萊特先進生醫現在市場行情是多少呢??

萊特先進生醫股價如何呢??

因為萊特先進生醫還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

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這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對萊特先進生醫這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

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公司簡介


二十一世紀是知識經濟的世紀,國家競爭力來自於創新與研發所衍生創造出來的有形與無形資產,其中生物技術一直是全球發展主軸之一。行政院2009年起推動六大新興產業布局,包括生物科技、觀光旅遊 、醫療照護、綠色能源、文化創意和精緻農業。其中生物科技、醫療照護與精緻農業都與生技產業息息相關,可見政府對生技產業的看重。其中第一個方案即為台灣生技起飛鑽石行動方案,以「強化價值鏈第二棒的產業化研發」為核心概念,推動產業化研發中心、生技創投、整合育成及成立TFDA四大行動,期許生技產業能創造出另一個兆元產業,成為國家重要產業之一。

本集團掌握北美及亞太地區生技新藥技術與市場脈動,引進北美先進技術、推廣亞太地區成熟產品/技術、以核心團隊生技新藥的產業經驗,提供新創生技公司全方位輔導。

公司基本資料

統一編號 28091804  
公司狀況 核准設立  
股權狀況 僑外資
公司名稱 萊特先進生醫股份有限公司(出進口廠商英文名稱:BIOLITE, INC.) 
資本總額(元) 500,000,000
實收資本額(元) 304,150,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 30,415,000
代表人姓名 江滄炫
公司所在地 臺北市大安區羅斯福路3段177號15樓之2 
登記機關 臺北市政府
核准設立日期 095年02月13日
最後核准變更日期 109年09月15日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 IG01010  生物技術服務業
C199990  未分類其他食品製造業
C802100  化粧品製造業
F108021  西藥批發業
F108031  醫療器材批發業
  研究、開發、設計、製造及銷售下列產品:
  生技新藥(New Drug)
   1.出血性腦中風新藥(Botanical Drug for Hemorrhagic Stroke)
   2.離子透入經皮吸收劑型(Iontophoresis Transdermal Delivery System-ITDS)
   3.血液與腫瘤疾病新藥
   4.中樞神經疾病新藥
   5.自體免疫疾病新藥
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(限區外經營)
 

萊特先進生醫董監持股

序號 職稱 姓名 所代表法人 持有股份數(股)
0001 董事長 江滄炫 英屬維京群島商 BioLite BVI, Inc. 22,346,805
0002 董事 黃玉屏 英屬維京群島商 BioLite BVI, Inc. 22,346,805
0003 董事 蔣淑齡   0
0004 董事 江滄鎮   0
0005 董事 郭明聰 英屬維京群島商 BioLite BVI, Inc. 22,346,805
0006 董事 江以進 天狗國際股份有限公司 130,000
0007 董事 余青芬   0
0008 監察人 周燕辛 萊勁健康生醫股份有限公司 124,000
0009 監察人 吳明峯 萊安國際股份有限公司 3,000
0010 監察人 苗新雨   0
 

 

公司新聞

萊特生醫3新藥獲美FDA核准進行臨床二期 授權成功

MoneyDJ新聞 記者 新聞中心 報導

新藥廠商萊特先進生醫董事長江滄炫表示,生技醫藥產業是目前全球最熱門的產業,萊特已在台默默耕耘十年,因新藥開發需經歷長期研究,唯有不斷提升自身的研發技術、製造能力、專利能量與經營管理,才有辦法與國外藥廠競爭;今年下半年將積極展開與國外著名醫學單位、國際生技大廠之合作,持續強化研發的能量,以深耕在地、掌握未來、接軌國際為使命。

萊特生醫去(104)年營收1.68億元,稅前獲利0.85億元,首度轉虧為盈,每股盈餘2.8元,累積虧損一次全部撥補。展望今年,公司預期,年營收目標挑戰2億元,EPS上看3元;取得美國FDA四項IND許可,除了持續推進各項產品線的臨床階段進展,去年10月即已取得新竹生醫園區建廠土地核配,並於今年6月正式啟租。

目前股本3.04億元的萊特生醫,主要營業收入來自技術授權收入,包括授權國內的生醫公司3項新藥技術,如癌症合併療法新藥BLI-1401-2三陰性乳癌之應用、BLI-1005抗憂鬱新藥及BLI-1006發炎性腸道疾病之共同開發合約,總授權金約3.7億元,2015年入帳0.8億元。

