台安生物科技現在市場行情是多少呢??
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所以是未上市股票
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未上市股票因為是私人間交易
相較上市櫃股票而言
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台安生物科技公司成立於 2002 年,目前資本額約4千4百萬元,業務涵蓋生技及綠能創投基金投資管理及政府專案基金投資管理等,具完整的投資作業能力,定位為中鋼集團的生技及綠能產業觸角,配合集團發展之需,藉由投資先期佈局,拓展集團相關產業發展之新契機。
台安生物科技公司投資遍及美、英、及大中華區域,管理資產規模截至2015年6月止已逾新台幣37億8千萬元。截至2015年6月止共計投資53家公司,投資範圍包括新藥開發、藥物製造、綠能環保、生質能源、醫療器材及農業生技等等產業領域。
公司基本資料
統一編號 | 13166691 |
公司狀況 | 核准設立 |
公司名稱 | 台安生物科技股份有限公司 |
章程所訂外文公司名稱 | TaiAn Technologies Corporation |
資本總額(元) | 100,000,000 |
實收資本額(元) | 100,000,000 |
每股金額(元) | 10 |
已發行股份總數(股) | 10,000,000 |
代表人姓名 | 吳樹民 |
公司所在地 | 臺北市信義區信義路5段7號28樓 |
登記機關 | 臺北市政府 |
核准設立日期 | 091年03月01日 |
最後核准變更日期 | 109年08月13日 |
複數表決權特別股 | 無 |
對於特定事項具否決權特別股 | 無 |
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利 無 | |
所營事業資料 | A102050 農業服務業 C802080 環境用藥製造業 C802100 化粧品製造業 F107070 動物用藥品批發業 F601010 智慧財產權業 IC01010 藥品檢驗業 IG01010 生物技術服務業 I102010 投資顧問業 I103010 企業經營管理顧問業。 I103050 創業投資事業管理顧問業。 I103030 醫院管理顧問業。 F401010 國際貿易業 |
董監事持股
序號 | 職稱 | 姓名 | 所代表法人 | 持有股份數(股) |
---|---|---|---|---|
0001 | 董事長 | 吳樹民 | 台灣肥料股份有限公司 | 1,666,706 |
0002 | 董事 | 黃百堅 | 中國鋼鐵股份有限公司 | 1,666,700 |
0003 | 董事 | 朱麗慧 | 行政院國家發展基金管理會 | 3,000,000 |
0004 | 監察人 | 兆豐管理顧問股份有限公司 | 833,302 | |
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美上市生技大廠 併購台創材
台灣生技創新公司近十年首起,併購金額估上億美元起跳
2024.07.31 03:00
工商時報 杜蕙蓉
台灣生技研發能量被看見!美國那斯達克掛牌公司Repligen Corporation(瑞普利金)30日宣布,併購台灣創新材料(台創材;Tantti Laboratory Inc.),但沒有揭露併購金額。業界以國際併購案估算,金額應由上億美元起跳,該交易案預計年底前完成。 這是近十年來台灣生技新創公司首起被併購案,且在美國資本市場低迷中,還能獲美國上市公司青睞,具指標意義。
此併購案主要源於台創材所研發的創新巨孔層析膠體DuloCore技術,此技術針對生物製劑,包括病毒載體、病毒、核酸和其他大分子生物製劑的純化製程提供革命性的解決方案。
