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公司簡介

台睿生物科技股份公司成立於2011年,是台灣的新創生技公司,研發中的新藥產品包含TRX-818、TRX-306、TRX-606。台睿專注於開發新穎性高之新藥,治療不易治癒之嚴重疾病,如癌症、敗血症等。台睿生技由一群專業的研發團隊負責開發,其專業領域涵蓋醫學、臨床試驗、生物學/藥理學、化學物質製造與品管、藥物動力學、藥物毒理與安全及藥物法規等。

目前研發中之新藥TRX-818為一多標靶點、安全性高之新世代口服抗癌新藥,方便病患使用。其特點為同時具有抑制癌細胞生長及防止惡性腫瘤癌細胞轉移之雙重功能。TRX-818殺癌細胞之活性高,動物藥理實驗證實,對於多種癌症腫瘤有良好抗癌效果。具有獨特之抑制腫瘤細胞自行形成血管壁的活性,因此具有全球新型抗癌藥之特有競爭優勢。

TRX-306和TRX-606皆屬於505(b)2類之新藥。一為敗血症之輔助治療用藥,一為新劑型口服抗癌藥。目前新藥產品線豐富,預計在2015年初所有產品均將陸續進入臨床試驗階段繼續開發。

公司基本資料

統一編號 53529570   
公司狀況 核准設立  
公司名稱 台睿生物科技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱:TAIRX, INC.) 
章程所訂外文公司名稱  
資本總額(元) 1,500,000,000
實收資本額(元) 892,269,080
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 89,226,908
代表人姓名 林羣
公司所在地 臺北市南港區三重路66號6樓之1
登記機關 經濟部商業司
核准設立日期 100年08月22日
最後核准變更日期 109年12月24日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 I103060  管理顧問業
I301020  資料處理服務業
IC01010  藥品檢驗業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
F102170  食品什貨批發業
F401010  國際貿易業
F601010  智慧財產權業
F108021  西藥批發業
F208021  西藥零售業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
 

董監事持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 董事長 林羣   500,000
0002 董事 簡督憲   1,057,250
0003 董事 朱伊文   538,584
0004 董事 沈志華 醫睿醫藥科技股份有限公司 8,777,100
0005 董事 李秀慧 歐加司塔投資股份有限公司 549,100
0006 董事 郭盛助   95,013
0007 董事 吳天賞   85,632
0008 獨立董事 張嘉祥   0
0009 獨立董事 林谷同   0
0010 獨立董事 郭憲壽   0
 

公司新聞

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台睿搶進口服化療新藥 年底申請臨床試驗

2022/08/19 09:36:07

新藥廠台睿董事長林群表示,目前除了2個二期臨床試驗新藥進行中,也已完成將針劑化療藥改為口服藥的新劑型開發,預計年底申請臨床試驗。至於年初三期臨床失利的敗血病新藥,爭取敗部復活中。

林群在媒體交流會中表示,透過敗血病新藥Rexis(瑞克西)三期臨床數據分析後,已與FDA進行2次會議討論,將尋求新的適應症區分市場需求,分別鎖定重症病患恢復力及多重器官衰竭改善二大方向,爭取敗部復活機會,預計10月會有較明確的方向。

台睿(6580)總經理簡督憲表示,目前市面上大部分的癌症化療藥都是靜脈注射的針劑為主,最近10年來開始有廠商陸續投入口服用藥的研發,除了便利性外,也著重降低副作用。台睿與法國配方廠共同設計合作,去年已完成開發,原料藥則來自台灣神隆。

林群指出,台睿擁有藥物動力學的關鍵技術,新創膠狀口服注射新劑型,目前已進入第4個毒理試驗,預計12月底申請臨床試驗(IND);另外已申請劑型及用途專利,未來規劃以大腸癌、胰臟癌。

其他新藥部分,簡督憲表示,目前有2個新藥在台灣進行二期臨床試驗中,一個是用於治療晚期神經內分泌腫瘤,有5個臨床中心進行收案,二期臨床結果預計明年中出爐。

另一個是合併免疫療法蕾莎瓦(Nexavar)的肝癌用藥,同樣是二期臨床試驗,將分2階段收案,第一階段預計明年第1季完成。

(中央社)

