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泉盛生物科技現在市場行情是多少呢??

泉盛生物科技股價如何呢??

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所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

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但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對泉盛生物科技這公司整理出基本資料以及最新消息,

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公司新聞

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【公告】泉盛生物科技自8月13日起終止買賣

日期：2019年 7月29日

主旨：自108年8月13日起，終止與泉盛生物科技股份有限公司（股票代號：4159）

簽訂之興櫃股票櫃檯買賣契約，並終止該公司已發行普通股股票

302,423,400股在證券商營業處所買賣。

公告事項：

一、泉盛生物科技股份有限公司於108年7月25日向本中心申請終止興櫃股票櫃檯

買賣，核有本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則第40條第1項第8款

情事，爰依規定自108年8月13日起終止其股票在證券商營業處所買賣。

二、推薦證券商於終止交易前，仍負連續報價及成交義務，請依規定辦理。

保健食品需求倍增 中天3月營收1.53億元、年增26.91％

中天(4128)今(6)日公告3月營收達1.53億元，年增26.91%，中天表示，主要是因這波新冠肺炎疫情影響，兩岸的保健食品需求倍增，上海中天保健食品產能滿載，帶動3月營收向上翻揚。

新冠肺炎持續延燒，免疫及益生菌相關產品熱銷，不僅受惠葡萄王(1707)、大江(8436)等防疫概念股，中天也加入這波抗疫行列。

自2000年成立以來，中天生技集團「開發新藥‧關懷生命」的企業使命，積極投入創新和新藥研發，迄今已取得兩張「生技新藥」藥證，並已成功開發多種微生物製藥技術平台，屢次在生技領域創造重大突破，榮獲國家生技醫療品質獎、生醫新創獎等多項獎項及專業殊榮；目前尚有十餘項創新藥物正在進行臨床前與人體臨床研究，涵括植物藥、化學藥、抗體與醣分子新藥，優秀的研發團隊與強大創新實力，推動中天生技集團新藥事業以堅定的步伐日益壯大。

中天生技也一直深耕於中草藥領域，主要產品分為三大類：發酵精華系列、生化本草系列及ODM系列，其中發酵精華系列包含田中寶保健食品；生化本草系列包含李時珍本草屋系列保健品；ODM系列包含青春漾系列、味全生技保健品、日本Rhoto純豆益和雅筑全系列保養品等，產品多樣化，以降低營運風險

中天生技集團成員包含中天生技、合一生技、泉盛生技、中天(上海)生技、中天健康事業、棉花田、鑽石投資及新耀投資。而旗下合一在未來三年內目標每年一項新藥國際授權，今年將先完成FB825授權，2021年完成ON101授權，後年則是FB704A。策略上，合一將「以藥養藥」，以創新收入挹注創新研發，形成活水循環。

合一與攜手泉盛生技 集中火力打國際盃

中天生技集團旗下合一生技與泉盛生技今天召開重大訊息記者會宣布合併，合一生技為存續公司，雙方將攜手集中火力打國際盃。

中天生技集團董事長路孔明表示，台灣生物科技大者恆大，一起打國際盃的時代來臨，合一手上的糖尿病足部慢性傷口潰瘍(DFU)新藥ON101已向衛福部食藥署提出新藥查驗登記(NDA)申請，與國際大藥廠的合作談判正進行中。

雙方議定合併換股比率為泉盛 1 股普通股換取合一生技0.602988股普通股，合一生技將一次發行新股予泉盛股東，合併後實收資本額約為新台幣36.49億元。此合併案雙方將於108年5月24日召開股東常會討論決議通過並經主管機關核准後確定，合併基準日暫定為108年9月1日。合併後名稱為「合一生技股份有限公司」。

路孔明表示，雙方合併後合一生技每股淨值將從8元提升到18元，淨值增加8成，股本額來到36.49億元，額定資本額將拉高到50億元，為後續募資預作準備，中天將持有合一超過30%股權，目前短期資金充足，未來募資會以國際資金為主。

他說，合一生技新藥產品線除ON101外，尚有臨床一期的OB318(抗肝癌新藥)，打國際盃尚需擴大具有國際競爭力的利基性新藥品項，泉盛目前已擁有多項抗體、適體研發中新藥，但多屬臨床二期、一期及臨床前較為早、中期治療癌症、自體免疫、異位性皮膚炎等適應症新藥，及泉盛自行建立的全人源抗體庫、抗體及適體高效能篩選平台、穩定高產量抗體生產細胞株、以及腫瘤幹細胞平台等關鍵技術。

