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泰宗生物科技現在市場行情是多少呢??

泰宗生物科技股價如何呢??

因為泰宗生物科技還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

許多網站也會呈現目前的股價參考

這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對泰宗生物科技這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

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泰宗係專業之研發型生技新藥開發公司，為全國第二家獲經濟部審查核定之「生技新藥公司」。總公司設於內湖科技園區，設有通過ISO 9001認證之研發中心，並於台南新營工業區設立「藥用真菌醱酵廠」。
本公司主要以開發預防及治療肝病的植物新藥為產品發展主軸，其中以冬蟲夏草菌絲體為主成份所創新研發的植物新藥C 型肝炎合併治療劑TCM-700C，以合併現行西醫「以長效型干擾素peg-Interferon 搭配抗病毒藥物ribavirin」的C 型肝炎治療，此一臨床試驗獲得美國食品藥物管理局及台灣行政院衛生署核可，已於台灣臨床研究中心長庚醫院體系直接進行人體二期臨床試驗，並於100年5月完成二期臨床後呈送美國食品藥物管理局及行政院衛生署食品藥物管理局，獲得核准備查。
本公司自行研發之TCM-700C臨床前開發及臨床試驗階段均通過經濟部技術處業界科技專案之審查，給予補助並獲得產業創新成果表揚及台北市政府生技研發創新獎，顯見本公司之研發能力及技術確已獲得政府認同及肯定。TCM-700C新藥開發並於2012年9月甄選上101年「兩岸藥品研發專案試辦計畫」，為國內植物新藥開發公司唯一獲選的公司，本公司更於2013年榮登生策會「標竿生技」專刊，為台灣17家研發指標企業之一。目前已與中國合作夥伴簽署技術授權合約，一同開發進入Phase III 跨國多中心臨床試驗研究。此外，本公司亦持續進行非酒精性脂肪肝治療（TCM-606F）、B型肝炎治療（TCM-800B）及預防與治療肝纖維化（TCM-808FB）等新藥產品線之開發及智財規劃。

公司新聞

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【公告】泰宗「偵測癌症之探針組合」取得新加坡發明專利

中央社

2023年5月9日

日 期：2023年05月09日

公司名稱：泰宗 (4169)

主 旨：泰宗「偵測癌症之探針組合」取得新加坡發明專利

發言人：王雅俊

說 明：

1.事實發生日:112/05/09

2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司

3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司

4.相互持股比例:不適用

5.發生緣由:

今日收到受本公司委託之世博國際商務法律事務所通知

「偵測癌症之探針組合」取得新加坡發明專利

6.因應措施:無

7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):

1.本公司之「偵測癌症之探針組合」已獲新加坡智慧財產局核准領證受理，

取得能應用於癌症檢測的核探針組合物專利

2.新加坡發明專利名稱：偵測癌症之探針組合

泰宗肝癌孤兒藥 獲美認可

泰宗生物科技董事長徐煥清表示，泰宗旗下包括醫材、保健食品銷售已經站穩，未來公司也將持續聚焦新藥、檢測產品開發，有信心公司將持續穩定獲利，長線營運動能有望持續走高。

泰宗近期在新藥開發領域也傳來喜訊，該公司研發中的「多肽新藥 PTX-9908」 獲得美國食品藥物管理局（FDA）認可為治療肝癌(Hepatocellular carcinoma)的「孤兒藥」，未來有望適用美國法規，快速搶進該市場。

泰宗目前有三大創新領域產品正開發中，包括透過美國505(b)(2)新藥法規開發改良型的U101產品、ctDNA肝癌檢測平台，以及多肽新藥PTX-9908 注射液。

泰宗指出，多肽新藥PTX-9908注射液，已於今年3月、7月分別取得美國FDA、台灣TFD（食品藥物管理署）的一/二期臨床試驗（IND）審查，未來將以 PTX- 9908合併栓塞術治療中期肝癌，目前台灣正準備臨床收案。