台創材營運基地在桃園,開發應用於創新生物製劑、先進細胞及基因療法的生物製程解決方案。主要股東為台杉創投、兆豐商銀、聯訊創投、台安生技、原相投資、國發基金、永豐創投等專業投資機構。
台創材資本額3.6億元,原規畫在台灣上市(IPO),執行長楊適弘是生技製藥業第二代,他的父親楊國宙曾任信東製藥董事長。
楊適弘表示,DuloCore膠體顆粒的巨孔結構設計,將結合Repligen子公司AVIPure親和層析技術,及預裝到Repligen的OPUS層析管柱中,滿足純化製程從研發到量產對各種管柱尺寸的需求,提供CDMO製造商和藥廠全方位的純化方案,加速生物製劑商品化效率。
透過Repligen的商業行銷實力,也將加速DuloCore技術為大分子生物製劑產業豎立新黃金標準,加速Tantti在生物製程市場的占有率。
Repligen執行長Tony J. Hunt表示,結合Tantti的創新巨孔層析膠體技術與Avitide的親和配基,將會改變整個產業遊戲規則。
台創材表示,此起交易預計年底前完成,須滿足慣常的成交條件,包括通過台灣監管機構審批。本收購案EC Mergers & Acquisitions擔任財務顧問,Goodwin Procter LLP和常在國際法律事務所擔任Repligen的法律顧問。Steve Wang(王以軍)擔任財務顧問,OMelveny & Myers LLP和協合國際法律事務所擔任台創材的法律顧問。
美上市生技大廠 併購台創材
台灣生技創新公司近十年首起,併購金額估上億美元起跳
此併購案主要源於台創材所研發的創新巨孔層析膠體DuloCore技術,此技術針對生物製劑,包括病毒載體、病毒、核酸和其他大分子生物製劑的純化製程提供革命性的解決方案。
台創材營運基地在桃園,開發應用於創新生物製劑、先進細胞及基因療法的生物製程解決方案。主要股東為台杉創投、兆豐商銀、聯訊創投、台安生技、原相投資、國發基金、永豐創投等專業投資機構。
台創材資本額3.6億元,原規畫在台灣上市(IPO),執行長楊適弘是生技製藥業第二代,他的父親楊國宙曾任信東製藥董事長。
楊適弘表示,DuloCore膠體顆粒的巨孔結構設計,將結合Repligen子公司AVIPure親和層析技術,及預裝到Repligen的OPUS層析管柱中,滿足純化製程從研發到量產對各種管柱尺寸的需求,提供CDMO製造商和藥廠全方位的純化方案,加速生物製劑商品化效率。
透過Repligen的商業行銷實力,也將加速DuloCore技術為大分子生物製劑產業豎立新黃金標準,加速Tantti在生物製程市場的占有率。
Repligen執行長Tony J. Hunt表示,結合Tantti的創新巨孔層析膠體技術與Avitide的親和配基,將會改變整個產業遊戲規則。
台創材表示,此起交易預計年底前完成,須滿足慣常的成交條件,包括通過台灣監管機構審批。本收購案EC Mergers & Acquisitions擔任財務顧問,Goodwin Procter LLP和常在國際法律事務所擔任Repligen的法律顧問。Steve Wang(王以軍)擔任財務顧問,OMelveny & Myers LLP和協合國際法律事務所擔任台創材的法律顧問。
- 2024.07.31 03:00
- 工商時報 杜蕙蓉
- 台灣生技研發能量被看見!美國那斯達克掛牌公司Repligen Corporation(瑞普利金)30日宣布,併購台灣創新材料(台創材;Tantti Laboratory Inc.),但沒有揭露併購金額。業界以國際併購案估算,金額應由上億美元起跳,該交易案預計年底前完成。 這是近十年來台灣生技新創公司首起被併購案,且在美國資本市場低迷中,還能獲美國上市公司青睞,具指標意義。
幹細胞治新冠 台廠拚國際賽
新冠疫情肆虐,全球科學家尋找解方,除了檢驗試劑、藥物及疫苗外,幹細胞治療新冠肺炎也掀風潮,美國、大陸、印尼、伊朗都有成功案例,日本細胞治療公司Healios也將申請藥證下,國內包括長聖、訊聯、宣捷幹細胞也積極布局,拚進國際賽局。