路孔明認為，2家公司在新藥研發實力上，具有互補、互利性，合併將使研發結構更為完整，不但擁有較接近進入市場國際級新藥，同時具有短、中、長期發展的自體免疫與腫瘤新藥產品線及關鍵平台技術。

他說，藉由2家公司合併整合了創新藥物、高端人才、新藥製造、分析鑑定、藥理研究、毒理研究、藥物動力、臨床試驗及藥物法規等重要環節，將更有利於與國際大型研究機構、藥廠建立國際合作，提升全球市場競爭力。

泉盛新藥 獲韓國專利
Anti-CεmX單株抗體主治過敏性氣喘 前景看俏
泉盛生物科技（4159）旗下新藥Anti-CεmX單株抗體（FB825）獲得韓國專利；泉盛的FB825自2012年起，分別取得南非、美國、澳大利亞、印尼、中國大陸和俄羅斯發明專利，加上韓國則為第七個國家，繼續完成全球專利新一個拼圖。

泉盛新藥FB825取得韓國專利，專利名稱「Anti-CεmX antibodies capable of binding to human mIgE on B lymphocytes」，該產品已經在美國進行臨床試驗，唯一的對手是大藥廠羅氏。泉盛昨日股價收30.6元，上漲0.26元。

泉盛開發的Anti-CεmX單株抗體，主要用於治療過敏性氣喘，該產品的「藥物前臨床開發計畫」曾獲經濟部審查通過補助2,706萬元，補助比重占該計畫8,000萬元的33.8%，競爭力可見一斑。

泉盛表示，氣喘和過敏病患需要一種療效更廣泛、更經濟，並能達成治療與預防過敏疾病治本效果的抗體新藥。

據悉，目前全球核准用於治療中重度過敏性氣喘的抗體新藥只有羅氏的Xolair一項，主要功能是中和游離的IgE，藉降低血液中IgE濃度，有效達成抑制過敏反應的效果。

但醫學研究顯示，Xolair在過敏性氣喘治療上仍不足夠，泉盛董事長湯竣鈞說，為因應這項疾病市場需要，公司建構抗IgE藥物技術平台，致力新一代抗過敏抗體新藥Anti-CεmX的研發，從上游阻斷IgE的分泌，根絕體內游離IgE的產生，達成預防與治療過敏疾病目的。

泉盛表示，該計畫新藥Anti-CεmX已向全球16個國家地區申請專利，在全球Anti-CεmX治療過敏性疾病的新藥市場，未來新加入者將受限於泉盛與羅氏藥廠兩家的完整專利保護，任何其他大藥廠要加入競爭的機會微乎其微，在全球這個新藥領域，將呈現兩家均分全球市場的態勢。

泉盛新藥獲FDA核准進行臨床試驗
泉盛生技（4159）宣佈公司的抗體新藥FB825（Anti-CεmX）於今（25）日獲美國FDA核准進行臨床試驗。泉盛生技指出，Anti-CεmX抗體新藥技轉自中研院張子文教授，目前是該公司第一項進入臨床試驗的新藥，主要用在治療過敏性哮喘上。

泉盛生技表示，Anti-CεmX抗體新藥開發技術已取得全球獨家專利，它具有預防和治療過敏疾病的特性，未來全世界只有羅氏藥廠與泉盛生技兩家公司擁有開發該項新藥的權利，分食全球超過260億美元（約合台幣7800億元）的抗過敏新藥市場，日後獲利前景備受期待。該公司目前股本15.07億元，2013年稅後虧損4,034萬元，每股稅後虧損0.27元；累計今年上半年稅後虧損1.13億元，每股稅後虧損0.76元。

泉盛新藥 授權金衝150億
抗體新藥公司泉盛昨（17）日宣布，將完成旗下抗體新藥Anti-cemX 對美國食品藥物管理局（FDA）人體臨床（IND）審查送件及啟動國際授權，已有國際前十大藥廠徵詢，下半年將有成果。業者預估，僅前期授權金（Upfront Payment）就有機會達5億美元（約新台幣150億元）。

　　泉盛指出，該藥物是目前唯一能和國際大廠羅氏（Roche）旗下抗體新藥「Anti-M1'」相抗衡的技術，最快今年5月送件美國FDA，若順利則今年7月有機會取得核准函進入IND，並已經同步啟動國際授權，正和全球前十大藥廠進入實質談判程序。