公司將旗下五項新藥技術,包含BLI-1005抗憂鬱症新藥、BLI-1008用ADHD治療藥物、BLI-1401-1與PD-1抑制劑合併治療藥物、BLI-1401-2用於三陰性乳癌合併治療藥物及BLI-1501等,用於CLL合併治療藥物的美洲共同開發權利,一次合併授權給美國ABVC公司,總授權金約32億台幣(1億美金),分里程碑階段支付,2015年入帳0.85億元。

萊特生醫表示,去年公司即結合科技部與教育部贊助2015年血液腫瘤國際研討會,藉由此國際研討會,集結美、法、日、中、台等國內外知名學者,開啟國際學術交流的機會,鞏固與國內外學術機構之友好關係,預計公司將與美國頂尖的癌症治療機構展開積極合作。

萊特乳癌新藥授權霍普金 權利金陸續入袋
萊特生醫旗下擁有8項研發中新藥專案,其中三陰性乳癌合併治療「BLI-1401-2」預計明年展開第二期臨床試驗,今年已正式授權給霍普金生醫股份有限公司,雙方協議以共同開發方式推動新藥上市,並分成五階段支付權利金,目前第一階段3,000萬元已順利入袋。

癌症合併療法「BLI-1401」源自於日本最大的舞茸廠「雪國舞茸株式會社」。由於舞茸是一種高蛋白、低脂肪、多營養的藥食兩用珍貴菇類,長年被應用於健康與保健食品,已有多項動物試驗及人體試驗證實,其具有提升免疫力、降低化療藥物副作用及維護造血幹細胞的功能。

看好舞茸醫療應用潛力,萊特正與全球兩大知名癌症研究中心進行合作研究,發現其除了安全性高,若與現有癌症治療藥物併用時,亦具有增強藥物毒殺癌細胞的效果。萊特將「BLI-1401」切割為姐妹專案同步進行,分別為癌症合併治療「BLI-1401-1」及三陰性乳癌合併治療「BLI-1401-2」,目前兩項專案皆處在臨床試驗審查階段。

萊特生醫成立於2006年2月,主要從事生技新藥的開發,最受市場矚目的其實是抗憂鬱植物新藥「BLI-1005」,該項新藥源自於財團法人醫藥工業技術發展中心,由傳統安神中藥材萃取而得,可抑制正腎上腺素之轉運子(norepinephrine transporter)對於腦部正腎上腺素的再吸收,進而達到抗憂鬱效果,適用於治療重鬱症病患。

現階段抗憂鬱植物新藥「BLI-1005」已取得美國食品藥物管理局(FDA)、台灣衛生福利部食品衛生管理署(TFDA)IND申請核准,正式進入第二期臨床試驗。為加速抗憂鬱植物新藥的研發,萊特向經濟部申請「A+企業創新研發淬鍊計畫」科技研究發展專案,並榮獲快速審查臨床試驗計畫(Fast track)計畫補助,於今年4月通過審查,補助款總計904.6萬元,佔總研發經費40%。

萊特產品線豐富,共8項研發中新藥專案持續向上市邁進,已累積多年新藥開發實務經驗,今年2月向主管機關申請補辦公開發行,但卻在5月底撤回申請。關係企業匯特(6458)副總經理楊大鵬日前接受《投資台灣》專訪時表示,公司與主管機關對於早期技術如何認定,想法分歧,待未來取得無形資產的共識後,便會重啟資本市場之路。

萊特抗癌藥 啟動臨床試驗
萊特先進生醫總裁江滄炫表示,公司近期與日本雪國舞茸株式會社(Yukiguni Maitake)持續深化合作,旗下新藥BLI-1401將由美國癌症中心之一的MD Anderson進行多種腫瘤適應症臨床試驗,最快今年將進入IND。

  雪國舞茸是日本大型的保健食品公司,目前投入開發舞茸成為保健食品,並跨入藥品領域。

  萊特與雪國舞茸在前年5月底,雙方簽署抗癌新藥BLI-1301之專屬技術授權合約,並與美國各大抗癌中心啟動臨床試驗合作。

  據悉,BLI-1301與BLI-1401同為一個技術平台,目前均由雪國舞茸授權萊特進行全球臨床試驗,同時萊特也擁有亞洲地區的開發與銷售權利,未來臨床試驗完成後,萊特也擁有臨床數據的權利。