台睿抗癌新藥 准二期臨床

台睿生技旗下抗癌新藥CVM-1118近日通過台灣食品藥物管理署(TFDA)第二期臨床試驗審查,試驗內容為晚期神經內分泌腫瘤之治療,若未來臨床試驗順利,期待能與國際大廠合作進一步授權。

台睿表示,旗下新藥CVM-1118通過台灣TFDA臨床試驗審查,將於台灣啟動治療晚期神經內分泌腫瘤第二期臨床試驗,是該產品的新一個里程碑,未來將持續推進試驗。

今年4月間,台睿的CVM-1118才被獲准在美國啟動第二期臨床試驗,該產品是一個抗癌小分子藥物,今年4月中旬被美國食品藥物管理局(FDA)放行在美國和台灣同步執行多國多中心之第二期臨床試驗,並以 CVM-1118 與抗肝癌大藥蕾莎瓦(Nexavar)併用以治療肝癌為收案目標。

台睿此次獲准新的適應症的新二期臨床試驗申請核准,該公司表示,再度證明了台灣本土新藥的高度創新性、研發力及國際水準。

神經內分泌瘤是屬於一種腸胃消化道領域腫瘤,以國外文獻推估,台灣每年新增的消化道神經內分泌腫瘤病例約700人,其中近六成神經內分泌腫瘤發生部位在胰臟及胃腸道器官。蘋果公司創辦人賈伯斯當年就是罹患此種腫瘤。

在治療方面,神經內分泌腫瘤治療以手術開刀為主,若無法手術切除或已轉移則考慮內科治療,目前治療方式有針對症狀緩解者,如長效型體抑素類似物,或是針對手術無法切除或轉移性胰臟神經內分泌腫瘤之標靶藥物,如mTOR抑制劑以及血管抑制劑。

台睿表示,CVM-1118 為國內經由產、學上下游銜接所開發出之創新抗癌藥物,不僅抗癌效果佳、安全性高、更具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成之核心優勢,可用以抑制癌細胞的轉移,目前全球尚無此類藥物的上市。

台睿成立於 2011 年成立,該公司所開發之產品,以解決重大疾病需求為目標,涵蓋臨床前試驗到三期臨床試驗的新藥產品,包含全新化合物或抗體以及新劑型改良藥物,利用精準穩健產品線策略,發展短中長期規劃,以兼顧平衡開發風險及產品價值。

台睿西寧特 核可上市

台睿生技公司(6580)日前宣布,旗下完全由本土生產開發之新藥針劑產品西寧特(Zelnite),於今年1月獲台灣食品藥物管理署之藥證核可,將為國內需全靜脈營養注射之患者帶來福音,提供硒補充劑,幫助患者維持體內硒蛋白功能。台睿將攜手國內原料廠及藥廠,以完整的生產行銷模式,品牌台灣,拓展中國市場。

台睿生技表示,硒(Se)為人體必要之微量元素,含硒之胺基酸-硒半胱氨酸(selenocysteine)更被稱為第21號胺基酸,組成人體內超過25種之硒蛋白,調控人體之抗氧化及抗發炎功能。人體若缺乏硒將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、及甲狀腺功能低下等症狀,此外,老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多,對於硒的抗氧化功能需求也會提高。台睿公司為國內專職的新藥研發公司,有多項抗癌及敗血症藥物在臨床研發階段。有鑑於國內倚賴靜脈注射營養之病患族群可能因硒缺乏而導致併發症,台睿於104年起投入硒劑新藥研發工作,與台耀化學公司共同開發原料藥生產製程,並委託南光製藥公司進行製劑研發。「西寧特」為國內自製生產的新成分新藥,其適應症為治療或預防硒缺乏症,例接受心臟手術、腸胃道手術或中風、腦創傷、燒燙傷等重症病患,若無法從飲食中攝取適當營養,因長時間下需透過靜脈注射給予營養支持,將出現較高的硒需求,國際上許多臨床營養診療指引皆建議重症病患應採用靜脈注射方式每日補充350~1,000微克之硒元素,才足以維持體內抗氧化與抗發炎能力。

