因華生技製藥現在市場行情是多少呢??
因華生技製藥股價如何呢??
因為因華生技製藥還未在集中市場掛牌
所以是未上市股票
未上市股票都是私人間轉讓
只要雙方議價同意就可以
所以價格是雙方議定
但是有一定的行情
許多網站也會呈現目前的股價參考
這裡一些比較熱門的公司會有參考行情
但都建議可以直接聯繫交流討論
會不會上興櫃??什麼時候掛牌??
這些問題都要等公司公告才知道~
市場上常常有來路不明的訊息
號稱即將上興櫃
引誘人投資
未上市股票因為是私人間交易
相較上市櫃股票而言
會有流動性風險
產生想變現也無法變現的狀況
所以投資一定要多多了解公司
這篇文章會針對因華生技製藥這公司整理出基本資料以及最新消息,
可以方便股東或即將成為股東的人
快速了解這家公司的管道~
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方便投資人了解公司的相關訊息，
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公司簡介
因華是一家針對腫瘤與專科治療藥物進行開發及商品化的專業製藥公司，以公司內部自行開發或引進之潛力候選藥物進行臨床開發並將其商品化上市。
因華運用自身發展出之藥物傳輸技術平台，增進現有藥物之安全性及有效性，並且於特定疾病領域中提供更好的醫療選擇。以優異的製劑開發技術和獨特的全球合作策略為基礎，我們承諾提供更好、更具效益、符合國際標準的產品以符合病患之需求。
公司基本資料
| 統一編號 | 27964549 |
| 公司狀況 | 核准設立 |
| 股權狀況 | 僑外資 |
| 公司名稱 | 因華生技製藥股份有限公司 (出進口廠商英文名稱：INNOPHARMAX INC.) |
| 章程所訂外文公司名稱 | |
| 資本總額(元) | 1,000,000,000 |
| 實收資本額(元) | 865,455,000 |
| 每股金額(元) | 10 |
| 已發行股份總數(股) | 86,545,500 |
| 代表人姓名 | 林智暉 |
| 公司所在地 | 臺北市內湖區瑞光路478巷20號9樓、22號9樓 |
| 登記機關 | 經濟部商業司 |
| 核准設立日期 | 094年10月27日 |
| 最後核准變更日期 | 110年01月19日 |
| 複數表決權特別股 | 無 |
| 對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
| 特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
| 所營事業資料 | IG01010 生物技術服務業 IG02010 研究發展服務業 I301010 資訊軟體服務業 I301020 資料處理服務業 IC01010 藥品檢驗業 F108021 西藥批發業 F208021 西藥零售業 I103060 管理顧問業 F401010 國際貿易業 F208050 乙類成藥零售業 F102170 食品什貨批發業 F203010 食品什貨、飲料零售業 F108031 醫療器材批發業 F208031 醫療器材零售業 ZZ99999 除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務 |
董監事持股
| 序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
|---|---|---|---|---|
| 0001 | 董事長 | 林智暉 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 15,399,081 |
| 0002 | 董事 | 廖婉如 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 15,399,081 |
| 0003 | 董事 | 中加投資發展股份有限公司 | 512,000 | |
| 0004 | 董事 | 鍾威廉 | 0 | |
| 0005 | 董事 | 郝為華 | 1,520,574 | |
| 0006 | 獨立董事 | 曾雪如 | 0 | |
| 0007 | 獨立董事 | 郭漢彬 | 0 | |
| 0008 | 獨立董事 | 方力行 | 0 | |
公司新聞
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【公告】因華原料藥鹽酸沙丙蝶呤 (SapropterinDihydrochloride)取得中國國家藥品監督管理局正式核准。
