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創益生技現在市場行情是多少呢??

創益生技股價如何呢??

因為創益生技還未在集中市場掛牌

所以是未上市股票

未上市股票都是私人間轉讓

只要雙方議價同意就可以

所以價格是雙方議定

但是有一定的行情

許多網站也會呈現目前的股價參考

這裡一些比較熱門的公司會有參考行情

但都建議可以直接聯繫交流討論

會不會上興櫃??什麼時候掛牌??

這些問題都要等公司公告才知道~

市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

引誘人投資

未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

這篇文章會針對創益生技這公司整理出基本資料以及最新消息,

可以方便股東或即將成為股東的人

快速了解這家公司的管道~ 

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方便投資人了解公司的相關訊息，

這裡與公司無任何關係，文章提到的公司資訊，

文章內容皆來自網路上搜尋的新聞，

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本站雖然主要討論未上市股票

但不代表內文中公司有對外流通股票

還在未上市的公司股權大多集中在大股東手裡

所以有內容不代表有交易 還請各位讀者別誤會!

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也不接受委託交易

如有冒充本站名義進行上述行為，請告知本站，

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也歡迎知情股東多多提供資訊

如公司資訊、財務狀況、產業前景、市場流動性之類的訊息

如果本篇文章有造成公司困擾

還煩請私訊告知，將立即下架處理

創益生技前身為台灣東洋藥品工業股份有限公司的消費保健醫療事業處，2011年12月創益生技股份有限公司誕生，我們本著藥品研發證實醫學的精神，追求經科學驗證的產品，每一個產品從原料來源、生產製造過程、功效驗證確認步驟，我們都嚴格審視，因為我們知道，身體健康，甚至家人、朋友的身體健康，是我們最大的財富，也是我們追求夢想的本錢。我們以藥品研發概念，從細胞實驗、動物實驗、以及人體臨床研究，提供完整的功效評估報告，以實證醫學的態度，成為市場醫療級的保健品。

創益生技專精於專業醫療通路，包括醫院、診所和藥局，我們擁有強大的通路銷售團隊，包括直營業務處和經銷業務部; 並擁有科學/臨床驗證的規劃及執行能力。 產品行銷處負責新品開發和產品行銷，擁有產品開發、功效驗證、查驗登記以及產品推廣的知識。

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董監事持股

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創益:本公司有價證券近期多次達公布注意交易資訊標準，故公告相關訊息，以利投資人區別暸解

鉅亨網新聞中心2022/09/30 17:49

第44款

公司代號：6566
公司名稱：創益
發言日期：2022/09/30
發言時間：17:49:28
發言人：簡重光

1.事實發生日:111/09/30

2.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心通知辦理

3.財務業務資訊:

(1)單月

最近一個月單月 去年同月 與去年同期

科目 (111年8月) (110年8月) 增減%

--------------------------------------------------------------------

營業收入(仟元) 23,869 11,595 105.85

稅前純益(仟元) 1,641 (3,826) 142.89

稅後純益(仟元) 1,641 (3,826) 142.89

每股盈餘(元) 0.05 (0.11) 145.45

--------------------------------------------------------------------

(2)最近二個月累計

最近二個月累計 去年同期累計 與去年同期

科目 (111年7月至 (110年7月至 增減%

111年8月) 110年8月)

--------------------------------------------------------------------

營業收入(仟元) 34,781 22,479 54.73

稅前純益(仟元) (434) (5,369) 91.92

稅後純益(仟元) (434) (5,369) 91.92

每股盈餘(元) (0.01) (0.16) 93.75

--------------------------------------------------------------------

(3)最近一季單季

最近一季單季 去年同期 與去年同期

科目 (111年第2季) (110年第2季) 增減%

--------------------------------------------------------------------

營業收入(仟元) 37,893 39,172 (3.26)

稅前純益(仟元) (9,184) (10,770) 14.72

稅後純益(仟元) (9,184) (10,770) 14.72

每股盈餘(元) (0.27) (0.32) 15.63

--------------------------------------------------------------------

(4)最近二季累計

最近二季累計

科目 (111年第1季至

111年第2季)

---------------------------------

營業收入(仟元) 70,021

稅前純益(仟元) (19,340)

稅後純益(仟元) (19,340)

每股盈餘(元) (0.57)

---------------------------------

4.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第34條所列重大訊息之

情事而未輸入「公開資訊觀測站」。(若有，請說明):無。

5.有無「本中心證券商營業處所買賣興櫃股票審查準則」第35條所列重大訊息

說明記者會之情事。(若有，請說明):

本公司111年9月27日於證券櫃檯買賣中心召開記者會，相關訊息如下:

本公司創益生技股份有限公司(證券代號：6566)考量目前整體營運狀況，基於經營

發展規劃、健全財務結構、強化整體業務及經營策略與提升營運效益以因應未來長期發

展策略，於111年9月27日經董事會決議通過終止本公司興櫃股票櫃檯買賣。本公司雖終

止興櫃股票櫃檯買賣，但並不撤銷公開發行。

本公司將依「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買賣興櫃股票審

查準則」第40條第1項第8款規定正式向財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心申請終止興

櫃股票櫃檯買賣，後續將依照「財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心證券商營業處所買

賣興櫃股票審查準則」辦理相關事宜，實際終止興櫃股票櫃檯買賣日期將依照財團法人

中華民國證券櫃檯買賣中心之公告為準。

另外，本公司將依實際整體經營發展，待未來適當時機重啟興櫃登錄掛牌事宜。

6.其他應敘明事項:

註1：以上111年7月及8月暨去年同期比較數之財務資料係本公司採IFRSs編製之合併數

，未經會計師查核(閱)，僅供投資人參考。

註2：最近一季111年第2季係指單季數字，非經會計師核閱，僅供投資人參考。

註3：最近二季累計係本公司111年第1季至111年第2季採IFRSs編製之合併數，經會計師

核閱，僅供投資人參考。

創益減重處方藥獲國際期刊認證效果 下一步拚登陸

台灣東洋 (4105-TW) 旗下興櫃子公司創益生技 (6566-TE) 營運傳捷報，旗下新藥減重處方藥獲美國哈佛醫學院臨床研究指出，抑制食慾減重效果是節食等方法的 3 倍。創益生技預計，減重新藥下一步將前進中國及港澳地區，今年下半年力拚轉虧為盈。

美國哈佛醫學院大型臨床研究指出，創益獲授權新藥沛麗婷 (BELVIQ)，並不會導致心血管疾病風險，與抑制食慾減重效果等結果，8/26 已發表於德國慕尼黑舉行的歐洲心臟病學會會議 (ESC Congress) 及新英格蘭醫學雜誌 (The New England Journal of Medicine )。

創益指出，該藥品主要通路為診所、藥局及醫院，去 (2017) 年 10 月上市以來已成公司主要營收，創益上半年稅後虧損 0.22 億元，主要是因新藥品授權金、參加醫學院論壇，及前進中國大陸部分 CRO 費用，預計下半年受惠新藥銷售，有機會彌補虧損，轉虧為盈。創益今年 1 至 7 月營收為 1.59 億元，年增 2.2 倍。

創益生技前身為台灣東洋的消費保健醫療事業處，目前東洋持股占比 27.54%，仍是最大股東。

創益攜手Eisai 搶灘大中華區減重市場

創益生技（6566）日前宣布和全球知名藥廠Eisai公司（NYSE：ESALF/TYO：4523）正式簽訂減重藥品沛麗婷（BELVIQ）在中國大陸與港澳地區之專屬授權協議，未來將攜手拓展沛麗婷的大中華區市場。

創益生技表示，看好沛麗婷在大中華地區減重藥品市場的發展潛力，運用豐富的減重藥品專業與市場經驗之優勢，結合Eisai藥品生產之專業，攜手搶攻每年約數億美元的商機。

創益生技將支付Eisai授權金與藥證之里程碑，以取得中國大陸與港澳地區沛麗婷之專屬開發與銷售權利，後續創益生技將負責完成上市前相關臨床試驗、新藥查驗登記以及行銷通路與策略合作夥伴之拓展；核准上市後，將由Eisai負責藥品生產製造，創益生技則擁有藥證與獨家通路與銷售權利。創益生技7月合併營收為3,381萬9千元，較去年同期成長320.01％；累計今年1-7月合併營收為1.59億元，營收持續維持成長，年增220.82％。

依據世界衛生組織（WHO）定義，成年人（18歲以上）之BMI在25-30kg/㎡為過重，30kg/㎡以上為肥胖。全球成年人體重調查報告指出，肥胖是罹患第二型糖尿病、心臟病等疾病高危險群，還會造成高昂的醫療成本支出，數據更顯示，全球過重與肥胖人口成長近3倍，逾19億成年人體重過重。

減重藥品鹽酸氯卡色林（Lorcaserin Hydrochloride，藥名：沛麗婷BELVIQ）為人類血清素5-HT2C受體致效劑，能高度選擇性的作用在5-HT2C受體，達到專一性減低食慾的效果。創益生技於2015年3月在台灣開始執行第三期銜接性臨床試驗收案，2017年1月臨床試驗完成解盲，主要療效指標達到統計上顯著意義且無東西方人種差異，7月通過台灣衛福部食藥署查驗審核，並於10月在台上市，為台灣自2001年後第一個被台灣衛生福利部核准的新成分減重藥品。

創益減肥藥獲准 預計Q4台灣上市

創益生技（6566）31日宣布，該公司新成分新藥BELVIQR，中文品名-沛麗婷，正式通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)查驗登記審核，衛部藥輸字第027218號，預計2017年第4季在台灣上市。

依據國民營養健康狀況變遷調查資料顯示，台灣成人過重（ BMI≧24）比例為43%；約810萬人。依據食藥署資料顯示，台灣成人肥胖(BMI≧27)比例為:21%；約400萬人。