衛福部近年來推動國內大型醫療機構採購國內廠商開發與生產的生技新興藥品,並列為評鑑項目之一。台睿開發西寧特不僅具有重要的臨床價值與明確醫療需求,也符合政府鼓勵台灣生技產業發展的作為。除結合國內原料藥廠及製劑廠開發生產外,台睿將授權瑪里士實業負責台灣市場經銷,該公司擁有推廣新藥全套方案(total solution),從上市前市場調研、遍布全台的銷售團隊到PIC/S GMP倉儲物流溯源管理,具有多年國際大藥廠藥品經銷經驗,預期雙方的合作將可望為西寧特創造經濟與醫療價值。同時,為讓台灣新藥品牌拓展更廣大的市場,台睿將結盟甫於大陸新三板掛牌的永信藥品工業(昆山)公司,進行中、美的藥證申請,讓台灣的新藥產品,可以以台灣的研發能力為核心,國際市場為目標,走出一條雙贏的模式。

台睿硒元素新藥 獲在台上市核可

台睿生技(6580)首創國產硒元素針劑藥品西寧特,獲台灣新藥核可上市,董座簡督憲表示,該新藥將用於治療免疫力欠缺的重症或長期生病的患者,除了將在台灣銷售外,也結盟永信(昆山)代工生產行銷大陸和美國。

簡督憲表示,台睿2015年起與台耀共同開發原料藥生產製程,投入硒劑新藥研發,並委託南光製藥進行製劑研發。新藥西寧特已於1月獲得台灣TFD藥證核可,是台灣第一個硒元素藥品,保守估計台灣市場年銷售額十多萬劑,目前台灣市場經銷已授權瑪里士實業。

硒為人體必要的微量元素,含硒之胺基酸-硒半胱氨酸更被稱為第21號胺基酸,組成人體內超過25種的硒蛋白,調控人體的抗氧化及抗發炎功能。人體若發生硒缺乏將出現心肌炎、關節炎、肝功能異常、甲狀腺功能低下等症狀,老化、壓力或癌症族群因其體內自由基較常人多,對於硒的抗氧化功能需求也會提高。

目前台睿正積極開拓海外市場,已結盟永信在大陸新三板掛牌的永信(昆山)生產行銷大陸與美國和進行藥證申請,而藥證持有權是台睿。

台睿口服抗癌新藥 前景俏

第12屆國家新創獎已於去年底公告,共56項臨床、企業項目獲獎。這是由生策會主辦的獎項,已是成為生醫企業、學研、醫學界展現研發能量與創新力的指標,並透過這個新創獎平台實現科研商轉及創新創業的契機。以下為本屆部分得獎企業報導。

由台耀化學公司與醫睿醫藥科技公司以策略聯盟方式成立「台睿生物科技公司」,以開發成新一代癌症治療用藥為目標,2015在國內生技醫藥相關競賽逐漸嶄露頭角,陸續獲得台北生技獎、台灣生醫暨產業選秀大賽優秀獎,及第12屆國家新創獎。

其中,台睿目前主力開發的新成分抗癌新藥CVM-1118(原名TRX-818),也在去年5月及11月分別獲美國FDA及台灣TFDA核准進行臨床一期試驗,現已在美國德州及台灣同步展開白種人與亞洲人種臨床試驗。

台睿生物科技資深副總經理朱伊文博士表示,CVM-1118新成份抗癌新藥,技術來自中國醫藥大學郭盛助教授團隊。由於在細胞實驗發現,CVM-1118在低劑量下,就有很強抗癌能力。而且在動物實驗中,針對乳癌、大腸癌,卵巢癌,甚至肝癌都可有效抑制癌細胞增長。再加上,可以口服吸收,無論在方便性、副作用、生活品質和患者配合度上,都優於傳統的化療方式。