中央社
2023年6月15日
日 期：2023年06月15日
公司名稱：因華 (4172)
主 旨：因華原料藥鹽酸沙丙蝶呤 (SapropterinDihydrochloride)取得中國國家藥品監督管理局正式核准。
發言人：郝為華
說 明：
1.事實發生日:112/06/15
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之原料藥「鹽酸沙丙蝶呤 (Sapropterin Dihydrochloride) 」
為該品項藥物首家取得中國國家藥品監督管理局正式核准。
原料藥註冊標準編號為YBY64652023。
6.因應措施:本產品在中國製劑技術已授權山東新時代藥業有限公司，
原料藥將由被授權方於中國運用於製劑生產及銷售。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本原料藥是用於治療罕見疾病苯酮尿症「鹽酸沙丙蝶呤製劑」的活性成分。
【公告】因華依約收到 N11005授權予南北兄弟之第一個里程碑金美金150萬
日 期：2020年09月23日
公司名稱：因華 (4172)
主 旨：因華依約收到 N11005授權予南北兄弟之第一個里程碑金美金150萬
發言人：郝為華
說 明：
1.事實發生日:109/09/23
2.公司名稱:因華生技製藥股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司口服胰島素新藥 N11005授權給南北兄弟藥業，依照雙方授權合約所設定之里程
碑金規定，因華已收到第一個里程碑金150萬元美金，該收入將依 IFRS15規定認列於
因華的2020年財報中。本公司自行開發的 N11005口服胰島素新劑型新藥在109年5月授
權予南北兄弟，該授權案的說明請參考本公司109/5/14公告。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)口服胰島素 N11005結合南北兄弟及東陽光集團共同進軍大陸，並規劃向大陸 NMPA
(國家藥品監督管理局)提出 IND(新藥臨床試驗)申請，準備於中國進行一期人體臨床
試驗，並負擔 N11005開發所投入之研發費用。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
精材健喬 法人買盤加持
三大法人昨（8）日同步賣超台股78億元，權值股遭逢獲利了結賣壓，壓抑多頭力道，但指數仍在所有均線之上，正向趨勢不變，券商建議，在盤面震盪之際，可關注陸續有法人買盤敲進的精材（3374）、健喬（4114）等，並以權證進場短打，參與個股行情。
台積電旗下封測廠精材，上半年營收14.66億元，較去年同期的20.69億元衰退3成，法人認為，精材上半年營運狀況雖低於原先預期，但估下半年受惠打進美系客戶3D感測供應鏈，業績開始反轉，加上3D sensing及物聯網的長期趨勢持續看好，全年營運可望大幅成長。
精材今年來股價大漲73.89％，觀察本周以來三大法人操作，外資由賣轉買，加碼精材148張，投信連續3日小幅買超，累計敲進70張，自營商則買超718張，成為推升精材股價的主要推手，目前均線維持多頭排列。
健喬去年底與因華生技攜手，併購七星化學製藥，持有9成以上股權，正式跨足原料廠領域，同時加速廠規升級時程，接軌國際製藥法規，藉以拓展國際市場。健喬6月營收1.59億元，年增7.25％，擺脫今年來小幅衰退狀況，累計上半年營收9.1億元，較去年同期小幅衰退9.42％。
健喬近期頗受法人買盤關注，外資已連續17個交易日偏多操作，共加碼649張，持股占比突破1％，另自營商8月以來買超力道放大，昨日大舉敲進392張，激勵健喬昨股價帶量上漲2.12％，一舉站回半年線、年線位置。
因華抗癌藥試驗 躍進
因華生技（4172）昨（30）日宣布該公司「OralPAS口服Gemcitabine」抗癌新藥臨床試驗，已完成人體臨床試驗一期，其結果在臨床及藥物動力學皆符合預期，將向美國食品藥物管理局（FDA）試驗二期試驗，邁入新里程碑，單挑國際大廠禮來。
Gemcitabine口服劑型是因華自行研發的平台技術，OralPAS可自微乳化奈米技術，將原廠為禮來藥廠（Eli Lily）旗下的「健擇」（Gemzar）注射劑型改為口服劑型，這種有別於傳統的新治療方式，預料將會受到醫師青睞，用於有關病患的治療。
未來因華僅需進行小規模第二期人體臨床試驗，即可快速進入第三期人體臨床試驗。因華的口服新劑型不僅可降低原注射劑型的化療副作用，提升患者之生活品質，亦可降低醫療成本。
