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公司簡介
泰緯生命科技股份有限公司成立於2010年。本公司之發展主軸為利用創新技術、機轉的生物科技新藥開發公司,從事與癌症相關的新藥研發。
泰緯擁有建立Hec1-Nek2複合物阻斷分子之技術平台,在多種癌症中皆可發現Hec1的大量表現,由Neck2所造成的Hec1磷酸化現象為有絲分裂和染色體分離過程中的關鍵步驟。阻斷Hec1-Nek2交互作用將造成細胞因有絲分裂過程受阻而死亡。Hec1-Nek2為人類腫瘤發生過程中的關鍵事件,因而可利用本事件中的新穎性鍵結阻斷方式發展新一代抗癌藥物。
公司基本資料
統一編號 | 25104214 |
公司狀況 | 核准設立 |
股權狀況 | 僑外資 |
公司名稱 | 泰緯生命科技股份有限公司 (出進口廠商英文名稱:Taivex Therapeutics Corporation) |
章程所訂外文公司名稱 | |
資本總額(元) | 800,000,000 |
實收資本額(元) | 507,399,260 |
每股金額(元) | 10 |
已發行股份總數(股) | 50,739,926 |
代表人姓名 | 沈慶京 |
公司所在地 | 臺北市松山區東興路12號8樓 |
登記機關 | 經濟部商業司 |
核准設立日期 | 099年02月11日 |
最後核准變更日期 | 110年02月18日 |
複數表決權特別股 | 無 |
對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
所營事業資料 | IG01010 生物技術服務業 I199990 其他顧問服務業 IZ99990 其他工商服務業 F601010 智慧財產權業 F107200 化學原料批發業 F207200 化學原料零售業 F113030 精密儀器批發業 F401010 國際貿易業 ZZ99999 除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務 |
董監事持股
序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
---|---|---|---|---|
0001 | 董事長 | 沈慶京 | 兆欣化學工業股份有限公司 | 46,224,551 |
0002 | 董事 | 陳瑞隆 | 兆欣化學工業股份有限公司 | 46,224,551 |
0003 | 董事 | 余建松 | 兆欣化學工業股份有限公司 | 46,224,551 |
0004 | 董事 | 白俊男 | 兆欣化學工業股份有限公司 | 46,224,551 |
0005 | 董事 | 李燈場 | 兆欣化學工業股份有限公司 | 46,224,551 |
0006 | 監察人 | 陳穎俊 | 0 | |
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國家衛生研究院與泰緯生命科技股份有限公司簽訂新型抗癌物美登素傳輸系統藥物DBPR186技術移轉合約
國衛院於2021年9月與泰緯生命科技股份有限公司完成DBPR186之技術移轉,將由泰緯接續後續DBPR186之臨床前與臨床試驗之推動。DBPR186為生技與藥物研究所自行研發出之具發展潛力抗癌藥物傳輸系統候選發展藥物,具有多國專利保護。
關於DBPR186
DBPR186為利用表現在腫瘤部位的Phosphatidylserine (PS)作為標靶分子,及二甲基吡啶胺之新穎衍生物結合PS的特性,成功研發出新型抗癌物美登素(DM-1)的傳輸系統候選發展藥物。
關於泰緯生命科技股份有限公司
泰緯生命科技股份有限公司位於台灣台北,成立於2010年,發展主軸為利用創新技術、機轉的生物科技新藥開發公司,從事與癌症相關的新藥研發。了解更多http://www.taivex.com/cht/index.html
關於國家衛生研究院生技與藥物研究所
國衛院生技藥研所以建構我國生物技術與新藥研發能力為定位,專注於本土性疾病及全球重要疾病之創新藥物的研究與應用開發,以增進國人健康與生活品質為遠景。了解更多https://ibpr.nhri.org.tw/zhtw/
國衛院新一代癌症藥物 泰緯接棒延續新藥研發
