措施:無。

4.其他應敘明事項:

1.標的物之名稱及性質:宇越生醫科技(股)公司普通股6,728仟股，計31.74%股權

2.事實發生日:110/3/10 簽訂合約

3.交易數量、每單位價格及交易總金額:

交易單位數量：6,728仟股

每單位價格：新台幣8元

交易總金額：新台幣53,824仟元

4.交易相對人及其與公司之關係 :

交易相對人：益州國際投資股份有限公司

與公司之關係：上述公司係宇越生醫科技(股)公司之股東

5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移

轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係、前次

移轉日期及移轉金額:

(1)選定關係人為交易對象之原因：集團營運策略

(2)前次移轉之所有人：不適用

(3)前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之關係：不適用

(4)前次移轉日期：不適用

(5)前次移轉金額：不適用

6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告關係人之取

得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用

7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權

如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權

帳面金額:不適用

8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（原遞延者應列表說明

認列情形）:因屬權益法之關聯企業本案無處份損益

9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:

交付或付款條件：匯入指定之銀行帳戶

契約限制條款：本協議之交易內容尚待董事會決議通過

10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:

決策單位：董事會決議通過後執行

價格決定之參考依據：獨立專家出具之交易價格合理性意見書

11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:新台幣2.3元

12.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股

比例及權利受限情形（如質押情形）:

本公司累積持有宇越生醫科技(股)公司之數量：原持有9,451仟股 ，

本次交易處分6,728仟股 ，持有2,723仟股，金額：新台幣6,263仟元

持股比例：12.84% 權利受限情形：無

13.迄目前為止，依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第三條所列

之有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財務報表中總資產及歸屬

於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額（註二）:

占總資產比例：11.85%

占歸屬於母公司業主之權益比例：12.41%

營運資金數額：187,873仟元

14.經紀人及經紀費用:不適用

15.取得或處分之具體目的或用途:集團營運策略

16.本次交易表示異議董事之意見:本次交易尚待董事會決議通過

17.本次交易為關係人交易:不適用 ，交易相對人：益州國際投資股份有限公司

18.董事會通過日期:本次交易尚待董事會決議通過

19.監察人承認或審計委員會同意日期: 本次交易尚待董事會決議通過

20.本次交易會計師出具非合理性意見:否

21.會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所

22.會計師姓名:顏裕芳會計師/ 潘慧玲會計師

23.會計師開業證書字號:金管證審字第1080323093號/

(88)台財政(六)95577號

24.是否涉及營運模式變更:否

25.營運模式變更說明:不適用

26.過去一年及預計未來一年內與交易相對人交易情形:

過去一年及未來一年內與交易相對人之交易皆符合常規交易原則

27.資金來源:不適用

28.其他敘明事項:此合約協議尚待董事會決議通過後生效

宇越生醫攜三總 啟動細胞治療臨床試驗
宇越生醫與三軍總醫院合作「CAR-T細胞治療淋巴瘤臨床試驗」計畫，日前舉行啟動儀式，此試驗計畫已獲衛福部核准執行，宇越生醫董事長秦嘉鴻表示，此次與三總合作試驗計畫若成功，是癌友一大福音，更是國內癌症治療重大突破。
三軍總醫院院長王智弘表示， CAR-T細胞治療B細胞淋巴瘤，美國FDA已於2017年批准臨床使用，但生產時間長、技術門檻高、收費貴，經濟狀況不佳癌友，可能無法負擔，國內自主開發CAR-T細胞治療有急迫性與必要性。三總執行官何景良表示，國內每年約新增2,500位淋巴瘤相關患者，其中難治或復發比例約三成，迫切需要新式細胞治療。
宇越生醫與三總共創臺灣腫瘤治療新紀元，力拚許可於醫療系統使用，嘉惠淋巴瘤及血癌患者，讓惡性腫瘤醫療技術、用藥精準度更上一層樓。

宇越生醫 CAR-T人體臨床初期結果發表

鑫品生醫集團旗下子公司宇越生醫偕同新光醫院精準醫學中心賴泓誌主任共同公布與說明在大陸所進行針對淋巴癌末期的人體臨床試驗初期結果，其結果顯示，以自體免疫細胞療法治療淋巴癌末期患者，達到醫療上的緩解結果。另外，宇越生醫也宣布將在台灣開啟CAR-T人體臨床試驗。該公司預測，未來開放治療後，CAR-T細胞療法的醫療費用只需要是國際的1/2至1/3強，對患者而言將是一大福音。