據Roland Berger預測,全球再生醫療市場產值在2025年上看1,300億歐元,年複合成長率將可達33%。而截至7月截止,全球已有70多件以再生醫療治療新冠肺炎的臨床試驗,其中更以急性呼吸窘迫症候群(簡稱ARDS)的治療最熱門。
宣捷幹細胞生技總經理吳世揚指出,細胞治療可分為細胞免疫和幹細胞治療,前者講求的是攻擊,後者強調的是修復;而新冠肺炎病毒的感染,除了治療、防禦外,修復也是重要的議題。
吳世揚認為,間質幹細胞因具有免疫調節、組織再生、干擾病毒合成與抗發炎的能力,國際研究已經證實,其對新冠病毒引發的急性呼吸窘迫症療效顯著,因此間質幹細胞將成為新的療法。
目前國際間以間質幹細胞用於新冠患者的結果,在上海病人治療後14天,肺功能顯著改善且沒有不良反應;日本的病人治療後使用呼吸器的天數下降;伊朗的病人在治療後,血液的發炎因子顯著下降;印尼間質幹細胞治療組與對照組相比存活率提高2.5倍;美國的24個病例,經31天治療後存活率顯著上升;大陸南京大學針對41名受試人進行研究,肺發炎情況顯著改善,死亡率是0。這些以上數據都顯示,間質幹細胞治療對於病人存活有幫助。
台安生技總經理林世嘉表示,今年8月Healios發表利用骨隨間質幹細胞藥物治療肺炎引發的ARDS、和COVID-19感染造成肺炎引發之ARDS的臨床二期試驗結果,其療效指標不僅呈現不錯的效果,其給藥90天後,用藥者平均減少死亡率39%。為此,HLCM051治療肺炎引發的ARDS已獲得日本厚生省孤兒藥資格,且有機會取得藥證上市。
有鑑於間質幹細胞治新冠已掀風潮,台廠也極布局,長聖除了治新冠的第一/二期臨床試驗,獲美國FDA與台灣TFDA通過外,目前正在研發利用「雙路徑」,即透過靜脈與動脈回輸間質幹細胞,以提高細胞作用量,增加抗發炎及組織損傷修復療效。
宣捷幹細胞針對ARDS適應症,UMC119-06目前正執行臨床試驗,預計在二年後進入人體臨床二期試驗。吳世揚表示,該新藥已在雙和醫院執行新冠肺炎併呼吸衰竭使用。
四關鍵推進 打造再生醫療成第二座護國神山
2022-03-11 08:59 聯合新聞網 / 理財周刊
文.蔡武穆
無獨有偶,二○○七年,日本大阪大學心臟血管外科澤芳樹教授從患者大腿內側骨盆肌取出細胞,養成心肌層片,開胸後植入心臟,心肌在一個小時內長出新血管,第一個案例手術至今十五年,患者心臟狀況依然良好。
全球再生醫療市場 估十年成長十二倍
心臟層片對於心肌受損、心臟衰竭治癒率極佳,二○一五年日本官方採取先上市後監測的策略,火速讓此項技術通過法規,至目前為止,日本已有八十個臨床應用及一百個健保給付案例。
宛若日本動漫《怪醫黑傑克》的醫療場景在現實生活中上演,過去用藥物、手術治療,只能改善症狀或延緩病程,現在透過細胞治療,被認為是不治之症的癌症都有可能被治癒。
比方說,諾華藥廠(Novartis)以CAR-T治療血癌,透過基因改造,在T細胞加上導航裝置,尋找並殲滅癌細胞,經過三個月的療程及長達五年的追蹤,九成的患者症狀有緩解,有一半以上長期無病存活,顛覆對癌症治療的想像。
諸如此類,運用細胞的再生能力來修復身體組織或器官的醫學,統稱為「再生醫學」,根據統計,預估二○三○年全球再生醫療市場規模將達一千二百億美元,比起二○二○年的一百億美元,足足成長近十二倍。
美國FED預期到二○二五年,每年將通過十至二十項細胞治療及基因治療產品,鼓舞全球再生醫療市場發展,包括美國、日本、台灣、歐盟等各國醫療單位有多項細胞治療的實驗及研究在進行。
跟上國際腳步,台灣在二○一八年通過《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》,簡稱《特管法》,開放六項細胞治療技術,三年來全台已有超過六十家再生醫療公司,共有二八二件細胞治療技術申請案,最後核准一○七件,過去束手無策的癌症或罕見疾病治療出現一絲曙光。
增設專用基金 獎勵再生醫療研究
今年四月,「再生醫療三法」即將立院闖關,將以增設專用基金的方式,積極獎勵再生醫療研究,延攬並且培訓人才的相關規畫,希望能夠帶動再生醫療產業更加蓬勃發展。