　　泉盛為中天集團旗下子公司，為國內少數具備抗體新藥開發能力的新藥公司之一，主要競爭力除了自建「全人類抗體庫、抗體篩選技術」外，2011年起和中研院合作開發抗體新藥，更與中研院院士、抗過敏專利新藥發明人張子文攜手合作，開發在抗過敏領域具破壞性的新藥Anti0cemX、Xoliar蛋白質相似藥。

　　據悉，張子文為羅氏抗過敏（氣喘）新藥Xoliar主要發明人之一，該藥物專利將在2016年到期，平均每年為羅氏帶來逾10億美元（約新台幣300億元）收入，去年更成長至12億美元，值得注意的是，泉盛的Anti-cemX就是Xoliar的新一代藥物，更具競爭力。

　　泉盛表示，公司的Anti-cemX和羅氏的Anti-M1'雖系出同源，但各有擅長，且專利權互不侵犯，去年美國專利商標局（PTO）首階段已經判定泉盛專利合法，更值得注意的是，泉盛在該產品申請的另一項核心專利，近日將有機會被PTO核准，屆時Anti-cemX形同對羅氏產品產生更大威脅。

泉盛新藥 搶300億商機
中天集團董事長路孔明昨（1）日宣布，將攜手晨興集團（MorningSide）進軍大陸，並啟動旗下轉投資的新藥公司泉盛（4159）「Xoliar蛋白質相似藥」（Biosimilar）進行大中華區授權，對決羅氏（Roche）搶攻10億美元（約新台幣300億元）市場。

　　中天集團今年火力全開，路孔明甫宣布，即日起將建構集團首支新藥銷售團隊，並挖角具大藥廠行銷經驗的頂尖人員搶攻大型醫院通路，並定位今年將是集團的新藥全力衝刺年，未久又啟動國際授權，顯示全力衝刺的決心。泉盛目前為新藥公司，仍在虧損階段，31日興櫃最後成交價為70元。

　　中天集團旗下擁有11個新藥產品線，其中專攻新藥的公司，除了中天生技，還包括泉盛、合一等，而泉盛主力為開發抗體新藥，產品除了新一代抗過敏新藥Anti-CemX外，還有備受矚目的「Xoliar蛋白質相似藥」。

　　據悉，Xoliar是國內生技專家張子文、唐南珊所創辦的新藥公司Tanox旗下所開發的抗過敏藥物，由於Tanox在2007年被全球蛋白質巨擘基因泰克（Genentech）收購，而基因泰克後又與羅氏藥廠合併，目前該藥物每年貢獻羅氏超過10億美元營收。

　　路孔明指出，包括中天生技的「化療漾」、「賀必容」陸續取得衛福部核發的新藥藥證外，進度較快的還有二個新藥已在執行臨床三期，明年也將有三至四個新藥將進入人體臨床試驗。

泉盛新藥獲專利　布局再下一城

泉盛生物科技（4159）公告旗下新藥第6型介白素抗體新藥IL6（Anti-IL6），已經接獲通知取得台灣智慧財產局公告專利申請核准授證，將為該公司新藥專利布局再下一城。泉盛的「抗第6型介白素（IL6）抗體新藥FB704A」，今年初獲經濟部A+企業創新研發淬鍊計畫補助4000萬元，主要用於類風濕性關節炎領域新藥的研究。目前，該新藥正積極為進入人體臨床試驗前準備，法人分析，一旦開始進行臨床試驗，將有資格對海外市場授權。

泉盛新藥布局傳捷報 獲美專利

興櫃股票泉盛生物科技公告旗下Anti-IL6全人單株抗體新藥FB704A取得美國發明專利。

Anti-IL6全人單株抗體新藥(FB704A)已於104年9月取得台灣專利，繼美國專利核可後，逐步完成產品專利布局，實質創造產品價值，歐盟、中國、日本等多國專利申請中。

泉盛表示，Anti-IL6全人單株抗體新藥(FB704A)為100%完全獨立自主開發，掌握完整開發技術及所有智財權力。Anti-IL6全人單株抗體新藥(FB704A)開發計劃現正執行三年期經濟部A+企業創新研發計畫－前瞻技術研發計畫，合計核准補助金額為新台幣4000萬元，實質挹注研發費用。

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