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公司簡介

Meridigen是一家在大中國地區(包括台灣和中國大陸)的生物技術初創公司。Meridigen作為新藥開發和轉譯醫學研究的發展組織，主要利用幹細胞技術和蛋白質藥物進行分子標靶新藥的開發。此外，公司正積極尋求大分子藥物的新藥標的和開發計劃。Meridigen擁有台灣和中國大陸的雄厚資金支持，並致力於為客戶提供創新性療法，企業宗旨在改善全球患者的生活。

Meridigen已與中國吉林大學和吉林省中科生物工程有限公司形成聯盟。

我們的使命

宣捷致力於為客戶提供創新的治療方法，結合西方和東方的經驗與技術，以改善全球患者的生活。

公司新聞

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宣捷製藥撤資「新竹開發案」逆轉勝！ 高院判決免賠2.5億

[周刊王CTWANT] 聯電榮譽副董事長宣明智與兒子宣昶有成立宣捷細胞生物製藥股份有限公司，2016年間與華盛營建工程公司、晾舟國際資產管理公司合作，投標新竹市東區「復中段」都更開發案，宣捷認為本案違反《促進民間參與公共建設法》、《政府採購法》等法律，因此決定撤資，華盛不滿宣捷半路喊卡，導致開發案的最優申請人資格被取消，遂提告求償，一審士林地院認定宣捷應賠償2億5500萬元，上訴後，高等法院判決逆轉，推翻一審判決，改認定華盛無權求償，判決宣捷免賠，還可上訴。宣捷製藥成立於2011年，位於北市內湖區，資本額10億元，董事長為宣昶有，宣明智是董事之一。宣捷發現與華盛等公司合作的新竹「復中段」都更開發案，執行實情與主張不符，堅持要合法並停止錯誤執行，結果遭華盛提告求償。

宣捷製藥主張，《促參法》規定，都更案實施者必須具備相當財務能力，不容許資格不符者借用名義投標，也不允許私下轉讓都更權利義務，但本案宣捷和華盛、晾舟所簽的合作契約，是以華盛出借名義投標，並「轉讓」都更案的權利義務給合作夥伴，這樣的合作模式違反法律規定。此外，華盛以借用名義或證件參加投標，使開標發生不正確結果，是涉嫌違反《政府採購法》的犯罪行為，因此宣捷決定撤資，當初所簽合作契約是無效契約，華盛無權索賠。

華盛則認為，宣捷邀約投資本開發案，2016年6月三方簽訂標前協議書，由華盛負責營建、晾舟負責規劃設計、宣捷負責營運管理，共同合作投標「復中段」都更案，同年7月獲新竹縣府通知獲選為最優申請人，宣捷後來反悔，不願繳交1000萬元開發權利金、5000萬元履約保證金，催告也置之不理，導致華盛繳交的1500萬元保證金被新竹縣府沒收，因此宣捷應賠償1500萬元保證金、原預期可獲利1億6000萬元，加上懲罰性違金8750萬元，宣捷共應賠償2億6250萬元。

宣捷反駁指出，擔任都更案的實施者，必須具備專業能力，以及財務實力，應避免借用名義的方式投標，同時應符合《政府採購法》等相關規定，華盛出借名義為「復中案」投標，並轉讓權利義務，使開標發生不正確結果，破壞招標制度的公平公開程序，影響都市更新事業作業規劃執行品質，衍生市政及民眾公共安全疑慮，已違背公共秩序及善良風俗，宣捷終止合約並撤資是維護公益不得已的懸崖勒馬行為，不應非難，否則就會違法，當初所簽契約應為無效契約。

一審士林地院認為，根據宣捷、華盛、晾舟等公司的三方合作同意，以及新竹縣政府的都市更新事業建議書，顯示三方是競標合作團隊、各自分工，並非華盛出借名義給宣捷以取得標案。本案營建工程總價20億元，按國稅局製訂標準住宅利潤8%為1億6000萬元，而1億6000萬元50%的懲罰性違約金為8000萬元，因此宣捷應賠償1億6000萬元及8000萬元，再加上華盛代墊的1500萬元保證金，共應賠償2億5500萬元。不過上訴後，高院並未採納士院見解，改判決宣捷勝訴免賠。