「再生醫療三法」是《再生醫療發展法》、《再生醫療施行管理條例》、《再生醫療製劑管理條例》草案,《再生醫療發展法》是總體發展,包括細胞庫的法源依據,《製劑管理條例》為針對業者產品管理,《施行管理條例》則鎖定醫療機構,意要讓細胞治療走向異體化、自動化、量產化,降低醫療費用,讓更多患者受益。
複製半導體成功經驗 打造第二個護國神山
特別是《再生醫療製劑管理條例》中的第八條,開放已進行二期臨床試驗、被視為臨床上已有需求的細胞治療可短暫上市,不但幫助正在進行臨床實驗的生技業者快速收案,更有機會讓沒有治療選擇的病人提早使用,提高存活率,可說是雙贏策略。
台灣半導體產業鏈相當完整,並且在國際上受矚目,台安生技總經理林世嘉認為,再生醫療的產業發展,可循著半導體產業的成功經驗,打造台灣第二個護國神山。
她表示,半導體產業鏈上游IC設計、中游晶圓製造、下游封裝測試,而再生醫療產業鏈,從上到下依序為R&D、細胞製備、QC與物流、最末提供治療,兩者有相類似產業結構。
R&D部分,台灣的頂尖人才大多從醫,學研並不弱,但是過去政府投入經費較少,研發進度不及歐美及日本,她建議,台灣可站在巨人的肩膀,引進或嫁接國外技術,再進行優化,是比較可行的方式。
舉例來說,台灣從日本引進軟骨層片技術,經過優化之後,從膝蓋取出軟骨細胞發展成軟骨層片,「日本要兩公克,台灣只需○.四公克」,目前台灣已完成五十例,遠遠超過日本的八例,相關單位正循RWD(Real-world Data)、RWE(Real world evidence)國際法規流程,以真實世界數據取得藥證。
如同台積電的晶圓代工,台灣可以從細胞製造開始,台灣在CDMO、CMO等製程設備非常有競爭力,可做大分子藥、小分子藥、蛋白質疫苗及mRNA疫苗,一般良率五成左右,若結合台灣ICT及智慧機械,良率可達八、九成。
形塑細胞治療產業的生態圈
另外,細胞是活的,QC與物流有其嚴格條件,必須在三十七度C以下全程監控,並在最短時間送達,台灣的外科技術及冷鏈物流優越,可一貫處理,是很好的利基。最重要的是,台灣氣候溫和,醫療水準高且價格合理,許多歐美人士喜歡來台旅遊就醫,對於未來INPUT國際醫療的商業發展有很大助益。
台積電的晶圓代工帶動周邊產業的發展,同樣的,從細胞製造往外擴散,相關的精密機械、法律、保險等產業都可納進來,形成細胞治療產業的生態圈,林世嘉以日本為例,日本再生醫療產業並非全然都是生技藥廠,自動化設備廠像是HITACHI日立、Panasonic松下電器、Shibuya澀谷工業亦囊括在其中,整個精密產業動起來。
另外,做感光膠捲的富士軟片、以紡織起家的郡是內衣、相機品牌OLYMPUS,都以其核心專長切入軟骨細胞治療,《日經新聞》聲稱日本再生醫療產業大爆發,並非空穴來風。
四關鍵 推進台灣再生醫療產業
未來台灣再生醫療產業要如何推進?林世嘉提出四關鍵,首先,「法規要能夠通過」,不靠政府經費補助,以市場經濟支撐產業動能,政府必須要建立一個良好的法規環境,廠商有法源依據大膽邁步投資,而相關製劑或血液進出才能有後續的配套措施,確保安全及有效性。
第二,「站在巨人的肩膀上」嫁接國外技術,不管是培養技術、外科技術,學研、臨床一起做實驗,可節省大量研發經費及時間。先前提到的心臟層片技術,在日本做需花費一七四○萬日圓,折合台幣大約四百五十萬元,在台灣體外人工心臟需花費六百萬元,且健保只給付二、三個月,對於患者而言,當然是用自己的心臟層片才能一勞永逸,未來這項技術若引進台灣,透過技術優化降低成本,將可以用更親民的價格幫助患者。
第三,「跨部會要能整合」,過去在研發階段,日本將經產省、厚勞省、文部科學省(亦即台灣的經濟部、衛福部、科技部)三部會的預算整合,統一讓AMED機構支配,目前軟骨、眼角膜、心臟層片都取得良好的成績,台灣可循分工再整合的模式,如科技部提供更多的研究經費,經濟部提出CDMO補助或獎勵,財政部給予關稅的優惠,衛福部是法規單位,必須要提出良好的審查機制,在醫療可親度的情況下保障病患權益。
跨部會整合 強力接軌國際
