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市場上常常有來路不明的訊息

號稱即將上興櫃

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未上市股票因為是私人間交易

相較上市櫃股票而言

會有流動性風險

產生想變現也無法變現的狀況

所以投資一定要多多了解公司

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公司簡介

全福生物科技股份有限公司（以下簡稱全福生技）成立於2013年，以台灣總部為基地，利用轉譯科學領域的核心競爭力，整合虛擬團隊的營運模式，致力於創新藥品的開發。
全福生技的專業團隊以豐富的新藥開發經驗，篩選國內、外各類公司的創新案源，包括：學研界、小型生技公司、及國際大藥廠等，以共同研發、技術引進等方式，密切結合雙方能量展開藥品研發，再導入最適合的CRO、CMO策略夥伴，將創新藥品推展至「概念性驗證」(proof of concept, POC) 階段，再以授權、合作夥伴 (partnering) 的方式，將創新藥品的研發交棒至最具潛力的發展團隊，進行藥品研發的後期臨床試驗，將產品推向上市之途。
在創新藥物的開發，從案源選擇、研發流程、到策略夥伴等，全福生技透過「緊密合作」的方式，將我們在轉譯科學領域的核心競爭力，密切結合全球資源，以發揮加值新藥開發的最大效益，這也是全福生技以有限資源創造最大價值的創新營運模式

公司基本資料

董監事持股

公司新聞

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全福生技今登錄興櫃承銷價35元　乾眼症新藥將邁入三期臨床

出版時間 2022/06/23

全福生物科技今日正式登錄興櫃，承銷價為35元，未來新藥若有重大進展也會規劃IPO。目前進展最快的新藥為乾眼症滴劑用藥，已完成美國二/三期臨床試驗。
董事長兼總經理簡海珊表示，一開始公司較像雜貨店，後來決定鎖定再生醫學領域，轉型為精品店，全福生技的目標是成為生技圈「台灣的李安」。
全福生技四輪募資價格從第一輪15元，逐漸受到投資人青睞提高至第二輪22.5元、第三輪32.5元、第四輪35元。估計再執行兩個三期臨床計劃，至少2~3年時間。
乾眼症有年輕化趨勢，小朋友愛看3C產品也加劇乾眼症發生，尤其新冠疫情小學生平常玩game，上課也要盯的螢幕，更容易對眼睛造成傷害，未來新藥潛力相當大。

全福生技運用獨特的色素上皮衍生因子短胜肽鏈（PDSP）技術平台，開發出數項以促進幹細胞修復為機轉的原創候選新藥，進度最快的治療乾眼症的滴劑型新藥BRM421，已完成美國二/三期臨床試驗。
全福生技成立於2013年，實收資本額6.9億元，專注於轉譯醫學(translational medicine)，已將乾眼新藥的大中華區（中、港、澳）開發與商化權利授權中國遠大醫藥。
PDSP具有開發多適應症新藥的雄厚潛力，動物試驗已證明對於角膜受損、骨關節炎、傷口癒合（如燒傷、糖尿病足、肌肉韌帶癒合）、雄性禿等皆有效果。除乾眼症外，也拓展相關幹細胞治療適應症的新藥開發，包括治療角膜嚴重損傷、治療神經營養性角膜炎及治療退化性關節炎。
 乾眼症是常見但成因複雜的一種慢性疾病，目前仍欠缺有效的治癒藥物。GlobalData預測，2028年全球乾眼症藥物市場規模將達約110億美元，已有國外研究指出，新冠康復者未來出現乾眼症的風險也高。（林巧雁／台北報導）

全福生上半年登興櫃 乾眼症新藥年底啟動三期試驗

中央社

2022年3月16日 週三 下午12:00·1 分鐘 (閱讀時間)

（中央社記者韓婷婷台北2022年3月16日電）全福生物科技 (6885) 於3月15日召開股東臨時會，進行董事全面改選，預計今年上半年登錄興櫃，旗下乾眼症新藥規劃今年底啟動美國三期試驗。

