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景德製藥現在市場行情是多少呢??

景德製藥股價如何呢??

因為景德製藥還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

許多網站也會呈現目前的股價參考

這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對景德製藥這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

快速了解這家公司的管道~ 

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但不代表內文中公司有對外流通股票

還在未上市的公司股權大多集中在大股東手裡

所以有內容不代表有交易 還請各位讀者別誤會!

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如公司資訊、財務狀況、產業前景、市場流動性之類的訊息

如果本篇文章有造成公司困擾

還煩請私訊告知，將立即下架處理

景德製藥在2001年由台泥企業團之中橡公司接手後，專注於西藥製劑之業務經營。目前景德製藥正積極轉型為生產及行銷新藥、新劑型的公司，在產品技術上也逐漸走向以醫院通路為主的心血管緩釋型，及癌症標靶用藥之開發。

景德製藥於2011年八月與工業技術研究院生物醫學中心簽署有新癌藥物高分子微胞新劑型之技術移轉權，而在新產品研發方面，景德製藥也期望能做到每年能開發至少10項新產品。
此外景德製藥公司正積極從事內部組織重整，延攬專業研發及行銷人才，以厚實研發實力及推廣行銷通路，並積極尋求國內外的策略聯盟及技術合作機會，加速取得製藥及生技產品技術的來源。

景德製藥公司冀望在新的團隊帶領下，為將來跨入生技產品，朝向新劑型、新藥方面之研究開發，並為步入國際化奠定良好基礎。

公司基本資料

景德製藥董監持股

公司新聞

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景德製藥 通過美FDA查廠

工商時報 彭暄貽

保瑞（6472）19日宣布旗下孫公司景德製藥接獲美國FDA查廠報告，說明景德製藥桃園廠區通過美國FDA藥證核准前查核（PAI）。保瑞表示，此次查核為安成所委託生產的兩個眼藥專案，此兩項眼藥專案美國過去12個月IQIVA銷售金額為4.92億美元（至2022年10月），景德製藥桃園廠區是台灣唯一通過美國FDA查廠的處方用藥眼藥製劑廠，未來將可繼續接受客戶委託製造銷往美國的眼藥產品。

保瑞指出，隨3C產品使用人口與時間日益增加，眼睛長期直視3C產品螢幕造成的慢性刺激及負擔，也造成罹患眼部方面疾病人數增加的趨勢。據調研機構GII的統計資料，2020年全球眼科藥物市場規模達367億美元，市場預計將以8.5％的年複合增長率增長，到2028年將達704.9億美元。

保瑞指出，景德製藥是保瑞併購安成案其中一塊重要併購指標，此次通過美國FDA查廠的重要指標性意義在於，保瑞在併購後對於系統、人員及品質的整合再度完成一個美國FDA通過的眼藥廠，不僅提升保瑞CDMO的能力及知名度，也實現併購安成使保瑞擴展到高毛利、低競爭的熱門眼藥市場。

受惠於併購安成藥自9月起納入合併報表，帶動保瑞第三季營收27.24億，年增129.1％、季增101.03％，EPS達7.58元、年增311.96％，創歷史次高紀錄；前三季EPS達13.15元、年增45.95％，賺贏去年全年。

健喬信元:補充說明聯合晚報第A08版本公司善得明眼藥水自主下架

第53款

1.事實發生日:108/05/16

2.公司名稱:健喬信元醫藥生技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.傳播媒體名稱:聯合晚報

6.報導內容:

衛福部食品藥物管署今發出藥品回收訊息，治療結膜炎常開立的處方用藥健喬信

元醫藥生技股份的「善得明眼藥水」，繼3月自主通報有三批產品第六個月的安

定性不足，依規定通報下架。食藥署要求藥廠擴大檢驗，藥廠5月初通報食藥署，

又發現五批產品安定性不足，將依法在一個月內下架24萬瓶。................

7.發生緣由:

一、秉持提供優質藥品之宗旨，本公司針對出產藥品持續進行安定性試驗與自主

管理，此次回收之產品由「景德製藥股份有限公司桃園廠」製造，本公司在接獲

製造廠說明安定性試驗不合格一案，本藥品批號UH002的主成份

Tetrahydrozoline HCl含量檢驗結果為89.7%，主成份含量低於原核准規格

（90~110%)，因此同步取樣尚在效期內其他批號，並檢附報告通報主管機關

，立即啟動UC011、UH002、VA012三個批號自主回收相關作業程序

二、經查明，本藥品原本於景德製藥土城廠轉至桃園廠生產，因應生產環境不

同而進行製程調整，應為對產品穩定性產生不良風險之主因，目前已針對製程

進行優化改善。

三、為維產品品質及用藥人之權益，本公司已於2019年4月30 日完成第一階段

自主性回收作業，並持續針對製程優化前之批號進行追蹤化驗，為確保產品品

質及用藥民眾安全，經與製造廠景德製藥共同決議，擬針對本藥品製程改善前

尚在效期內所有批號，UK008、UK016、VA023、VD005及VE005(共計5批)於

108年4月30日啟動第二階段回收。

四、本案僅為本藥品單一主成分之含量偏離規格，且本藥品非為口服劑型，不

致對使用者有健康危害之風險產生。目前供應之產品，均為於2018年9月以後

，依製程優化生產之藥品，並執行品質相關之研究，持續追蹤，以確保產品

品質安全無虞。

8.因應措施:

發布重大訊息說明

9.其他應敘明事項:

本藥品銷售額占本公司營業額小於千分之一，對本公司財務業務無

重大影響。

中橡 景德製藥貢獻多
中橡受惠於美國與台灣碳煙市場供需平衡，預料今年下半年營運將維持上半年水準，本業持穩、獲利動能來自業外，旗下子公司景德製藥是小金雞，處分利益將挹注約25億元，另有孤兒藥權利金陸續貢獻。

　　中橡今年上半年稅後純益為3.89億元，年增38.9%，每股純益為0.72元，同樣年成長38.5%，不過在本業碳煙部分，上半年僅小賺1,708萬元，主要是美國廠與台灣廠，填補大陸廠與印度廠虧損。

　　中橡表示，今年上半年美國三廠的開工率約在85%，相較於去年同期高，也比去年下半年來的好，目前觀察，美國碳煙市場，市場秩序處於「健康」狀態，美國景氣復甦，帶動上半年銷售數量約10.9萬噸，而下半年儘管美國略有經濟疲弱的風險，但是在基本需求帶動，預估下半年也會有10.9萬噸，因此美國廠將穩定持平。

　　另外，由於景德製藥桃園廠將會投產眼科藥劑與藥膏，中橡表示，目前正處於認證PICS藥廠階段，希望下半年可以完成，就可以開始投產。


景德今年10月起轉單委請代工，營運再添動能
　　國內大廠景德今年10月起陸續轉單10多項藥品請強生代工，預計今年第四季代工訂單將大量出貨，對營業額貢獻將達3％以上。年底是製藥業的旺季，自營業務高成長動能加上前述利多因素，強生今年營運及財務績效樂觀亮麗。

　　隨著人口老齡化，世界各國都鼓勵以學名藥取代品牌藥來抑制醫療費用膨漲。許多國際大藥廠暢銷藥在未來數年內也都將專利到期，加上快速成長的新興市場提供了學名藥廠龐大商機。


　　根據IMS資料，未來學名藥市場將由占現有全球藥品市場的23％成長至2015年占39％，約4,000億美金。面對此市場榮景，強生將以市場導向，循序漸進，由利基學名藥朝加值學名藥及二類新藥開發前進，確保該公司營業額及盈餘的持續成長。

　　強生公司以現有利基學名藥的競爭優勢，並積極規劃研發製劑技術較困難的複方及緩控釋加值學名藥，進一步優化在市場上的競爭地位，擴大產品差異化。每年將研發4至6個產品，且至少包括一項技術門檻高的加值學名藥。

　　配合該公司未來轉型開發技術門檻較高的藥品研發設備、人力的擴增及因應未來新產品及代工業務增加的產能擴充需要，該公司計劃第四季辦理現金增資，募集1.75億元


景德製藥 台泥金雞母
台泥集團生技產業布局開花結果，繼中橡成功開發龐貝氏症的孤兒藥，每年逾10億元權利金入帳外，由中橡控股95％的景德製藥，也躋身高獲利股行列，在每年EPS都有4元實力下，景德製藥協理劉淑治表示，目前已在規劃兩年內IPO掛牌。

　成立於民國46年的景德製藥，原本營運不佳，2001年12月底，由台泥購併國民黨中央投資公司的全數股權，由中橡掌控逾九成股權，另5％則由中壽持有，在正式全面掌控景德製藥的經營權後，景德也在董事長辜成允支持下，全面投入生物科技領域。

　在2000年中橡與美國與杜克大學醫學中心合作成功地研發出龐貝氏症的孤兒藥並授權予美國生技公司Genzyme後，目前中橡每年約可獲得10億元以上的權利金，而景德也可獲得約1億元的收益。

　資本額3億元的景德，目前年營收約5億元，EPS約4元，預計5年內躋身國內五大藥廠，營收倍增為目標。

　劉淑治說，景德製藥鎖定四大領域發展，包括心臟血管的緩釋劑型新藥、中樞神經、慢性病用藥和眼科製劑，現每年約維持8-10種藥品上市。

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