錦明:公告本公司109年股東會全面改選董事

第6款

1.發生變動日期:109/06/23

2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、

自然人董事或自然人監察人）:獨立董事、自然人董事、自然人監察人

3.舊任者職稱、姓名及簡歷:

董事-蔡進財 錦明實業股份有限公司董事長

董事-簡長鯨 錦明實業股份有限公司副董事長

董事-陳世鐘 寧波旺泉電子有限公司總經理

獨立董事-黃宇彤 新麥企業(股)公司財務長

獨立董事-巫俊毅 毅傳媒控股(股)公司總經理

監察人-許豪文 德興聯合會計師事務所會計師

監察人-張承中 理慈國際科技法律事務所

監察人-郭昭宏 宣捷生物科技股份有限公司副總經理

4.新任者職稱、姓名及簡歷:

董事-蔡翔峰 錦明實業股份有限公司董事長

董事-簡豪廷 錦明實業股份有限公司副董事長

獨立董事-陳文山 蘊揚聯合會計師事務所協理

獨立董事-黃宇彤 新麥企業(股)公司財務長

獨立董事-巫俊毅 毅傳媒控股(股)公司總經理

5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿

6.異動原因:任期屆滿,全面改選

7.新任者選任時持股數:

董事-蔡翔峰：3710991股

董事-簡豪廷：1444481股

獨立董事-陳文山：0股

獨立董事-黃宇彤：0股

獨立董事-巫俊毅：0股

8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:106/06/28~109/06/27

9.新任生效日期:109/06/23~112/06/22

10.同任期董事變動比率:不適用，任期屆滿全面改選

11.同任期獨立董事變動比率:不適用，任期屆滿全面改選

12.同任期監察人變動比率:

不適用，本公司依法由全體獨立董事設置審計委員會取代監察人之職權。

13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:不適用，任期屆滿全面改選

14.其他應敘明事項:無

宣捷生技轉投資金捷生技 5/30進駐林口新創園區

由宣捷集團與多位醫師合資成立的金捷生技正式進駐林口新創園區，5月30日將舉辦「智慧精準醫療講座」，邀請國家衛生研究院董事長林奏延、前國家通訊傳播委員會主任委員詹婷怡、長庚醫院基因醫學中心主任鄭博仁、宣捷細胞生物製藥股份有限公司董事長宣昶有、金捷生技執行長胡翔崴等進行專題演說，與各界共同探討智慧醫療發展願景。

金捷生技運用人工智慧（AI）及5G等新興科技，專注開發全方位照護端檢測（Point of Care Testing；POCT）服務模式，研發設計最輕巧、方便的照護端包括母胎健康、兒童保健、藥物基因、與預防醫學等檢測平台，及開發其他智慧便捷檢測醫療設備與裝置；目前已成功打造全球第一套數位母胎健康照護系統──「待即得」遠距產前檢查模式（TARGET OB），是台灣第一家提供便捷、快速、精準母胎健康照護服務的生醫公司，未來並將以POCT等創新模式進軍國際市場。金捷生技是由宣捷集團與多位婦產科醫師合資而創立，董事長為宣捷集團董事長宣昶有，主要投資人尚包括榜生婦幼集團總裁鄭忠政、宏其婦幼醫院院長張紅淇、秉坤婦幼醫院院長洪秉坤、宋俊宏婦幼醫院院長宋俊宏等，另由宣捷創新顧問詹婷怡律師擔任監察人。

金捷生技董事長宣昶有表示，婦產科醫師最了解孕婦和產婦的需求，金捷生技能清楚掌握準媽媽的需求，作為專注研發POCT及開發其他智慧便捷醫療設備與裝置的切入點，打造新創醫療產品及新創照護模式，可算是踏出了服務母胎的第一步，預期未來能夠連結更多產業生態系，將此一創新模式成功推向國際生醫市場。