全福生技完成董事改選，新任董事共計9席，含三席獨立董事。新任董事為簡海珊、Frank Wen-ChiLee、胡德興、曾惠瑾、益鼎生技創投、以賽亞資本；新任獨立董事為時大鯤、甘良生、林秀戀。股臨會後旋即召開董事會，全體董事一致通過簡海珊續任董事長。

簡海珊表示，新任董事會成員的專業背景多元，除了生技醫藥產業外，還各具其他產業、策略投資、會計財務等資歷，加以擁有跨國型企業領導人經驗，可促進董事會職能的健全發展、深化公司治理，提升公司營運與策略發展的能量。

全福生技2021年再度獲得經濟部工業局核准審定為生技新藥公司，取得BRM421（乾眼症）、BRM423（角膜嚴重損傷）、BRM521（退化性關節炎）新藥認定資格。

全福生乾眼症新藥將大中華區（中、港、澳）的開發及商業化權利授與中國遠大醫藥，於美國順利完成二次臨床試驗（二期臨床、二/三期臨床），合計超過370位病患參與藥物的安全性與療效性測試；接著只需向美國食品藥物管理局（FDA）提出二期臨床結束諮詢會議（end-of-phase 2 meeting），經諮詢後，便可直接規劃進行第三期臨床試驗，預計於今年內完成該諮詢會議，並於年底啟動三期臨床試驗。

全福生表示，考量法規策略以加速新藥上市，已將產品線跨入眼科罕見疾病領域，著手開發神經營養性角膜炎適應症。

2018「藥物科技研究發展獎」頒獎 最新臺灣之光正式出爐！

由衛福部與經濟部共同舉辦之「藥物科技研究發展獎」，今（20）日於南港展覽館臺灣生物科技大展盛大頒獎，「藥物科技研究發展獎」是國內唯一由中央主管機關辦理之生技類獎項，以國家級高度表彰國內優秀生技產業。今年共頒發藥品類、醫療器材類、製造技術類共9位產業標竿，鼓勵臺灣生技業者突破考驗，並將產業新星推上世界舞台！

今年共9件產品獲獎，2件產品拔得頭籌獲得金質獎，其中，國光生物科技以先進技術與國際藥廠並駕齊驅，改良四價流感疫苗並成功拓展東協市場，榮獲藥品類金質獎；而中化合成生技為全球少數擁有生物醱酵、化學合成技術之原料藥廠，其專利技術有效減少藥廠成本，降低健保負擔，提供民眾更好的醫療品質，榮獲製造技術類金質獎。

藥品類銀質獎為全福生物科技研發的乾眼症新藥，是國內第一個自行研發，且為唯一具有角膜修復效果的乾眼症藥物；醫療器材類銀質獎臺灣微創醫療器材研發微創脊椎皮質骨釘系統，使傳統手術產生的大傷口縮小到2.5公分，術後24小時即可出院，造福老年人與骨質疏鬆患者。

新興市場人口及經濟崛起帶動生技產業發展，預估到2020年，全球生技藥品市場規模可達2780億美元，根據2017年美國生技大會報告指出，臺灣在新興市場生醫投資指數中名列第三，超越南韓、馬來西亞及印度。臺灣具有一流的藥物研發與製造實力，每件國產新藥、醫療器材與製造技術的開發皆對我國深具意義，不但可以降低健保負擔、提供民眾更優質的醫療品質，更是臺灣生技產業未來進軍全球的主力，值得鼓勵及喝采。