國家衛生研究院和泰緯生命科技公司於4月8日完成技轉授權簽約,共同宣布將由泰緯生技接棒,推動治療胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病的新一代抗癌藥物DBPR216的臨床前與臨床試驗。
此合作計畫也是產官研多方接力合作,加速新藥研發產業化的成果展現,為國衛院結合科技部、衛福部及經濟部,續銜接到業界的首例。
DBPR216是以c-Kit/FLT3為分子標靶的酪胺酸激酶抑制劑,可治療胃腸道基質瘤(GIST)與急性骨髓性白血病(AML)。在臨床上,胃腸道基質瘤與白血病之患者,常因c-Kit基因突變產生抗藥性,使得後續的治療無效或復發,造成病患的平均存活期降低。
經實驗證實,DBPR216對於c-Kit突變之GIST細胞株及c-Kit/FLT3突變之AML細胞株,不論是於動物體內或體外之活性測試,都展現出良好的抑制腫瘤生長效果,特別是對於GIST的抗腫瘤療效,大幅優於現有一至三線GIST藥物基利克膜衣錠(Glivec®)、紓癌特(Sutent®)與癌瑞格(Stivarga®)。DBPR216預計於三年內進入人體臨床試驗,後續若能核准上市,預估全球市場可達數億美金之譜,極具市場發展潛力。
DBPR216計畫是政府跨部經費接力支持的成果,首先由科技部經費支持初期研究探索,續由衛福部經費加速研發進展,找到具發展潛力之候選發展藥物,最後在強調產業成果導向的經濟部法人科專計畫支持下,確認候選發展藥物DBPR216並完成部分臨床前試驗。
國衛院長久推動全國醫藥衛生,發展醫藥科技、提升醫藥衛生水準、培育醫學人才,於整合性新藥研究與開發上,其下研究單位生技與藥物研究所再次創出佳績,為行政院5+2「生醫產業創新方案」重點政策產出之豐碩成果之一。
泰緯生技為2010年2月由中石化(1314)與美國泰緯公司(Taivex, LLC)共同成立之新藥開發公司,於2011年與財團法人生技中心共同研發之抗癌新藥,榮獲第一屆國家產業「年度創新突破獎」;2016年技轉國衛院抗癌新藥,榮獲2017年台北生技獎「技轉合作金獎」。公司營運策略模式為推動「產學研合作開發」,整合推動潛力新藥,以縮短開發時程將具潛力新藥早日推入市場。
此次技轉簽約案之促成,除再次展現國衛院新藥研發的充沛能量,成功展現政府持續推動生技醫藥之成效外,泰緯生技以實際行動呼應與配合政府政策之決心,以產官研接力合作的模式,將可加速新藥研發成果產業化腳步,對於胃腸道基質瘤與急性骨髓性白血病等癌症治療有所貢獻。
技轉合作獎 國衛院兩技術奪金、銀獎
2017臺北生技獎6月30日舉行頒獎典禮,國家衛生研究院三項成果入圍「技轉合作獎」,其中癌症治療之新穎小分子胺抗癌藥物傳輸系統、創新多價型嬰幼兒手足口病疫苗分獲金獎和銀獎,另一項於腫瘤細胞活化的鉑金藥物也取得優等獎,成為這屆競賽的大贏家,也是學研落實產業化的最佳典範。
金獎標的癌症治療之新穎小分子胺抗癌藥物傳輸系統,是國衛院生技與藥物研究所抗癌藥物傳輸系統研究團隊利用小分子胺化合物取代抗體的角色,開發新一代標靶式抗腫瘤藥物,能有效地攜帶連結之藥物至腫瘤細胞,提升療效並降低副作用。研發成果順利以產學合作及技術移轉方式由泰緯生命科技公司承接運用與發展,落實學研成果產業化。
國家衛生研究院感染症與疫苗研究所周彥宏副研究員團隊研發利用黏膜性載體(腺病毒載體Ad),攜帶並驅動腸病毒類病毒顆粒的基因構築成Ad-VLP疫苗,經動物實驗發現可做為預防腸病毒及克沙奇病毒感染的多價型疫苗,並成功技轉聯亞生技公司,由聯亞生技進行後續開發。藉由技術建立合作模式可加速產品開發上市時程,適用於具有高度時效要求的新興傳染病疫苗研發。
醫奈所副研究員林淑宜與團隊研發的「於腫瘤細胞活化的鉑金藥物」,可避免引發全身性的毒性,不易產生抗藥性。研究成果順利技轉霍普金生醫,接手推動各項臨床前試驗研究工作,預期將有機會優先應用於「三陰性乳癌」、「肺腺癌」和「卵巢癌」等疾病治療。
中石化跨足生技 國衛院助陣
中石化集團轉投資泰緯生技昨(18)日與國家衛生研究院簽署技轉協議,雙方攜手合作開發全新抗癌新藥DBPR115。這是繼台塑集團後,第二個跨入生技產業的石化集團。
中石化前董事長、最高顧問沈慶京兼任泰緯生技董事長,昨天他與國衛院代理院長余幸司主持簽約儀式,宣示攜手前進生技業,國衛院將DBPR115技轉授權給泰緯生技。