第四,「國際連結性要強」,CAR-T在每個國家製程必須一樣,日本有PMDA標準、美國有USDA標準、歐盟有EMA標準,細胞治療必須符合當地法規,因此,要邁出步伐跟國際接軌。另一方面,引進國外技術,細胞工程師在經驗學習之後,更能體會製程步驟的優缺,從中延伸出周邊試劑或自動化設備,創造產業商機。
台杉轉投資安立璽榮生醫 獲國際協會100萬美元獎助金
2020-08-27 16:19經濟日報 記者謝柏宏/即時報導
台杉投資生技基金今(27)日表示,其投資的安立壐榮生醫公司(Elixiron Immunotherapeutics)之免疫新藥EI1071,榮獲微軟集團創辦人比爾蓋茲與美國阿茲海默症協會 (Alzheimer’s Association) 合作的2020 Part The Cloud-Gates Partnership(PTC)計劃100萬美元獎助金。
此計劃是專為加速推動治療阿茲海默症、及失智症創新型藥物開發的非營利型研究計畫,往年獲獎者多為歐美頂尖研發機構,在今年來自全球,橫跨美、英、以色列、澳洲共16個獲獎的學校、研究實驗室及公司團隊中,安立壐榮為首位也是唯一一個來自亞洲的獲獎者。
安立壐榮公司指出,阿茲海默症協會首席科學官Maria C. Carrillo博士說:「隨著失智症席捲全球,我們迫切需要能夠預防或治療阿茲海默症或其他各類型失智症的療法。阿茲海默症協會很高興能加速安立璽榮的新療法推進至臨床試驗」。此一獎助金將無償資助安立壐榮在美國進行EI1071免疫新藥人體一期臨床試驗。
阿茲海默症連續數年都名列美國十大死因之一。根據國際阿茲海默症協會資料顯示,全球有超過 5,000萬名失智者,預計罹病人數到 2050 年將大幅成長至 1億5,000萬人。相較於其他疾病領域的治療新藥不斷出現,阿茲海默症的新藥開發近數十年來並無太大進展,亟需有創新的治療藥物來滿足此一重大醫療需求。
安立壐榮以研發中的EI1071癌症免疫治療新藥向PTC提出獎助申請,公司創始人暨董事長陳泓愷表示,EI1071是全新群落刺激因子1受體CSF1R口服抑制劑,在臨床前動物試驗中CSF1R抑制劑可有效抑制腦內一種特殊的免疫微膠細胞,進而達到減緩神經損傷並改善認知功能的治療效果。
除了阿茲海默症之外,EI1071也具有治療包括帕金森氏病,肌萎縮性側索硬化症和顱腦外傷等疾病的潛力;EI1071現已獲得美國FDA核准在美國進行初次人體第一期臨床試驗。
安立壐榮表示,公司專注于開發創新型免疫治療藥物,除了治療神經退化疾病的產品之外,公司創立迄今三年內已構建出針對慢性B型肝炎治療、以及癌症抗體生物的多項新藥研發產品。
因此公司已獲得國內外投資人的青睞,累積已經募集超過1,600萬美元,包括台杉投資、中華開發國際資本、台安生物科技,及日本Mizuho金融集團體系Axil capital的資金支持。
台安 扶持生技加馬力 「啟航參」今年資金挹注逾11家
生技產業在基亞、浩鼎新藥解盲失利後,已連續四年投壞球,不僅資本市場不埋單,基金、創投的著墨的標的更是稀少,台安生技旗下「啟航參」光是今年投資的生技公司就超過11家,成為挹注產業資金的最佳「富爸爸」。
台安生技總經理林世嘉認為,生技產業研發期長、風險高,要和時間賽跑,是需要人才、資金和政策法規支持的產業。台安是以扶植和育成台灣生醫產業中具有潛能和前瞻性的公司為戰略方向。
就初步統計,台安今年透過「啟航參」投資的11家新創生技公司中,涵蓋新藥、檢測、物聯網平台、AI人工智慧、超音波醫材、免疫療法藥物、出血性腦中風手術裝置等領域,都具有獨創技術和國際趨勢接軌。
「啟航參」投資的公司中,進度最快的麗寶新藥,該公司開發的介白素-12(interleukin 12, IL-12)是一種蛋白質藥物,具有細胞組織再生功能,可用於核爆傷害的預防與治療;也因可調控免疫微環境,使免疫系統產生對抗癌症的效果,做為治療癌症用藥的佐劑,將讓標靶更為清楚,發揮更好的治療效果。