金捷生技執行長胡翔崴指出，由於目前母胎健康照護領域產前檢查項目、範圍，及方便性皆屬不足，金捷著眼於此，研發設計了輕巧、方便的照護端基因檢測平台（POCT）。藉由此平台，金捷生技實現產前檢查當場檢驗、立即報告，及時介入的理想，不必像過往孕婦在產前檢查接受必要的核酸檢驗項目後，檢體須送交給不同的檢驗中心，並等待數星期後的預約回診後才能得知結果；更重要的是，金捷應用此平台，彌補目前產前檢查項目的缺口，讓孕期披衣菌感染檢測、孕期C型肝炎檢測、孕期胎兒耳聾藥物基因檢測更加普及。

此外，胡翔崴並表示，金捷生技成功研發全球第一套數位母胎健康照護系統──「待即得」遠距產前檢查模式（TARGET OB），為目前世界上最輕巧的的胎心監測器──「萌動」MoDoo，以及精準的孕婦生理監測器，運用這些先進硬體裝置，搭配智慧精準的檢查模式，孕婦不必到醫院，也可以無時無刻的居家自我進行母胎健康監測。這些母胎生理數據可透過WiFi上傳至手機APP，透過雲端數據中心進行AI分析後，可即時提供母胎健康狀況的預警和提醒。「待即得」產前檢查視訊系統透過5G，隨時隨地將孕婦和醫療團隊進行串連，使母胎健康照護更加完善。未來更將持續投入開發其他智慧便捷檢測醫療設備與裝置。

人物／力拚做出好成績　宣昶有接任宣捷幹細胞董事長
富二代接班家族事業的案例不少，不過聯電榮譽副董事長宣明智之子，宣昶有則是在生技產業闖出一片天，甚至青出於藍，壯大宣捷幹細胞，力拚交出亮眼成績單。

科技大老宣明智從2011年開始，攜子宣昶有踏入生技產業，成立宣捷生技，經過多年努力，現在已經在生技業中，佔有一席之地，宣昶有近期更是正式接任宣捷幹細胞董事長一職，啟動小接班計畫，不過事實上，雖然過去宣捷幹細胞董事長由宣明智擔任，但是有關公司營運的大小事務，均由宣昶有計畫執行。

宣捷生技近年來交出不少亮眼成績，像是宣捷幹細胞自主研發的新藥繼去年12月美國FDA核准通過一期臨床，創下亞洲地區首例之後，再通過台灣食藥署（TFDA）審查通過一期臨床試驗（IND）核可，而宣捷幹細胞生技則在去年12月29日獲准公開發行，每股面額10元，股本5.29億元，力拚今年Ｑ4興櫃，因此讓宣明智認為到了該「交棒」的時候。

天天爭執　宣明智、宣昶有父子激盪營運方向

外界對於宣明智和宣昶有這對父子的印象，多是上陣不離父子兵，共同在生技產業打拚的形象，不過宣昶有坦承，其實他與父親每天都有爭執，但是他們願意彼此溝通，總比完全不討論的好，整體來說，對於公司經營的大方向還是依照父親的想法，不過自己對於營運規劃也有想法。

對於宣捷幹細胞的規劃，宣昶有接下董事長一職後，所做的第一件事，就是喊出要將臍帶血儲存壓到4萬以下，走向平價普及化，以量制價，要讓宣捷幹細胞做出好成績，這方面也多次與父親宣明智討論，經過多次激盪後，制定而成的營運方向。

臍帶血儲存價格戰開打　宣昶有接班第一步引領普及化

宣昶有表示，過去細胞治療在應用領域尚未開放之前，只是把臍帶血儲存起來，卻無法達到實際的應用，而且臍帶血儲存的費用昂貴，像是目前業界也多在6萬到10萬之間，讓許多孕婦望而卻步，因此他認為，過去臍帶血儲存業只是僅僅透過冷凍技術保存的「冷凍業」，但是政府即將開放細胞療法，因此宣昶有希望將臍帶血儲存業正式轉型為「醫療業」。