沈慶京指出,DBPR115是泰緯配合政府推動台灣「亞太生技醫藥研發產業中心」計畫的重點方案,是中石化首度跨足生技業,也是國衛院結合國際及國內產學合作的成功首例,預計2018年底進入人體臨床實驗。
泰緯生技成立於2010年2月,由中石化與美國泰緯公司共同成立,聚焦全新藥開發,總經理由中石化總經理余建松擔任。
沈慶京表示,大腸直腸癌近八年來居國人常見癌症罹患人數之首,DBPR115的研發,將為大腸直腸癌患者的治療帶來希望。
DBPR115特色是新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物,可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織,增加腫瘤中的藥物濃度提升抗癌藥效,並大幅減少藥物副作用。
相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒做為傳輸系統,其穩定度高且生產成本低,目前實驗結果顯示,DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應,其用藥量為原上市抗癌藥物的20%,即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。沈慶京說,DBPR115是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。
國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利,引進可辨識腫瘤之Zn-DPA獨特藥物傳輸系統,應用於開發抗癌新藥。國衛院以此技術,由生技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結之技術,並衍生新型專利。
國衛院與泰緯攜手 推標靶式抗癌新藥
國家衛生研究院生技與藥物研究所與中石化轉投資的泰緯生命科技攜手合作開發全新(First-in-Class)的小分子「標靶式」抗癌新藥DBPR115,預計於2018年底進入人體臨床實驗。
泰緯表示,DBPR115特色為新一代小分子「標靶式」抗腫瘤藥物,可將抗癌藥物準確傳送至腫瘤組織,增加腫瘤中的藥物濃度提昇抗癌藥效,並大幅減少藥物副作用。相較於市售標靶藥物利用抗體或奈米顆粒作為傳輸系統,穩定度高且生產成本低。
目前實驗結果顯示,DBPR115針對大腸直腸癌與胰臟癌有顯著反應,其用藥量為原上市抗癌藥物的1/5時,即有高達數倍的腫瘤生長抑制效果。DBPR115預計於2018年底進入人體臨床實驗。
由於大腸直腸癌近8年來已蟬聯台灣常見癌症罹患人數之首,DBPR115的研發,將為國內大腸直腸癌患者的治療帶來新的希望。
DBPR115是國衛院生技藥研所自2012年起於「經濟部法人科專計畫」支持下產出的研發成果。國衛院經美國Molecular Targeting Technologies公司授權運用其專利,引進可辨識腫瘤的Zn-DPA獨特藥物傳輸系統,應用於開發抗癌新藥。生技藥研所團隊研發出可有效將傳輸系統與藥物連結的技術(linker technologies),並衍生新型專利。
為促進該技術能由國內廠商承接運用與發展,2014年7月國衛院於台灣生技月發表生醫創新技術並徵求合作廠商,於隔年12月與泰緯生技締結產學合作,共同執行研發工作,甫榮獲經濟部2016年法人科專成果表揚獎的「技術成就獎」。今天正式將DBPR115技術移轉予泰緯生技。此技術合作模式為國衛院結合國際及國內產學合作的成功首例。
泰緯生技為2010年2月由中石化與美國泰緯公司(Taivex, LLC)共同成立的新藥開發公司,於2011年與財團法人生技中心共同研發抗癌新藥,榮獲第一屆國家產業「年度創新突破獎」。
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泰緯生命科技股價行情?
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泰緯生命科技股票交易?
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