近幾年來，隨著研究結果發表，全球對於免疫細胞療法的關注度越來越高，其關注的原因不外乎是從研究中，不斷看到各種不同癌症被自體免疫細胞治療良好的案例。2016年麻省理工科技評論，甚至將免疫細胞療法列為全世界最具突破科技的首位，這個排名充分說明免疫細胞療法在科學與醫療界被重視的程度。

CAR-T嵌合抗原受體T細胞，是一種利用基因改造過的T細胞。經過改造的T細胞，可以直接識別癌細胞，進而殺死癌細胞。在治療血癌及淋巴癌臨床試驗，獲得突破性的效果。2017年可說是CAR-T大躍進的一年，美國FDA在8月30日核准了全球第一款CAR-T細胞療法，是由諾華藥廠所開發，治療急性淋巴性白血病；緊接著在10月18日核准了第二款CAR-T治療瀰漫性大B細胞非何杰金氏淋巴癌（DLBCL），在癌症治療上開啟了全新的里程碑。

宇越生醫本次所做的人體臨床是收取三期、甚至末期的淋巴癌患者，並以回輸治療後的五位患者中，有三位達到醫療上的緩解，另兩位仍在蒐集資料與觀察中。

淋巴癌末期患者福音 宇越生醫:自體免疫細胞治療法

宇越生醫(鑫品生醫集團，4170)偕同新光醫院精準醫學中心賴泓誌主任於2017年12月27日於台北喜來登大飯店招開CAR-T人體臨床初期結果發表，共同公布與說明在中國大陸所進行針對淋巴癌末期的人體臨床試驗初期結果，其結果顯示，以自體免疫細胞療法治療淋巴癌末期患者，可達到顯著結果。

CAR-T細胞療法，是一種個人化的醫療，從患者血液中分離出T細胞，利用基因工程的方式，在T細胞裝上嵌合抗原受體(CAR)，進行大量擴增後，輸入患者體內。CAR-T在體內會辦識及攻擊帶有特定標記的癌細胞，進而治療癌症。在一般情況下，患者只需輸注一次CAR-T細胞治療就能產生顯著的反應。

本次亮點，以末期的淋巴癌患者、多復發與難治型，經過一次療程，一個月內的觀察時間，看見癌細胞在人體內的變化。

宇越生醫表示，為何在中國大陸進行人體臨床試驗，其原因除了中國大陸市場龐大以外，更重要的是中國大陸法令的開放與快速，讓業者得以快速進行驗證與執行，反觀台灣的法令，仍處在準備立法的階段，這可能需要產官學共同來努力。

宇越生醫連同臺灣許多教學醫院的共同努力在免疫細胞療法上的研發與執行，達到與國際一流機構並駕齊驅的可能性。另外，除了現有共四家醫院與大學的合作外，將再與臺灣另外兩家教學醫院共同開啟人體臨床試驗，為精進臺灣醫療技術不斷盡心力。

鑫品跨大步 CAR-T 抗癌療法 Q2進臨床
專攻被動式免疫療法的鑫品 (4170) 旗下宇越生醫，去年與醫學中心簽署研究協議，共同開發第三代抗癌CAR-T療法，預計今年第二季將展開血癌人體臨床試驗，同時也將研發肝癌及乳癌CAR-T療法新藥，可望成為亞洲第一家以CAR-T為主要開發的生技新藥公司。

鑫品表示，CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T cell)免疫細胞療法是利用人體自身的T細胞，在體外經過改造及擴增後回輸體內治療癌症的一種方式。CAR-T技術，如同在T細胞身上裝入GPS導航系統，直接瞄準癌細胞進行毒殺，達到「滅癌」效果。

鑫品指出，去年底美國的二期臨床試驗發現驚人成效，復發性急性淋巴性血癌(Relapsed ALL)經過 CAR-T治療過後，高達9成患者完全緩解，比起傳統治療只有低於25%的完全緩解率明顯大幅提升，成為未來治癒癌症的新希望。