泰宗表示，PTX-9908注射液為一多肽新藥，中期肝癌患者進行栓塞治療後以PTX-9908合併治療，期望藉由經動物試驗證明具有阻斷血管新生、抑制腫瘤細 胞轉移及改變腫瘤免疫微環境的效果，以期減少復發的機率，提高完全治癒的機率。

PTX-9908注射液為激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物，近期經美國 FDA認定為「孤兒藥」 的藥品，可獲得主管機關給予更多的行政協助以及市場專賣保護期等優惠措施。

在市場布局方面，目前泰宗布局於肝癌盛行率高的大中華區，進行藥品開發及市場布局。泰宗說，如未來進軍美國市場此孤兒藥資格將可對於藥品開發有所助益。

上述新藥試驗預計在台灣完成第一/二期人體床試驗，將包含「劑量遞增階段」 以及「族群擴增階段」，預計在完成進行啟動會議（SIV）後開始進行收案。

在其他創新產品進度方面，U101正在申請台灣臨床三期的樞紐性試驗，其適應症為「女性反覆泌尿道感染」，該產品是口服新藥，在初期的動物模式發現，U101可以降低大腸桿菌附著於膀胱內壁的機率。

泰宗肝臟保健品 傳捷報

泰宗旗下肝臟保健品「正甘能」，近期獲得衛福部食藥署所認證，成為首個通過「護肝-硫代乙醯胺誘導肝纖維化之慢性肝損傷」健康食品。

泰宗研發之「正甘能」護肝健康食品，近期經衛生福利部食品藥物管理署通知領證，通過「護肝-硫代乙醯胺誘導肝纖維化之慢性肝損傷」功效之保健功效健康食品認證。

據悉，正甘能主要原料為「冬蟲夏草菌絲體」，由泰宗台南廠自行發酵，再委由膠囊廠打成膠囊型態，下一步泰宗將尋求合作夥伴，擴充通路與銷售管道。

泰宗為保健食品、醫材與新藥開發公司，目前員工約百人，資本額4.75億元，成立於1998年，迄今逾21年。旗下擁有藥品GDP標準倉儲，共有300多坪，在台南有藥用真菌發酵廠。

泰宗在保健、醫材等產品支撐下，逐年營收向上，去年營收5.4億元，今年預期將接近6億元，即使在新藥開發侵蝕獲利下，近五到六年仍持續賺錢，顯示以保健品、醫材支撐新藥開發的策略奏效。

泰宗董事長徐煥清在生技醫藥行銷逾35年，泰宗起初做植物新藥，由於市場競爭環境改變，因此改變開發策略，目前旗下產品現在包括分子檢測、新藥開發、醫材開發與銷售，主要聚焦肝病的預防、檢測與治療。

在策略上，除了已經取證、規劃上市銷售的肝保健食品，公司產品開發分為短中長期開發策略，短期來看，旗下代理關節注射液，改善椎間盤突出問題，另外有薄膜PU泡綿，針對深層褥瘡、剖腹產後的護理，還有健康食品銷售，包括冬蟲夏草菌絲體製成的護肝健康食品等。

泰宗的蟲草保健品已取得美國FDA食品級原料核准，通過臨床驗證，近期陸續申請新的健字號。

中長期則屬於藥品開發，中期是一種非抗生素治療泌尿道感染的新適應症新藥，長期則是肝癌新藥PTX-9908，將合併肝動脈栓塞術治療中期肝癌，美國正在進行臨床一/二期試驗。

臺大B肝檢測技術 授權泰宗生技
在台灣，談肝癌色變！依據2012年台灣肝癌發生率高居第一名、死亡率第2名，僅次於大陸。

B型肝炎帶原者發生肝細胞癌的機率，大約是非帶原者的30倍。臺大陳培哲教授表示，經過努力研究，利用B型肝炎肝癌患者的血液進行學理實驗，結果成功發展出「血液病毒宿主嵌合核酸片段作為肝癌診斷生物標記」技術，有助於使B肝帶原者在未來有機會透過檢測方式，即能偵測出是否已經罹患肝癌，此項專利技術臺灣大學已授權予泰宗生技。