麗寶的NM-IL12技術平台,是在2017年6月自Neumedicines取得授權。NM-IL12用於急性輻射暴露緊急救援的試驗,由於先前已獲美國生物醫學高級研究和發展管理與美國國防部陸續的經費支持研究約7,400萬美元,目前在美國已經成功進入臨床三期;其他的應用領域如瀰漫性大B細胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma,DLBCL)、傷口癒合與再生、骨質再生醫學和慢性腎臟病貧血(Chronic Kidney Disease,CKD),亦取得亞洲、非洲及澳洲區的研發、再授權與市場營銷權。
另外,安立璽榮則是專注研發免疫相關疾病的治療藥物公司,目前開發針對B型肝炎患者的治療用藥,已獲美國FDA核准進行人體一期臨床試驗,預計2020年完成。
林世嘉表示,台灣在全球生醫領域的排名相當優異,台灣醫療排名世界第三,主要是台灣的頂尖人才多以「行醫」為業,其豐富的臨床經驗若能整合ICT(資通訊)和生技產業資源,將能創造利基,全球目前積極發展的「精準醫療」,更有機會成為台灣的強項。
林世嘉以Butterfly IQ手持式超音波裝置為例指出,Butterfly IQ以相當具優勢的價格進入市場,重點不在賣儀器,而是該裝置可運用於13種診斷應用,包括:肝臟、乳房、子宮等部位,透過裝置可將圖像上傳到雲端,收集這些不同部位的資訊數據,進行資料分析,即可運用於新產品的開發。台安投資的Leltek(超象)等公司就有這樣的技術,未來都有機會發光發熱。
智擎:公告本公司股東會通過解除新任董事競業禁止之限制
第21款
1.董事會決議日:108/06/13
2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:
董事:行政院國家發展基金管理會
董事:行政院國家發展基金管理會代表人:林宜輝
董事:行政院國家發展基金管理會代表人:黃奇英
董事:台灣東洋藥品工業(股)公司
董事:台灣東洋藥品工業(股)公司代表人:吳瑞文
董事:台灣東洋藥品工業(股)公司代表人:林金榮
董事:葉常菁
獨立董事: 王淮
獨立董事: 王智立
3.許可從事競業行為之項目:
(1)行政院國家發展基金管理會 兼任
台灣神隆(股)公司 董事
健亞生物科技(股)公司 董事
信東生技(股)公司 董事
聯亞生技開發(股)公司 董事
太景醫藥研發控股(股)公司 董事
藥華醫藥(股)公司 董事
台安生物科技(股)公司 董事
永昕生物醫藥(股)公司 董事
中裕新藥(股)公司 董事
台康生技(股)公司 董事
國光生物科技(股)公司 董事
三顧股份有限公司 董事
雃博股份有限公司 董事
(2)行政院國家發展基金管理會代表人:黃奇英兼任
國立陽明大學生物藥學研究所 教授
(3)行政院國家發展基金管理會代表人:林宜輝兼任
行政院國家發展基金管理會 稽核組組長
(4)台灣東洋藥品工業(股)公司 兼任
東生華製藥(股)公司 董事
創益生技(股)公司 董事
榮港國際有限公司 董事
旭東海普國際(股)公司 董事
American Taiwan Biopharma Philippines Inc.董事
American Taiwan Biopharma Co., Ltd. 董事
Gligio International Limited 董事
殷漢生技(股)公司 董事
(5) 台灣東洋藥品工業(股)公司代表人:孫致中兼任
台灣東洋藥品工業(股)公司 顧問
(6) 台灣東洋藥品工業(股)公司代表人:吳瑞文兼任
台灣東洋藥品工業(股)公司 總經理特別助理
創益生技(股)公司 法人董事代表人
(7) 林金榮兼任
台灣東洋藥品工業(股)公司法務部資深協理
創益生技(股)公司 總經理
(8) 葉常菁兼任台灣生物產業發展協會理事
(9) 王淮兼任
中華公司治理協會 秘書長
生華生技創業投資股份有限公司 監察人
至上電子股份有限公司 監察人
龍巖股份有限公司 獨立董事
(10) 王智立兼任
眾智聯合會計師事務所 合夥會計師
東生華製藥股份有限公司 獨立董事
4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間
5.決議情形(請依公司法第32條說明表決結果):