全福生技攜手嬌生 合作開發登革熱新藥
全福生技宣布與嬌生公司(Johnson & Johnson)旗下的楊森藥廠簽訂一項合作、選擇權與授權合約，新藥開發案由嬌生公司創新部門主導推動，並由雙方就楊森藥廠已針對登革熱為適應症所開發選定特定化合物進行研究、開發及商業化。
全福成立於2013年8月成立，核心業務運用「轉譯科學」開發新藥，透過前臨床及臨床試驗，開發出民眾可負擔的高品質藥物，總經理簡海珊表示，對於能與楊森藥廠共同開發登革熱的有效藥物，目前開發登革熱治療藥物具有高度的醫療需求，尤其是在亞洲地區此次能與楊森藥廠經驗紮實的感染性疾病研發團隊合作，加上全福生技擁有轉譯科學核心能力與高度整合的營運管理團隊，對於這項化合物開發用於登革熱的高品質有效藥物。
登革熱被世界衛生組織(WHO)列為最重要的蚊媒病毒疾病，全球約有25 億人口生活在登革熱好發地區，由於病毒載體在全球之散佈，疾病持續快速擴散中。世衛組織估計每年有5仟萬到1億人罹患登革熱，在亞洲登革熱是兒童住院治療的主要原因之一，首次感染登革熱時屬自限性疾病，症狀輕微或以急性發燒來表現。

聚焦轉譯醫學，簡海珊領軍成立全福生技
台灣生技產業百花爭鳴！由曾任生技技術開發中心資深顧問及台灣生技整合育成中心(Si2C)營運長的簡海珊所創辦成立的全福生技，今年8月正式成立，該公司是台灣新型態的生技公司，主要是採虛擬操作及快速價值創造模式，為早期研究的候選藥物加值。
全福生技成立於2013年8月，使命是為早期研究的候選藥物創造價值。創辦人簡海珊經歷完整，除曾任國際藥廠的經驗外，三年前由美返台，全心投入台灣生技產業，最早進入生物技術開發中心擔任資深顧問，其後進入生技整合育成中心(SI2C)擔任營運長，後進入安成生技(4180)接受產業歷練，相關經歷使其在新藥研發、台灣生技產業鏈價值及產業實戰經驗上，累計相當基礎，有鑑於時機成熟進而創辦全福生技，並邀請李文機擔任海外公司BRIM生技董事長。更難能可貴的是，其顧問團都在國際藥廠或藥品研發、專利佈局上具有豐富經驗。
簡海珊表示，此時成立全福生技，主要是看好台灣極佳的戰略地位，因新興國家漸成為藥物市場成長動力，近年來國際大藥廠在開發亞洲區域性藥物上有高度需求；該公司具備的經驗與能力，足以在台灣學界、法人、及生技公司與國際大藥廠間擔任串連的角色。
她指出，就新藥開發過程的價值鏈而言，目前亞洲各國在早期新藥發現與後期臨床開發間，存在明顯的斷層，全福團隊在轉譯醫學上具有多年國際藥廠經驗，足以應用於填補新藥開發價值鏈上的缺口，使之接軌。另外，生技研發及投資近期在台灣氣勢如虹，而台灣產業無論是選題、投資、或研發，都非常需要轉譯開發技術及知識。
李文機表示，全福顧問團隊長期於國際大藥廠從事新藥開發，資歷相加超過200年。顧問專長分別著重於各藥物研發階段如標的確認、藥理、毒理、前端劑型開發、藥動學、模擬設計(simulation and modeling)、細胞株培養、製程設計、智財布局、CMC、細胞株開發及臨床數據統計、產品及市場競爭力評估等，且其本身在國際藥廠參與開發的多項新藥已獲准上市，資歷完整。而這群顧問們的角色不單是參與公司研發案的專家，也同時兼具了全福股東的身分，其投入不同於一般，全然以自家人的心情深入參與。
全福表示，該公司經營是採虛擬操作及快速價值創造的模式，各開發案由台灣的工作夥伴及國際顧問們組成專案團隊共同執行。 為確保開發流程的效率，全福將慎選高水準委辦研發及生產機構(CROs and CMOs )，成為策略夥伴，一起推展研發計畫。其退場及獲利機制則是一旦達成療效概念確認(Proof of Concept, POC)階段，就會將該案售予國際大藥廠，或與其共同開發。這種商業模式可顯著降低研發開支，並於短期內確保投資的獲利成功率。

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