對於宣捷的規劃，宣昶有指出，接下來將繼續提升公司營運，衝高業績，還要提高臍帶血儲存與應用市場的普及化，目標要讓全國的新生兒臍帶血儲存率達到2成以上，比現有的儲存率翻倍，簡單來說，就是要將臍帶血市場把餅做大，力拚宣捷能夠坐上台灣臍帶血儲存業的龍頭寶座。

宣昶有表示，細胞療法開放後，有助於產業提升，宣捷有能力和責任，必須讓市場儲存價格重新洗牌，讓臍帶血儲存更加普及，為新生兒的健康盡一份力。

宣捷幹細胞新藥 獲TFDA臨床核准

聯電榮譽副董事長宣明智所創辦的宣捷生技今（15）日宣布，台灣第一個以新生兒臍帶間質幹細胞製成的小兒支氣管肺發育不全新藥，繼去年底成功獲得美國食藥局（FDA）人體臨床試驗核准後，再獲台灣食藥署（TFDA）點頭同意，放行許可執行臨床試驗。

宣捷表示，若順利通過人體臨床試驗，幹細胞新藥就能在台灣上市，屆時幹細胞便能進行異體治療，代表著儲存新生兒的幹細胞不再只是自體自用，而確實具有廣大的醫療價值。

小兒支氣管肺發育不全症（Bronchopulmonary dysplasia，簡稱BPD）是一種早產兒呼吸系統異常的疾病。研究指出，孕婦產前感染、發炎，或是早產及產後給予新生兒呼吸支持等氧氣治療，都可能導致肺部發育異常而造成BPD發生。

BPD 目前尚無有效的治療方法，多以支持性治療爲主，包括各種形式的呼吸支持治療，必要時以類固醇、抗生素等藥物緩解病徵。

宣捷生技開發的UMC119-01幹細胞新藥則以治癒為目標，與臺北醫學大學合作，研究新生兒臍帶間質幹細胞治療BPD 的效果。實驗結果發現，間質幹細胞能夠回復肺泡與微血管再生、降低發炎，並且減少肺部纖維化情形，可望應用於人類早產兒BPD治療。宣捷UMC119-01幹細胞新藥獲美國、台灣FDA人體臨床試驗核准，將與成大醫院合作展開試驗收案。

宣捷董事長宣明智表示，FDA有嚴謹的審核標準，是具國際公信力的單位，宣捷能被核可進行臨床，表示技術和CMC製造都已達到最高國際水準，且 UMC119-01 幹細胞新藥是台灣唯一使用新生兒臍帶胎盤間質幹細胞所製成的新藥，其細胞分化能力及速度皆優於脂肪幹細胞、骨髓幹細胞等成體幹細胞，試驗結果令人期待。

宣明智表示，隨著醫療科技發展，高齡人口逐年成長，內政部預估10年後老年人口將超過20%，國民健康醫療需求量將大幅提升。

面對這樣龐大的市場，台灣生技健康產業應從「消費方」轉型為「供給方」，包含產品服務、醫療技術、知識研究等多元面向，不僅要滿足內需，更要具有國際觀，提升產業層次。

莞榕計畫加持 生技雙星成功登陸

宣捷生技董事長宣明智在東莞市松山湖高新科技園區倡議的「莞榕計畫」，再次被台商選為進軍大陸醫療保健市場的基地。彥臣生技、醫百科技在互貴興業的協助下，正式簽約入駐。

彥臣生技藥品公司的台灣綠蜂膠萃取精華，取得美、歐、日、中、韓、澳、俄等國的增加記憶、降低血糖等專利，並以PPLsR品牌進入國際市場，將台灣本土特有的綠蜂膠推上國際舞台；成功行銷美國後，首度踏入大陸市場，以授權代理銷售方式建立銷售網絡。2018年彥臣規劃五項產品於大陸上市，兩個產品將申請大陸保健食品認證。