(1)表決時表決權總數:124702481 權
(2)贊成權數 89050494 權,佔表決權總數 71.41%
(3)反對權數 5489073 權,佔表決權總數 4.40%
(4)無效權數 0 權,佔表決權總數 0%
(5)棄權及未投票權數 30162914 權,佔表決權總數 24.19%
(6)贊成權數超過法定數額,本案照案通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,經理人姓名及職稱(非屬大陸地區事業
之營業者,以下請輸〝不適用〞):不適用
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用
8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用
10.對本公司財務業務之影響程度:不適用
11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:不適用
12.其他應敘明事項:無
林世嘉「打群架」 把台灣再生醫學推向國際舞台
在政府積極推動「5加2產業創新計畫」時,其實,有一個人正默默的在背後推動著,她就是台灣醫界聯盟基金會執行長林世嘉。
大多數人對林世嘉的印象停留在她是行政院副院長辦公室主任,或是立法委員,更近一點的印象是,她為了宣達台灣加入世界衛生組織(WHO)積極奔走的身影。其實,卸下立委身分後,林世嘉回到最熟悉的醫療領域,擔任台灣醫界聯盟基金會執行長一職,現在,她還熱心推動再生醫學,想要讓台灣藉此站上國際舞台、發光發熱。
自體細胞培養皮膚,修復傷口
這個念頭,來自於八仙塵爆事件。2015年八仙樂園塵爆事件,日本機構來台灣協助,部分傷患使用日本再生醫學技術,以自體細胞培養出的皮膚來修復傷口,既不需要做復健,也不用穿彈性衣,顛覆了過去皮膚移植的認知,「讓我很Shock」林世嘉說。接著,她到日本去看日本再生醫學展,展場中有許多讓她驚奇的產品,「如果把這些產品引進國內,造福國人不是很好?」林世嘉想。
在醫藥領域,藥品的市場最大,卻是一場台灣玩不起的局。「藥品的研發其實很貴,10年前我們講10億美金一顆藥,現在是更貴,可能差不多要花十幾億美金,15年以上一顆藥」林世嘉說。相較起來,資本投注金額沒那麼高、技術含量卻很高的再生醫學領域,正符合台灣的強項,有得以展現身手的機會。
2016年,衛福部的食藥署委託台灣醫界聯盟基金會與萬國法律事務所,擬定再生醫學產品條例,這一個機會原本埋在林世嘉心中的心願,瞬間點燃起來。為了擬定法條,她跟日本的再生醫學會、再生醫學產業聯盟與已經有產品的公司,譬如心臟細胞層片的臨床實驗的主持人,譬如,大阪大學的澤芳樹教授,或者是相關的業界,甚至是因為使用這個技術而獲救的人,都一一接觸與訪問,就是要確定這個技術是可以引進台灣並大力推展。
「如果法案能夠通過,就是繼日本之後第二個有專法出來的國家,台灣就有機會」林世嘉說。「過去3年內,台灣有461件跟再生醫學相關的研究案,」林世嘉說,如果能讓這些研發成為商品,就有可能成為台灣產業新風潮。這樣的想法逐漸的在林世嘉心中擴大,她不僅想要把日本最先進的再生醫技術帶進台灣,還想要讓台灣成為全世界繼日本之後,在全球再生醫學領域佔有一席之地的野心。
透過借力使力,打造產業聚落
但這個想法要落實,還有一大段的路程要走,光是法規的鬆綁就讓人頭痛,所幸,過去的經驗,讓她有足夠的經驗與能量,一一克服。
早年,她曾擔任過高雄市長陳菊的秘書、行政院副院長辦公室主任、立法委員,卸下立委一職後,轉任醫界聯盟基金會執行長,專注在醫界教育訓練等工作。這些資歷讓她知道政策如何形成、預算如何配置與法案要如何推動。
在國內,想要讓新的產業成形,法令鬆綁是第一道必須要敲開的大門,她一一說服讓相關部門瞭解發展再生醫學發展對台灣的重要性。法規鬆綁後,「東風」就是關鍵。再厲害的技術,若沒有資金當後援只是空中樓閣。此時,林世嘉因為擔任台安生物科技董事,瞭解資本市場運作,還能順便幫新創公司「找錢」。國發基金、台杉基金、創投與業界的錢,她都能夠兜在一起。