據悉，禮來的Gemzar是當前非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、乳癌、卵巢癌、膽道癌等多項癌症的一線用藥，上市後，可望逐步取得取代原注射劑型，並應用於新適應症之市場，預估潛在市值超越20億美元。
因華生技轉虧為盈 年底新藥進入第三期臨床試驗
新劑型新藥開發公司因華生技（4172）以OralPAS技術為平台，把現行透過注射達到治療效果的方法改良為口服形式。總經理許長山（圖）表示，目前治療心血管疾病的Carvedilol CR新藥跑在最前線，預計今年底展開第三期臨床試驗，若進程順利，可望在2017年5月取得藥證上市銷售，公司並規劃明年送件申請上市櫃。
許長山指出，在歐美國家就醫並不方便，住家及醫院的長途距離造成往返不利，因此醫院使用注射治療患者時，普遍在劑量中添加高毒性的藥物，使患者在注射後容易引發副作用，而且透過針頭注射也可能造成感染風險。因此，因華提出口服藥的想法，將治療方式設計成每日服用，每次採低劑量形式，即可減緩相關的副作用產生；另一方面，患者經過治療後藉由每天服用口服藥，有助於控制病毒的滋長，強化治療的效果。
因華透過OralPAS技術，希望達到無針的治療。目前該公司專注於新藥及學名藥的研發，其中新藥開發又以新劑型新藥為發展主軸。許長山解釋，FDA的新藥查證分為505(b)(1)及505(b)(2)兩種途徑，505(b)(1)用在規範新成分新藥，由於藥品的內容為首創，因此對於臨床數據的要求特別嚴格；然而，因華主攻的505(b)(2)屬於新劑型新藥，技術上僅是將過去已核發藥證的老藥重新進行包裝，延伸製成另一項新藥，其中的安全性及療效已有歷史資料參考，因此通過臨床試驗也較為簡易，大幅減少成本與時間。
許長山強調，因華具備重新改良老藥的藥品開發技術，對於研發的成功率有不錯的表現，而當中需要的投資金額也相對為低，但為了持續創造公司價值，就必須找到潛力藥品。因華鎖定心血管疾病（藥名：Carvedilol CR）、糖尿病（藥名：Oral Insulin）及胰臟癌（藥名：Gemcitabine）等三項，積極研發新劑型新藥；另外，公司也同步進行學名藥開發，其中治療帕金森氏症的學名藥已獲台灣核發專利，預計一年半後上市銷售，而美國專利也在申請當中，專利佈局採多元化可算相當全面。
因華目前已在台灣的上市學名藥包含顯影劑「嘉多視健」、顯影劑「嘉多明」、抗感染劑「倍特寧」，以及免疫抑制劑「因陸寧」等產品。許長山透露，預計今年底、明年初能拿到「嘉多明」的美國藥證，而公司早在2012年成功與美國知名藥廠Akorn Inc完成合作簽約，未來將由因華供貨、Akorn Inc負責產品的銷售，中間利潤則依比例共享，日後對公司營收貢獻值得期待。
因華 藥啟動全球授權
新藥公司因華（4172）癌症新藥Gemcitabine口服劑型，近期完成美國人體動力試驗，台灣臨床一期也將在年底前完成，下一步將啟動全球授權。
因華近期除了抗癌新藥外，先前公司開發的MRI顯影劑Gadopentetate（嘉多明）也傳出向美國FDA提出藥證申請，有機會取得首個FDA學名藥證，搶攻24億元商機，據悉，因華將在第3季前申請以高科技事業掛牌，最快明年轉上櫃。因華昨日均價為76.79元。
因華去年營收約3,300萬元，因開發支出擴大，稅後淨損1.4億元，每股虧損3.2元。因華目前以癌症、感染、免疫及特殊用藥等四大領域為產品主軸，以自行開發之技術平台「OralPASR」為核心，進行類新藥與新藥劑型產品開發。
此外，因華目前共有八項產品開發中，均委由美國Akron公司銷售，嘉多明已在5月下旬申請藥證，若順利明年即可能核准，屆時將是除了原廠拜耳（Bayer）以外的第一學名藥。
展望今年，因華上半年狀況不俗，繼嘉多明將可獲得1,200萬元的里程碑金，另外一項產品Gadodiamide規畫下半年申請藥證，也有機會同步挹注。
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因華生技製藥股價行情?
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因華生技製藥股票交易?
因華生技製藥是未上市股票不能在集中市場交易，所以無法透過證券商系統進行買賣，也因為證交法規定，不能委託他人買賣，所以想要買賣都是透過私人間直接交易，只要雙方協議好價位，就可以約定辦理過戶事宜，想要買賣都可以直接與我聯繫，我們雙方討論好價格，就可以進行交易。
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