鑫品進一步指出，去年在國發會推出的的公共政策網路參與平台上，「讓癌症免疫細胞療法修法法案，在2015年12月底前送入立法院以及加速癌症新藥的引進速度」提案獲得5548人附議，這項提案引起立委關切，向行政院提出專案質詢，要求衛福部鬆綁免疫細胞療法。

目前衛福部食藥署正加速修訂「人體試驗管理辦法」，制定人體試驗附屬治療計畫，未來癌症患者若符合條件，醫師可在人體試驗階段另訂附屬治療計畫，讓癌症患者可自費接受治療，放寬細胞免疫療法的對象，不僅提供癌症患者多一個醫療機會，也將是台灣生技醫療產業在國際發展上重要里程碑。

宇越生醫攜手高榮 開發UCAR
鑫品集團（4170）旗下宇越生醫宣布與高雄榮總醫院簽屬研究協議，雙方共同開發第三代CAR-T療法，預計2016年2季展開血癌人體臨床試驗，可望成為亞洲第1家以CAR-T為主要開發的生技新藥公司；董事長潘俊佑表示，臨床實驗初估將投入1,000萬美元，完成安全性及初步有效性確認後，將鎖定以中國為主的亞洲市場。

　CAR-T免疫細胞療法是利用人體自身的T細胞，在體外經過改造及擴增後，治療癌症的一種方式，宇越今年6月下旬已與高榮醫院簽屬研究協議，雙方共同開發第三代CAR-T技術「UCAR」。

　潘俊榮指出，宇越目前額定資本額為1.2億，與高榮醫院簽約後，資金將陸續到位，下階段將募資2,000萬美元，對象將以國外法人創投公司為主，未來也不排除在中國掛牌。

攻「滅癌」商機 鑫品攜手高榮
鑫品生醫(4170)旗下宇越生醫今天宣布，與高雄榮民總院簽署研究協議，共同開發CAR-T免疫細胞療法，預計明年第2季啟動血癌臨床試驗，搶攻超過350億美元的「滅癌」商機。

CAR-T免疫細胞療法是利用人體自身的T細胞，在體外經過改造及擴增後治療癌症的一種方式。CAR-T技術，如同在T細胞身上裝入GPS導航系統，直接瞄準癌細胞進行毒殺，達到「滅癌」效果。

鑫品生醫董事長潘俊佑表示，去年底CAR-T免疫細胞療法在美國二期臨床試驗發現驚人成效，復發性急淋巴血癌(Relapsed ALL)經過CAR-T治療過後，30人當中有27人癌細胞完全消失，由原先的低於25%的完全治癒率，經CAR-T治療後，治癒率一舉拉升到大於90%。這27人之中的20人經過6個月後複診，沒有檢查到癌細胞，震驚全球。

潘俊佑說，宇越生醫與美國同步，積極投入新一代CAR–T療法的開發。高雄榮總血液腫瘤科醫師張裕享，在美國的CAR–T發源地之一的美國曼菲斯聖猶大兒童研究醫院，跟隨CAR–T始祖康帕納(Dario Campana)教授進行研究，學成歸國後更致力於新一代CAR-T療法的研究。

他表示，張裕享擅長CAR-T的研究開發及血癌的臨床治療，與擅長免疫細胞製程及臨床開發的宇越生醫一拍即合，雙方共同進行CAR-T在臨床上的開發應用，預計最快今年底公布動物實驗數據，明年第2季啟動美國FDA臨床試驗。

潘俊佑說，目前全球有8家以CAR-T為主要開發項目的生技新藥公司，宇越可望成為全球第9家、亞洲第1家以CAR-T為主要業務的生技新藥公司。

他指出，CAR–T療法已被證實可治癒癌症，因進入門檻極高，且無法大量生產，即使全球有800家開發CAR-T的新藥公司也不夠，看好宇越未來潛力。

潘俊佑說，宇越額定資本額新台幣1.2億元，是鑫品100%持股的子公司，宇越鎖定亞洲市場，未來預計推出3種CAR-T療法新藥，搶攻超過350億美元的「滅癌」商機，未來也不排除在中國大陸掛牌。

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