BELVIQR是由美國艾尼納製藥公司開發(以下簡稱Arena)，2013年7月與創益生技簽定專屬授權開發台灣市場，創益生技於2015年3月開始執行第三期銜接性臨床試驗收案，2017年1月臨床試驗完成解盲，主要療效指標達到統計上顯著意義且無東西方人種差異，並於2017年7月通過台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)查驗登記審核，成為台灣自2001年後第一個被台灣衛生福利部核准的新成分體重控制新藥，上市後創益生技具有台灣獨家銷售權，Arena負責生產製造與供貨。

創益生技授權減肥新藥解盲過關

創益生技(6566)授權減肥新藥解盲過關，2月底將會送出相關資料送主管機關，未來上市將搶台灣600萬人的肥胖人口市場。

創益生技取得台灣市場專屬授權的減肥新藥鹽酸氯卡色林(Lorcaserin Hydrochloride，belviq)，銜接性試驗(Bridge Study)解盲結果，主要療效指標(Primary ndpoint)呈現統計上的顯著意義(P值0.001)。

此一實驗的主要療效指標為，於第24週，比較兩組成功減去原本體重百分之五的患者人數比例。數據顯示，試驗組與對照組相比，主要療效指標(Primary endpoint)呈現統計上的顯著意義(P值0.001)。所有實驗結果分析完畢後，預計2月底將此臨床試驗報告至台灣衛福部進行查驗登記及試驗報告備查申請。

創益生技主要業務為自費醫療領域之處方藥品及非處方指示用藥及健康食品，前身為台灣東洋(4105)的消費保健醫療事業處。

創益生技董事長王昌源表示，鹽酸氯卡色林(Lorcaserin Hydrochloride)為人類血清素5HT-2C受體活化劑，能高度選擇性的作用在5-HT2C受體，達到專一減低食慾的效果，進而降低體重。

創益減重藥 拚年底開賣
創益生技（6566）旗下代理的減重新藥沛麗婷（BELVIQ），最快明年第2季可望獲准上市，若能進一步取得衛服部核准免除銜接性試驗或降低受試者人數，則可縮短取證時間，可望提前至今年底上市銷售。

創益生技於2013年第2季取得Arena藥廠在美國核准上市減重藥品BELVIQ的台灣專屬授權，包括臨床試驗、查驗登記、銷售等權利，目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院及成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。

BELVIQ（沛麗婷）2012年獲美國食藥局（FDA）核准上市，若未來能在台灣醫院通路進藥，將是繼「諾美婷」後，美國核准減重藥品中唯一來台上市銷售的減重藥品。

創益生技成立於2011年4月28日，實收資本額為2.05億元，主要業務是研發、行銷自費醫藥領域之處方藥品、非處方指示用藥及健康食品。創益生技前身為台灣東洋藥品工業公司消費保健醫療事業處。

創益2013、2014年度及2015年上半年度營業收入分別為929萬元、1.04億元與3,738萬元，但是都處於虧損狀態，稅後虧損分別為1,588萬元、1,774萬元與1,867萬元；營收雖有成長，但因投入台灣新成分減重新藥開發而產生研發費用，使其目前仍處虧損階段。

創益將登興櫃 新藥錢景亮

台灣東洋再出手，子公司將上興櫃。創益生技宣布，該公司旗下「新陳代謝症候群治療藥物BELVIQ（暫定：沛麗婷），針對肥胖症的新成份新藥正在食品藥物管理署（TFDA）查驗登記（NDA）中，未來將有機會成為公司營收小金雞。

創益表示，目前公司的經營團隊過去即為知名減重藥品諾美婷之銷售團隊，曾創造一年在台最高銷售達7億元的實績，依創益生技現有之醫院、診所、藥局通路基礎應可創造一定的佳績。

創益生技成立於2011年，前身是東洋的消費保健品醫療事業處，主要業務為研發、行銷自費醫療領域之處方藥品，另有非處方指示用藥及健康食品。創益是國內少有的保健、醫藥品供應商，實收資本額2.04億元，該公司將於1月20日登錄興櫃，參考價格45元。

創益表示，沛麗婷是近十年來第一個被美國核准且成功來台的減重藥品，由於減重管理市場需求成長迅速，特別是亞洲民眾普遍意識高漲；世界衛生組織（WHO）已將「肥胖」列入疾病範圍之內，而目前國內仍未有具有效果而副作用少的減重產品。

創益在2013年第2季取得沛麗婷產品的台灣專屬授權，該產品是由Arena藥廠開發，未來，沛麗婷在台灣從臨床到銷售，都會由創益負責，目前該藥品正於台大醫院、中國醫大附屬醫院、成功大學附屬醫院執行銜接性臨床試驗。

沛麗婷去年10月已經正式由創益向TFDA提出新藥查驗登記程序，預計上市日期為明年第2季，另若能進一步取得衛服部核准「免除銜接性試驗或降低受試者人數」，則可縮短取證時間，可望提前至今年底上市銷售。

除創益將登興櫃，近期不少新藥公司也將掛牌興櫃，月底前生技掛牌列車啟動，熱鬧非凡，其中，包括重量級的新藥公司生控、心悅都是在月底前完成興櫃程序。

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