泰宗生技總經理王雅俊表示，預計以3年時間，開發出可作為臨床檢測的應用技術產品，進入多國多中心臨床試驗，並且可望於5年內通過衛福部核定後，於全球的第一個國家成功上市，有助於使B型肝炎帶原者早期診斷出是否罹患肝癌。由於肝癌一般症狀從出現到死亡，平均只有3∼6個月，因此早期診斷，早期治療，才可以延長並提高存活率。此項技術的研發，對於肝癌防治將有重大的突破。

此項檢測技術進行，在於抽取B型肝炎帶原者約1ml的血液，再將帶有病毒DNA的片段純化，經過定序與資料分析，藉由病毒人類嵌合DNA片段的增加與分段資料，評估是否罹患肝癌。將可以檢測出小於直徑1公分的肝腫瘤，提升準確率達90％以上。

泰宗肝癌新藥完成一期人體臨床試驗
泰宗生技（4169）旗下肝癌新藥PTX-9908已完成一期人體臨床試驗，公司決議簽訂取得PTX-9908治療肝癌新藥於大陸、香港、澳門及台灣地區開發及銷售獨家授權合約後投入二期臨床。

泰宗表示，為了加速肝癌新藥進程，故決議簽訂取得PTX-9908治療肝癌新藥於大陸、香港、澳門及台灣地區開發及銷售獨家授權合約，公司已與MicroConstants China, Inc.完成簽約。PTX-9908為多肽新藥，可應用於癌症治療，作為治療肝癌新藥；目前已完成一期人體臨床試驗，證實具有高度藥物安全性，取得授權後，將規畫投入PTX-9908治療肝癌新藥之二期人體臨床研究試驗。

泰宗治肝新藥取得美國發明專利
泰宗生技（4169）旗下治療肝纖維化新藥，於昨（9）日獲美國專利商標局專利核准領證受理，並取得完整藥物與功效專利。該項新藥已完成臨床前相關藥毒理研究，證實具有高度藥物安全性與功效，後續將依新藥開發計畫投入人體臨床試驗。

泰宗生技表示，目前已向包括美國、歐盟、中國、日本及台灣等世界主要國家提出此新藥發明專利申請，其中美國新藥發明專利率先通過核准。此外，泰宗生技已取得C型肝炎、B型肝炎、非酒精性脂肪肝病新藥等多國發明專利，此次獲美國核准專利認證，顯示該公司在肝病領域新藥開發的專利佈局呈現出強勢之態。

泰宗成立於1998年，目前資本額為4.62億元，主要以開發預防及治療肝病的植物新藥為產品發展主軸，是全國第二家獲經濟部審查核定的「生技新藥公司」。根據合併財報，2013年營收3.15億元，稅前淨利1,851萬元，EPS 0.35元；累計2014年上半年營收1.55億元，稅前淨利1,126萬元，EPS 0.24元。

泰宗 新藥獲美國專利
泰宗生技（4169）昨（14）日公告，旗下治療「非酒精性脂肪肝病新藥」，已獲美國專利商標局專利核准領證受理，取得完整藥物與功效專利。

　　泰宗專注於抗肝病藥物開發，目前旗下產品除了「抗非酒精性脂肪肝病新藥」外，還有抗C型肝炎新藥TCM-700C，另有抗B型肝炎新藥TCM-800B，及「肝纖維化治療劑」TCM-808FB。

　　其中，TCM-700C在去年與上海睿鑒生物科技合作，雙方簽署技術授權合約，並於兩岸進行跨國多中心第三期臨床合作試驗，授權地區包含大陸及東協十國，授權金額逾13億元，未來藥品銷售權利金約12%。

　　泰宗昨日興櫃最後成交價為45.35元。目前營運仍處於虧損狀態，去年上半年每股稅後仍虧損0.03元。

　　泰宗指出，目前已完成「抗非酒精性脂肪肝病新藥」美國核准專利新藥之臨床前相關藥毒理研究，證實具有高度藥物安全性與功效，目前公司已經完成探索性臨床120位受試者的收案，後續將依新藥開 發計畫投入新藥臨床試驗。

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