她特別指出,CVM-1118被看好最主要是具有獨特的「抑制癌細胞類管道的形成」(Vasculogenic mimicry, VM)的新抗癌作用機制。由於研究發現,微血管並不是癌細胞轉移的唯一途徑,還與癌細胞本身形成的管狀結構有關。目前市面上還沒有利用此機制開發的藥物,所以CVM-1118被認為具有發展優勢。

朱伊文表示,台睿目前共有16位員工,雖然本身沒有實驗室,但在選定CVM-1118為主要的研發標的後,歷經一年半的時間,就完成所有臨床前的試驗,包含原料合成、GLP毒理、藥物動力學、藥理研究,進入人體臨床。這主要歸功於總經理簡督憲博士和國際顧問團隊都來自國際大廠藥,具有豐富的國際藥物開發經驗,掌握好研發評估、實驗設計、專案管理後,再委託CRO執行實驗。

朱伊文認為,CVM-1118此項台灣本土研發的創新藥物,具有全球的競爭力。為了推向國際市場,台睿目前計畫在完成二期臨床實驗後,技轉給國際大藥廠,進行全球市場的布局,讓台灣本土研發的新藥站上國際。

 

台睿抗癌藥攻美 進度加速

台睿生技董事長簡督憲表示,公司目前旗下三項藥物,其中抗癌領域的TRX-818進度最快,已進入美國臨床一期試驗,預計三年內將可完成臨床二期,屆時將評估對外授權。業界指出,台睿營運模式類似智擎的NRDO,具備競爭利基。

TRX-818是一種小分子化合物,2009年經台睿母公司醫睿評估後,進行再優化並找出最好的化合物標的,進行產品開發,目前已獲得美國食品藥物管理局(FDA)認可進入臨床試驗(IND),近期將啟動臨床收案。

台睿是簡督憲2011年10月所創辦,技術來自中國醫藥大學講座教授、前校長郭盛助團隊,目前公司資本額逾6億元,其中,母公司醫睿為最大股東,而台耀與台灣工銀也都持股逾10%,另外中華開發、台安目前持股在5%以下。

簡督憲說,十幾年前國科會發起「中草藥計畫」,從植物中找有效治療成分,當時中國醫藥大學藥學系在郭盛助教授的領導下,篩選出一個不錯的抗癌化合物,經過優化、評估後,2010年4月完成技轉,同年10月台睿正式成立。

台睿的營運模式類似智擎的NRDO(No Research Develop Only),簡督憲表示,即採取「只開發不研發」的策略,這樣能有效降低人事、研發、建構實驗室等成本,聚焦強化產品競爭力與尋求國際合作夥伴。

產品競爭力方面,台睿資深副總經理朱伊文指出,TRX-818是一種癌細胞「類管道」的抑制劑,是全新化合物,目前仍未有類似產品上市。她解釋,人體正常細胞分化須先建立微血管輸送養分,才能生長成組織,但臨床發現,現有藥物雖能抑制癌細胞的血管生長,但惡性較大的癌細胞能會透過建構「類管道」機制,達到轉移的目的,而這也是癌症治療最棘手的地方。

目前在臨床上,抑制癌細胞血管生長最代表性的藥物就是羅氏的癌思停(Avastin),它的作用機轉是透過阻斷VEGF(血管內皮細胞生長激素)的傳遞來達到抑制癌細胞生長,卻無法阻止癌細胞類管道的生成。

朱伊文說,經由細胞、動物試驗發現,TRX-818能抑制癌細胞生長「類管道」,以中止癌細胞生長並加速凋亡,甚至,在實驗觀察發現,該產品有類似狙殺癌細胞的幹細胞功能作用。


台睿新藥 美准臨床試驗

台耀(4746)轉投資的台睿生技昨(14)日宣布,抗癌小分子藥物TRX-818獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准在美國執行一期臨床試驗,是該公司新藥開發的新里程碑。

台睿表示,公司規劃三至四年內取得臨床試驗第二期療效證明(Proof Of Concept)後,再技轉授權國際大藥廠,進行後期大規模三期臨床試驗、新藥上市申請與上市行銷。

 

台睿表示,抗癌小分子藥物TRX-818臨床試驗IND申請案,於30天內即順利獲得核可執行,再為台灣生技產業挹注新的生氣與活力。

 