另一家入駐的醫百科技公司，相關技術多次獲獎，如「台灣精品」、「資訊月百大創新金質獎」、「衛福部、經濟部藥物科技研究發展獎」等。產品已擴及法、俄、西班牙、東南亞等國家。2018年將在東莞松山湖設營運據點，主攻「牙科臨床考核導引系統（DDS-100）」以及「植牙臨床導引系統（IRIS-100）」二大產品。

宣捷燒光10億元　宣明智轉戰生技拼掛牌

聯電榮譽副董事長宣明智2015年退休後，轉換跑道到生技領域，燒掉10億元後，宣捷幹細胞將轉虧為盈，並計畫明年掛牌。

「一個月前，我第一次買敬老票，說起來很不好意思，我應該買全票對台灣經濟多一點貢獻。」今年65歲的宣明智笑著說，兩年前淡出聯電集團，宣明智並未過著閒雲野鶴的退休生活，反而投入全新的生技領域。

「宣捷幹細胞生技現在已經跨越損益平衡點的門檻，預計第三季將辦理公開發行，今年全年可以獲利！」宣捷董事長宣明智開心地說，「在公開發行完成後，明年宣捷就要掛牌了。」

4年前，宣明智準備了10億元進軍生技產業，由於宣捷在研發以及設備投入相當積極，現在10億元幾乎已經燒完了，所幸，宣捷幹細胞已經開始獲利，日前宣明智也號召朋友一起再投入6億元的資金，宣捷生技的新藥預計年底就可進入臨床一期試驗階段。

「我們的特色就是結合幹細胞儲存和新藥研發，幹細胞在宣捷儲存後是有價值的，很多醫生認同我們的營運模式，現在他們都是宣捷的股東。」宣明智信心滿滿地說，宣捷的股東結構當中，醫生就占了25％（宣明智占股權比重達4成）。

宣捷總經理宣昶有（宣明智兒子）透露，以前宣明智在半導體業打轉，現在進入生技領域，「他覺得這是可以做10年、20年的產業，是新時代的趨勢，所以很有興趣，由其在今年初確定這是可以獲利的以後，每個禮拜都進來公司開兩次會，親自督軍。」

成立於2011年的宣捷生技最早投入間質幹細胞的分離、純化、特徵研究以及製程開發，由於幹細胞新藥的開發曠日廢時，投資金額也相當龐大，宣明智認為結合幹細胞儲存和新藥研發的模式，可以先藉由幹細胞儲存獲利，再支援幹細胞新藥研發的方法，因此，2013年透過換股方式，併購大展幹細胞生技公司，改名為宣捷幹細胞生技。

也就是說，宣明智的生技部局分為兩個部分，資本額5億元的宣捷幹細胞生技主要負責幹細胞儲存，也就是類似於訊聯和生寶等幹細胞、臍帶血儲存公司，只要規模經濟夠大，就能賺取一定的獲利，由於宣捷幹細胞打著宣明智的名號，加上售價略低於同業的方式競爭，近年來佔有率迅速拓展，單月營收從2百多萬元成長到今年已經達到2千8百萬元的規模，順利跨越獲利的門檻。

進軍國際 宣捷技術獲美專利

國內幹細胞生技產業近日傳出亮眼成績，由宣明智領軍的幹細胞新藥研發公司「宣捷生技」，發現間質幹細胞的特殊表面標誌EphA2，將其應用為間質幹細胞鑑別技術，搶先國際向台灣、美國等申請EphA2專利，日前獲得美國核准（專利號US 9,470,685 B2）。

此專利一舉將幹細胞品質及純度拉抬至國際水準之上，引起國際關注。EphA2鑑別技術可將胎盤、臍帶中培養分離出的間質幹細胞高度純化，大幅提升間質幹細胞的品質，幫助宣捷生技在取得幹細胞藥證邁進一大步。

治療肺部發育不全

宣捷生技總經理宣昶有表示：擁有最高品質的幹細胞原料，將使得醫療成效大幅提升，也讓宣捷在取得藥證的過程更具備競爭力，未來在專利授權、新藥開發乃至於幹細胞原料提供，宣捷都將成為領導者。