  萊特生醫集團是江滄炫所創辦,萊特旗下目前擁有高階醫材公司匯特、新藥公司源榮等,而BLI-1301則由萊特自行開發,並與美國前五大抗癌中心之一的記念斯隆-凱特琳癌症中心(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC)合作,進行骨髓化生不良症候群(MDS)與三陰性乳癌兩大適應症的臨床二期試驗。

  江滄炫表示,該產品已經完成臨床一期試驗,安全性無虞,除了上述兩種適應症都已經進入臨床二期外,近期也將由美國大型抗癌中心之一的MD Anderson主導,與默克去年剛上市的抗癌新藥KEYTRUDA進行合併治療。

  目前該合併治療已經申請臨床二期試驗,最快今年內能夠取得IND,未來BLI-1401將與KEYTRUDA搭配治療的目的,在讓該產品副作用降低、療效放大,繼續搶入抗癌領域市場。

  至於市場規模方面,江滄炫表示,MDS是屬於一種罕見疾病,病患骨髓在造血功能出現問題,而這種病很容易演變為血癌,是一種罕見疾病,台灣每年約有1,400個新案例,但是大陸非常多,全球市場規模約6億美元,目前也在申請美國孤兒藥認證。

  至於第二個適應症三陰性乳癌,江滄炫表示,這是一種特殊的乳癌型,致死率極高,每年全球市場高達10億美元。

  至於未來合作,江滄炫表示,目前萊特正在新竹生醫園區建構原料藥廠,未來臨床二期試驗完成後,將陸續啟動全球授權機制,而生產原料將由萊特供應,至於授權細節將進一步討論再定案。

工研院技轉藥物予萊特先進
工研院今天與萊特先進生醫公司簽約,技轉「抗腸炎」及「類風濕性關節炎」植物候選藥物。這兩個藥物將從2012年起申請進入人體臨床試驗階段。

工研院生醫與醫材研究所所長邵耀華表示,工研院中草藥技術團隊自上千種不同中草藥萃取物與分萃物中,篩選出有效抑制人體發炎因子,且可口服治療類風濕性關節炎與腸炎候選藥物,未來兩大技術平台更將延伸開發出其它如抗痛風、骨質疏鬆症、乾癬、中風、甚至是癌症等中草藥新藥。

邵耀華指出,工研院研發出抗腸炎植物候選藥物(DLS-01)兼具製程簡易,價格便宜、使用劑量低、可口服、無明顯副作用多項優點,預期腸炎患者使用意願將大幅提升,目前DLS-01已完成動物試驗,預計最快7、8年後可上市。

此外,抗類風濕性關節炎中草藥 (DLS-03),因具快速取得高純度單一天然化合物製程、使用劑量低、副作用低等優勢,患者使用意願將大幅增加。

邵耀華說,DLS-03為單一天然化合物植物成分,與西藥審核流程相同,將有助取得美國食品暨藥物管理局(FDA)核准,迅速切入歐美市場。DLS-03目前正由工研院與萊特公司進行合作開發。

萊特公司總經理吳先民指出,1月參與BioAsia會議,多家國際藥廠已表達對這兩種藥的興趣並進行接洽;6月將前進美國華盛頓舉辦的Bio InternationalConvention,建構各大藥廠技術移轉通路,洽談合作機會。

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常見Q&A

萊特先進生醫股價行情?

未上市價格波動是依據買賣人氣變化而決定,網路上有許多網站都有呈現個股的買價及賣價,本站也有提供股價參考從這些資訊可以得到一定的萊特先進生醫股價行情參考,想要買進或出售手上的股票,歡迎直接聯繫,協議雙方彼此同意的價格交易。

萊特先進生醫股票交易?

萊特先進生醫是未上市股票不能在集中市場交易,所以無法透過證券商系統進行買賣,也因為證交法規定,不能委託他人買賣,所以想要買賣都是透過私人間直接交易,只要雙方協議好價位,就可以約定辦理過戶事宜,想要買賣都可以直接與我聯繫,我們雙方討論好價格,就可以進行交易。

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