據了解,TRX-818為國內經由產學銜接開發出的高新穎性抗癌藥物。2011年自中國醫藥大學技轉後,台睿生技啟動藥物臨床前開發的研究。TRX-818也已取得世界各地、包括歐美地區合成及療效用途等發明專利。

 

根據臨床前研究顯示,TRX-818動物試驗療效相當優異,抗癌效果佳、安全性高、具多重標靶作用機制及獨特的抑制癌細胞「類管道」形成核心優勢,可用以抑制癌細胞的轉移,目前全球尚無此類藥物上市。

 

台睿多標靶新抗癌藥啟動美臨床,明年擬登興櫃

 

掌握多標靶抗癌治療的創新機制,抗癌新藥公司台睿生技今年將啟動TRX 818的美國一期臨床,因其團隊部分成員曾打造全球首個標靶藥物Nexavar(編按:原廠Bayer),且多標靶抗癌藥具備高度創新性,可望再造Nexavar的成功經驗;該公司也計畫2015年登錄興櫃,2017年啟動IPO。

 

台睿成立於2011年9月,目前股本3.74億元,當初是由原料藥廠台耀(4746)及醫睿(晟德(4123)持股16%)共同成立,目前主要股東包括醫睿25%、台工銀(IBT)17.8%、國發基金5.35%、泛台耀勢力約10%。現有產品Pipeline包括新一代抗癌新藥TRX 818、新劑型口服抗癌藥TRX 606及抗敗血症用藥EFP 306。

 

事實上,台睿雖創立不久,但經營團隊來頭不小,總經理簡督憲、毒理病理顧問Harry Olson及法規顧問Nancy C.Motola,先前在Bayer期間,曾參與以五年的時間完成全球首個標靶藥Nexavar的上市,因該藥物屬全新機制用藥,美國FDA甚至破例讓該藥完成臨床二期即上市,且除五年先取得末期腎癌的適應症外,七年再取得肝癌的新適應症。

 

也因這樣的團隊背景,台睿的全新多標靶抗癌新藥TRX818深受期待。簡督憲表示,就目前所知,癌細胞的生成有四種途徑,包括荷爾蒙通知訊息傳導的蛋白質刺激癌細胞增生、癌細胞快速分裂、阻止癌細胞的自然凋亡機制及細胞內血管增生,目前單標靶的治療方法克能是堵住其中一至兩項的癌細胞增生途徑,其中阻止訊息傳遞的蛋白質是目前標靶藥物的主流,近年也有不少抗血管增生的藥物問世。

 

不過他表示,最新的研究發現,即使採用抗血管增生的標靶藥物,仍有不少病患產生抗藥性,主要原因在於部分癌細胞血管增生並非採「先內皮、後生成血管」的常規模式,反倒是直接由脈管增生生成血管,越惡性腫瘤的發生比率越高;抗脈管增生也是TRX 818最重要的創新抗癌機制。

 

簡督憲說,該技術是由中國醫學大學、台大、美國北卡大學開發後,2009年由其團隊接手研發,目前初步看來,有機會達到四種癌症增生途徑的同步阻絕,並可採口服,且毒性低,能與現有抗血管增生用藥(如Avastin)合併使用。

 

內部計畫,今年TRX 818將先送美國人體一期臨床試驗,初個適應症鎖定乳癌;後續也規劃比照Nexavar經驗,在台灣在內的亞洲進行肝癌的臨床試驗。

 

除了全新抗癌標靶用藥外,TRX 606則為將抗癌主流用藥之一的紫杉醇由針劑改為首個口服劑的新劑型新藥。因其安全性無慮,且將搭配食用級配方,預計2015年即可進入三期臨床試驗,預估2017年台灣、中國及韓國的市場潛力約25億美元。

 

至於治療敗血症的EFP306,歐洲已有上市的類似藥,可降低42%死亡率,台睿也規劃進行銜接性實驗後直接進入三期臨床試驗,市場潛力估計將達17億台幣。

 

台睿也計畫將於2015年底登錄興櫃,2017年規劃在台上市櫃。

 

 

 

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