據了解，宣捷生技與國內各大醫研單位皆有合作計畫，提供高品質間質幹細胞進行動物疾病模式療效試驗，並已獲得重大研究成果。目前與台北醫學大學進行早產兒相關適應症的研究中，發現間質幹細胞可改善肺部發育不全的症狀，達到治療效果。而上述新藥開發亦將於近期進入人體臨床階段。

全球最大儲存單位

此外宣捷與奇美醫院針對腦心血管適應症研究，證實間質幹細胞可調節神經發炎反應、抑制神經細胞死亡、促進內源性神經細胞新生，具有減少缺血性中風後腦部梗塞體積並改善運動能力之功效，研究成果將積極應用於缺血性中風和腦性麻痺細胞治療新藥開發。

而在宣明智與宣昶有父子的領頭衝刺下，目前以新藥開發為主的宣捷生技，在新藥的開發與專利取得已經見到實際成果。另外以幹細胞儲存為主要業務的宣捷幹細胞生技，業績穩定成長，亦已成為全球最大間質幹細胞儲存單位。為配合不斷擴展的版圖，宣捷積極增建實驗室及儲存中心，除目前的台北一廠及台北二廠外，高雄儲存中心亦將於明年第一季正式完工。
辨間質幹細胞 發現新生物標誌
宣捷生物科技公開最新發現，宣捷研究團隊長期科研間質幹細胞，以專業的自主創新研發能量發現具有辨識間質幹細胞的新生物標誌EphA2（人類肝源促紅素A2型受體），可作為更精確的間質幹細胞鑑別標準。這項重要的研究成果為國際幹細胞研究帶來重大突破，同時宣捷生技將利用EphA2鑑別技術開發出高純度、高品質的幹細胞新藥，預期未來將開創百億美金的巨大產值。

由於間質幹細胞醫療應用廣泛，成為再生醫學領域中細胞治療的新興趨勢。目前對於間質幹細胞特性的定義，尚未有一致的標準，各研發單位只能依據ISCT（國際細胞治療協會）2006年所發表，間質幹細胞最基本定義作為鑑別標準。宣捷研究團隊發現，從多種來源分離、培養後的間質幹細胞，經常混雜著纖維母細胞。然而纖維母細胞與間質幹細胞，不僅外觀極為相似，還具有相似的表面標誌，以至於ISCT的間質幹細胞鑑別標準無法發揮辨識作用，導致纖維母細胞排除不易，影響間質幹細胞的純度與品質。
彌補ISCT辨識標準不足

因此，宣捷研究團隊長期追蹤分析胎盤、臍帶間質幹細胞，與纖維母細胞做系統性的比對，發現間質幹細胞在培養初期便開始高度表達EphA2，而纖維母細胞則明顯缺乏此蛋白分子。因此EphA2很適合作為間質幹細胞的特殊生物標誌，彌補ISCT間質幹細胞辨識標準的不足。在宣捷此一重大發現後三個月，英國曼徹斯特大學在國際期刊上也發表了相似結果。

不過宣捷研發團隊更進一步透過體外實驗分析，發現EphA2是間質幹細胞調節免疫反應能力的關鍵分子；可見宣捷研究速度不僅領先國際學研界，實力更是超越國際水準。

近50年來，間質幹細胞相關研究已相當透徹，宣捷研究團隊仍從中挖掘出，間質幹細胞獨特的發現與應用，並在全世界的競爭之下，搶先申請專利，充分展現宣捷驚人的自主創新研發量能。

宣捷是全台唯一儲存胎盤間質幹細胞的公司，更是致力於開發胎盤間質幹細胞新藥的企業。宣捷研發團隊發現新的幹細胞生物標誌EphA2，未來將發展成幹細胞新藥產品製程的品質監控標準，更精確地鑑別間質幹細胞與纖維母細胞；且宣捷擁有全球專利權，不需委外進行間質幹細胞檢測，可在大幅縮減品管費用之下，大大提升胎盤間質幹細胞的純度，確保產製高品質的間質幹細胞新藥。

提高幹細胞新藥成功率

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