因為在研擬再生醫學法案與瞭解再生醫學新創公司的過程中,她看到了生醫領域中,有許多默默做研究卻沒被發掘的「寶藏」,為了讓這些人有發光發熱的機會,她熱心籌組再生醫學產學聯盟,希望藉由這個平台把學界、業界、技術與資金媒合在一起,並形成產業鏈,透過借力使力的方式,讓再生醫學可以形成產業聚落,再透過「打群架」的方式,走上國際舞台。
費用較便宜,可減輕民眾負擔
而讓她堅持往這條道路走的信心,來自於她協助三顧引進日本再生醫學中的細胞層片培養過程中,獲得的靈感。三顧公司是國內一家電子貿易公司,面對毛利率式微,一直想找尋突破點。林世嘉積極建議三顧公司可以往再生領域發展,如今,開花結果,不僅讓三顧成功轉型,也為台灣在再生醫學領域找尋一條新出路。
細胞層片的技術不僅可用於培養自體皮膚,甚至被醫生判為「死刑」的心臟問題,都能藉此得到治癒的機會,並且與其他的治療方式相比,還要更便宜,可減輕民眾的負擔。
生醫技術正快速發展,台灣若想要在這塊領域佔有一席之地,「站在巨人的肩膀上發展更快」林世嘉說。她正積極的把日本好的技術引進到國內,還要防堵被其他國家搶走,所以速度還要快。「再生醫學的發展很快,台灣想要佔有一席之地,就要趕快卡位」林世嘉說。
在不久的將來可以看到,經由她協助引進的細胞層片培養技術,可應用在食道癌重建、膝關節軟骨修補,減少置換人工關節的數量。並且可以靠著這一套技術發展國際醫療,吸引國外人士來台就醫。
再生醫學對台灣來說是一項新的領域,如何藉由這個新領域創造新的發展可能,與留住優秀的醫界才人,林世嘉正在努力著。
何小台:產業沒泡沫危機
台安生技總經理何小台昨(10)日對於市場上傳言「台灣生技泡沫」之說表示,台灣目前新藥股總市值僅等於美國一家中型藥廠,但開發產品與潛力難以估計,可以說台灣生技才剛起步,即使有失敗案例也不會泡沫。
何小台畢業於麻省理工學院(MIT),曾任MIT客座教授、交大科技管理研究所教授,歷任國內外多家生技公司負責人、顧問,他最為人所樂道是,2001年到2003年期間,被中央研究院前院長李遠哲聘為首席顧問,並籌備中研院生技育成中心。
何小台認為,台灣生技可謂「剛起步」,並不會有泡沫的疑慮。
台安 加碼藥華心悅
中鋼旗下台安生技創投今(18)日將宣布,加碼投資藥華醫藥及心悅生醫,由於該兩家公司所研發的新藥均已進入孤兒藥臨床三期,台安生技將藉此分享該市場百億美元商機。
藥華醫藥近期喜訊頻傳,由於旗下藥物P1101將籌措第三期臨床資金,近期募資受到中鋼等股東加碼外,去年投資3億元的台中中科蛋白質藥廠,傳出因應旗下孤兒藥將啟動歐美臨床三期,可望提前投產,將成為台灣首家蛋白質藥廠。台灣官民雙方都有意投資籌建蛋白質藥廠多年,由藥華拔得頭籌,具有指標意義。
台安綠能生技創投 獲國發基金挹注
國發基金昨日通過台安生技股份有限公司申請成立台安綠能生技創投基金投資案,台安綠能生技創投資基金總規模將達新台幣10億元,其中,國發基金將投資2.6億元,目前台安綠能生技創投將鎖定生技、醫療器材與農業產業,預計將會投資國內約25家中小企業。
這是台安生技第二次申請國發基金投資,早在民國94年就成立啟航創投基金,主要投資生技業,總規模10億元,共同設立人包括中鋼、台肥、遠東、東元與兆豐商銀等,國發基金挹注新台幣2.5億元。截至目前啟航基金已投資25~30家企業。
國發基金表示,這次台安綠能生技創投基金,規劃5成以上額度投資國內中小企業,同時,投資產業區域分布為北部與中部的生技產業,中部與南部的醫療器材以及南部的生技相關綠能產業與農業,對國內中小企業可望挹注不少,區域分布也相當均衡,所以通過審議投資。國發基金執秘林桓預估,以10億元換算,將可以投資國內約25家中小企業。
另外,國發基金也通過,中小企業信保基金辦理「振興經濟非中小企業專案貸款」信用保證未用完的20億元專款,專供給信保基金,持續辦理「提升景氣非中小企業專案貸款」信用保證。.
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